【正文】 理。麻、精藥品實(shí)行批號管理和追蹤，必要時可以及時查找或者追回 麻、精藥品庫必須配備保險柜，門、窗有防盜設(shè)施。 第 9 頁 共 22 頁 門診、病區(qū)藥房管理?；颊呤褂玫穆?、精藥品為注射劑或者貼劑的，再次調(diào)配時，應(yīng)當(dāng)要求患者將原批號的空瓶或者用過的貼劑交回，并記錄收回的空瓶或者廢貼的數(shù)量。麻醉藥品處方應(yīng)完整保存三年備查。 二、藥師必須經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)考核合格后，取得麻醉藥品和第一類精神藥品的調(diào)劑資格。 八、麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)有專柜儲存，專人負(fù)責(zé)管理工作，并建立儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊。藥學(xué)部門定期對麻醉、第一類精神藥品進(jìn)行檢查，至少每月一次。 第 14 頁 共 22 頁 ： ① 和采購員做好麻醉藥品、精神藥品入庫驗(yàn)收工作，核對品名、規(guī)格、數(shù)量、有效期等并逐支逐盒檢查麻醉藥品、第一類精神藥品的質(zhì)量和完整性，認(rèn)真填寫 “ 麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗(yàn)收記錄專簿及進(jìn)出庫專用帳冊 ” 。認(rèn)真填寫 “ 麻醉藥品、第一類精神藥品入庫 第 15 頁 共 22 頁 驗(yàn)收記錄專簿及進(jìn)出庫專用帳冊 ” 。科室內(nèi)部門之間調(diào)撥須經(jīng)科主任批準(zhǔn)。患者停藥后，患者（或患者家屬）無償交回的剩余麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)辦理 “ 患者剩余麻醉藥品、第一類精神藥品回收憑證 ” ，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定銷毀處理，并填寫 “ 麻醉藥品、精神藥品銷毀記錄表 ” 。 ⑥ 使用過程中的特殊處理。專用設(shè)備、雙人雙鎖、防盜設(shè)施等。 的使用管理檢查。 四、醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應(yīng)當(dāng)在病歷中記錄。對進(jìn)出專庫（柜）的麻醉藥品、第一類精神藥品建立專用帳冊，進(jìn)出逐筆記錄，做到帳、物、批號相符。 十五、患者無償交回的不再使用的剩余麻醉藥品、第一類精神藥品，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照上述規(guī)定銷毀處理。并實(shí)行雙人雙鎖管理。 二、具有麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，應(yīng)根據(jù)麻醉藥品、精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，對確需使用的患者開具處方，及時為患者提供所需麻醉藥品或者第一類精神藥品。 。 四、醫(yī)院建立麻醉、第一類精神藥品使用專項檢查制度 1.每季度組織相關(guān)人員對麻醉藥品、第一類精神藥品使用進(jìn)行專項檢查，并認(rèn)真做好檢查記錄，提出存在的問題和隱患，并及時糾正。 ④ 麻醉藥品和第一類精神藥品的日常領(lǐng)用：有備用針劑的科室憑專用處方和空安瓿領(lǐng)??；無備用藥品的科室憑專用處方領(lǐng)藥，用后立 即交還經(jīng)登記過的空安瓿和廢貼。急診、門診注射室護(hù)士根據(jù)相關(guān)依據(jù)和空安瓿來門、急診藥房調(diào)換，藥劑人員按規(guī)定進(jìn)行空安瓿回收、銷毀并詳細(xì)登記。 ② 門診藥房應(yīng)當(dāng)固定發(fā)藥窗口，有明顯標(biāo)識。 ③ 采購麻醉藥品、精神藥品時必須進(jìn)行嚴(yán)格的數(shù)量和質(zhì)量檢查，確保數(shù)量和質(zhì)量無誤后方可入庫及領(lǐng)用。 ④ 根據(jù)本單位醫(yī)療需要，按照有關(guān)規(guī)定購進(jìn)麻醉藥品、精神藥品，保持合理庫存。麻醉藥品和第一類精神藥品處方還應(yīng)當(dāng)包括病人身份證明編號及代辦人姓名、身份證明編號。 七、醫(yī)院必須有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品 管理人員。 第 11 頁 共 22 頁 XX 市婦幼保健院藥事科 第四篇：麻精藥品管理制度麻醉藥品、精神藥品管理制度 一、凡開具麻醉藥品和第一類精神藥品的醫(yī)師，必須是在我院注冊，經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理培訓(xùn)，考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)。對于短缺、丟失的麻醉處方，當(dāng)事人要到藥房及時登記，并簽字確認(rèn)，由管方人立即書面通報所有具有調(diào)配 麻醉處方權(quán)的藥師，作廢該編號的處方。處方的調(diào)配人和復(fù)核人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對麻、精藥品處方，并進(jìn)行簽名登記；對不符合規(guī)定的麻、精藥品處方，應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥。相關(guān)人員要求工作責(zé)任心強(qiáng)、業(yè)務(wù)熟悉，熟練掌握相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定的內(nèi)容和要求。入庫驗(yàn)收應(yīng)當(dāng)采用專簿記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位 、供貨單位、質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收和保管人員簽字。對于短缺 、丟失的麻醉處方，當(dāng)事人要到藥房及時登記，并簽字確認(rèn)，由管方人立即書面通報所有具有調(diào)配麻醉處方權(quán)的藥師，作廢該編號的處方。麻、精藥品入庫驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn)，至少雙人 開箱驗(yàn)收，清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝，驗(yàn)收記錄雙人簽字。回收的空瓶和廢貼由專人負(fù)責(zé)計數(shù)、監(jiān)督銷毀，并做記錄。 麻醉處方一但開錯，不得更改，而是更換新處方，作廢的處方藥保管好，當(dāng)再次領(lǐng)取麻醉處方是將作廢處方退回藥房，并登記銷號。 門診、病區(qū)藥房應(yīng)當(dāng)固定發(fā)藥窗口，并設(shè)立明顯標(biāo)識，由專人負(fù)責(zé)麻、精藥品的調(diào)配。 對進(jìn)出專柜的麻、精藥 品建立專用賬冊，進(jìn)出逐筆記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號、領(lǐng)用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、 專用賬冊的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于 2 年。門診藥房、病區(qū)藥房的麻、精藥品管理 第 2 頁 共 22 頁 由主管藥師及以上職稱的藥學(xué)專業(yè)人員專人負(fù)責(zé)。 第 1 頁 共 22 頁 麻、精 ” 藥品三級管理和五專管理制度 就明確的管理制度而言，沒有看到過明細(xì)規(guī)定。采購、驗(yàn)收、入庫、保管人員須具有藥學(xué)專業(yè)主管藥師及以上職稱的藥學(xué)專業(yè)人員負(fù)責(zé)。門診，病區(qū)藥房應(yīng)配備保險柜作為周轉(zhuǎn)柜，并配備相應(yīng)的防盜措施。 門診、病區(qū)藥房發(fā)藥窗口的麻、精藥品調(diào)配基數(shù)不得超過規(guī)定數(shù)量。