3黃藥的分析方法總結(存儲版)
【正文】 以來，關于黃藥在浮選溶液中的 [2]變化規(guī)律，賦存狀態(tài)的研究就倍受關注，因為這關系到黃藥在浮選過程中的合理用量，自動化檢測和控制，以及在選礦廢水處理過程中具有重要的意義。 ， ， ， 等進行了黃藥在實驗室浮選過程中的在線監(jiān)測研究。同時研究了隨著 ph 的增加，乙黃藥與黃鐵礦作用后產生的雙黃藥原來越少， ph 達 時，雙黃藥的生成量為 0，在堿性條件下 ph9 時黃鐵礦表面 [5] [1]吸附的主要是另一種黃藥的衍生物，即乙基一硫代碳酸鹽，但它在黃鐵礦表面會迅速分解。 [10]朱紅霞等通過對國家標準 gb/ 中丁基黃原酸的測定方法進行了試劑的選擇， ph 影響，洗滌次數，靜置時間，標準液體加入方式等條件的實驗。實驗過程中采用擔體為苯乙烯二乙烯苯的共聚物，柱溫在 160 度，汽化室溫度 210 度，檢測器 150 度，一定的空氣流速，氮氣，氫氣流速條件下，并使用8羥基喹啉三氯甲烷為萃取液，消除了電解質溶液中離子的干擾。同時還提出從黃原酸鹽混合物復雜的色譜峰測定單個黃原酸鹽的計算方法，使各個黃原酸鹽的最低檢測極限為 ~。原理是由于樣品溶液中各組分在兩相中具有不同的分配系數，在兩相中經過反復多次的吸附 解吸的分配，從而分離的過程。 [12]張凱舟等利用氣相色譜法測定了 微量黃藥。 [8]陳景文等采用丙酮分離試樣中的共存物質，利用黃原酸于室溫下，在酸性介質中定量分解生成 cs2 和相應的醇（合成反應的逆反應）的性質，采用酸堿滴定法測定堿金屬黃原酸鹽的含量，
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