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4麻、精”藥品三級管理和五專管理制度(存儲版)

2024-09-11 17:06上一頁面

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【正文】 理。麻、精藥品實行批號管理和追蹤,必要時可以及時查找或者追回 麻、精藥品庫必須配備保險柜,門、窗有防盜設施。 第 9 頁 共 22 頁 門診、病區(qū)藥房管理。患者使用的麻、精藥品為注射劑或者貼劑的,再次調(diào)配時,應當要求患者將原批號的空瓶或者用過的貼劑交回,并記錄收回的空瓶或者廢貼的數(shù)量。麻醉藥品處方應完整保存三年備查。 二、藥師必須經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓考核合格后,取得麻醉藥品和第一類精神藥品的調(diào)劑資格。 八、麻醉藥品和第一類精神藥品應有專柜儲存,專人負責管理工作,并建立儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊。藥學部門定期對麻醉、第一類精神藥品進行檢查,至少每月一次。 第 14 頁 共 22 頁 : ① 和采購員做好麻醉藥品、精神藥品入庫驗收工作,核對品名、規(guī)格、數(shù)量、有效期等并逐支逐盒檢查麻醉藥品、第一類精神藥品的質(zhì)量和完整性,認真填寫 “ 麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗收記錄專簿及進出庫專用帳冊 ” 。認真填寫 “ 麻醉藥品、第一類精神藥品入庫 第 15 頁 共 22 頁 驗收記錄專簿及進出庫專用帳冊 ” 。科室內(nèi)部門之間調(diào)撥須經(jīng)科主任批準。患者停藥后,患者(或患者家屬)無償交回的剩余麻醉藥品和第一類精神藥品,應辦理 “ 患者剩余麻醉藥品、第一類精神藥品回收憑證 ” ,由醫(yī)療機構按照規(guī)定銷毀處理,并填寫 “ 麻醉藥品、精神藥品銷毀記錄表 ” 。 ⑥ 使用過程中的特殊處理。專用設備、雙人雙鎖、防盜設施等。 的使用管理檢查。 四、醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時,應當在病歷中記錄。對進出專庫(柜)的麻醉藥品、第一類精神藥品建立專用帳冊,進出逐筆記錄,做到帳、物、批號相符。 十五、患者無償交回的不再使用的剩余麻醉藥品、第一類精神藥品,由醫(yī)療機構按照上述規(guī)定銷毀處理。并實行雙人雙鎖管理。 二、具有麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,應根據(jù)麻醉藥品、精神藥品臨床應用指導原則,對確需使用的患者開具處方,及時為患者提供所需麻醉藥品或者第一類精神藥品。 。 四、醫(yī)院建立麻醉、第一類精神藥品使用專項檢查制度 1.每季度組織相關人員對麻醉藥品、第一類精神藥品使用進行專項檢查,并認真做好檢查記錄,提出存在的問題和隱患,并及時糾正。 ④ 麻醉藥品和第一類精神藥品的日常領用:有備用針劑的科室憑專用處方和空安瓿領?。粺o備用藥品的科室憑專用處方領藥,用后立 即交還經(jīng)登記過的空安瓿和廢貼。急診、門診注射室護士根據(jù)相關依據(jù)和空安瓿來門、急診藥房調(diào)換,藥劑人員按規(guī)定進行空安瓿回收、銷毀并詳細登記。 ② 門診藥房應當固定發(fā)藥窗口,有明顯標識。 ③ 采購麻醉藥品、精神藥品時必須進行嚴格的數(shù)量和質(zhì)量檢查,確保數(shù)量和質(zhì)量無誤后方可入庫及領用。 ④ 根據(jù)本單位醫(yī)療需要,按照有關規(guī)定購進麻醉藥品、精神藥品,保持合理庫存。麻醉藥品和第一類精神藥品處方還應當包括病人身份證明編號及代辦人姓名、身份證明編號。 七、醫(yī)院必須有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品 管理人員。 第 11 頁 共 22 頁 XX 市婦幼保健院藥事科 第四篇:麻精藥品管理制度麻醉藥品、精神藥品管理制度 一、凡開具麻醉藥品和第一類精神藥品的醫(yī)師,必須是在我院注冊,經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理培訓,考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權。對于短缺、丟失的麻醉處方,當事人要到藥房及時登記,并簽字確認,由管方人立即書面通報所有具有調(diào)配 麻醉處方權的藥師,作廢該編號的處方。處方的調(diào)配人和復核人應當仔細核對麻、精藥品處方,并進行簽名登記;對不符合規(guī)定的麻、精藥品處方,應當拒絕發(fā)藥。相關人員要求工作責任心強、業(yè)務熟悉,熟練掌握相關法律、法規(guī)、規(guī)定的內(nèi)容和要求。入庫驗收應當采用專簿記錄,內(nèi)容包括:日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位 、供貨單位、質(zhì)量情況、驗收結論、驗收和保管人員簽字。對于短缺 、丟失的麻醉處方,當事人要到藥房及時登記,并簽字確認,由管方人立即書面通報所有具有調(diào)配麻醉處方權的藥師,作廢該編號的處方。麻、精藥品入庫驗收必須貨到即驗,至少雙人 開箱驗收,清點驗收到最小包裝,驗收記錄雙人簽字?;厥盏目掌亢蛷U貼由專人負責計數(shù)、監(jiān)督銷毀,并做記錄。 麻醉處方一但開錯,不得更改,而是更換新處方,作廢的處方藥保管好,當再次領取麻醉處方是將作廢處方退回藥房,并登記銷號。 門診、病區(qū)藥房應當固定發(fā)藥窗口,并設立明顯標識,由專人負責麻、精藥品的調(diào)配。 對進出專柜的麻、精藥 品建立專用賬冊,進出逐筆記錄,內(nèi)容包括:日期、憑證號、領用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、 專用賬冊的保存應當在藥品有效期滿后不少于 2 年。門診藥房、病區(qū)藥房的麻、精藥品管理 第 2 頁 共 22 頁 由主管藥師及以上職稱的藥學專業(yè)人員專人負責。 第 1 頁 共 22 頁 麻、精 ” 藥品三級管理和五專管理制度 就明確的管理制度而言,沒有看到過明細規(guī)定。采購、驗收、入庫、保管人員須具有藥學專業(yè)主管藥師及以上職稱的藥學專業(yè)人員負責。門診,病區(qū)藥房應配備保險柜作為周轉(zhuǎn)柜,并配備相應的防盜措施。 門診、病區(qū)藥房發(fā)藥窗口的麻、精藥品調(diào)配基數(shù)不得超過規(guī)定數(shù)量。
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