化學(xué)制藥工藝學(xué)課件--第7章奧美拉唑的生產(chǎn)工藝原理(存儲(chǔ)版)
【正文】 的制備和污染治理 一、 2,3,5三甲基吡啶的制備方法 Chichibabin吡啶類(lèi)化合物合成法 產(chǎn)物中 714占 %，副產(chǎn)物較多，目標(biāo)產(chǎn)物收率低。 甲醇、乙醇和異丙醇的回收方法： 分餾塔蒸餾，回收甲醇時(shí)，收集 6465℃ 餾分套用，回收乙醇時(shí)，收集 7879℃ 餾分套用，回收異丙醇時(shí)，收集 8183℃餾分套用。減壓濃縮至干，得棕黑色產(chǎn)物。 三、奧美拉唑的生產(chǎn)工藝原理及其過(guò)程 (一 )、 5甲氧基 2[(3,5二甲基 4甲氧基 2吡啶基 )甲硫基 ]1H苯并咪唑 的制備 （ 78） 1 工藝原理 2 反應(yīng)條件與影響因素 ① 氫氧化鈉： 76:77 = :1:1. ② 甲醇和水為混合溶劑。 (二 )、 2氯甲基 3,5二甲基 4甲氧基吡啶鹽酸鹽 的制備 3,5二甲基 2羥甲基 4甲氧基吡啶的制備 (1)工藝原理 (2)反應(yīng)條件與影響因素 ① 反應(yīng)中醋酸酐的作用？ ② 重排反應(yīng)要求無(wú)水操作，溫度為 110℃. (3)工藝過(guò)程 將 718和乙酸酐混合，攪拌下于 110反應(yīng) 3h。冰浴冷卻下，緩慢滴加 40%NaOH至 pH為 34，用氯仿萃取三次，合并有機(jī)相，干燥。減壓蒸出有機(jī)溶劑，得黃色油狀物，冷凍后結(jié)晶為 4甲氧基鄰苯二胺，收率為 72%。 斷開(kāi) C處 三、 4甲氧基鄰苯二胺和 2[(3,5二甲基 4甲氧基 2 吡啶基 )甲硫基 ]甲酸反應(yīng) 723合成路線(xiàn)長(zhǎng)，制備困難，使整個(gè)路線(xiàn)較長(zhǎng)， 后處理麻煩，總收率低于路線(xiàn) 1 斷開(kāi) d處 四、 5甲氧基 2甲基亞磺酰基 1H苯并咪唑堿金屬鹽與 1,4二甲氧基 3,5二甲基吡啶鎓鹽反應(yīng) 堿金屬鹽 725要求在低溫下制備，丁基鋰價(jià)格昂貴而且遇水和空氣分解 反應(yīng)條件苛刻。第七章 奧美拉唑的生產(chǎn)工藝原理 學(xué)習(xí)內(nèi)容 概述 1 203 合成路線(xiàn)與及其選擇 2 204208 奧美拉唑與中間體生產(chǎn)工藝原理及過(guò)程 3 209218 原輔材料的制備和污染治理 4 219220 第一節(jié) 概 述 一、奧美拉唑簡(jiǎn)介 奧美拉唑 是一類(lèi)抗?jié)冑|(zhì)子泵抑制劑 (PPI)， 主要用于治療十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、術(shù)后潰瘍、返流性食管炎等。 氧化反應(yīng)的機(jī)理： 過(guò)渡態(tài) 斷開(kāi) b處 二、 2氯 5甲氧基 1H苯并咪唑與 3,5二甲基 4甲氧基 2吡啶甲硫醇反應(yīng) 兩種原料來(lái)源困難，
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