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正文內(nèi)容

普通遺傳學(xué)-課件(存儲(chǔ)版)

  

【正文】 quency). (二)、 基因型頻率與基因頻率的意義 (三)、 遺傳平衡定律 (四)、 改變基因平衡的因素 51/60 群體 (population)與居群 (local population) ? population: ? (生態(tài)學(xué) )群體 —— 某一空間內(nèi)生物個(gè)體的總和。 D=D39。 p=(2D39。H 2N 1 1 54/60 基因型頻率 基因頻率 55/60 基因型頻率 基因頻率 56/60 基因型頻率 基因頻率 57/60 基因型頻率 基因頻率 58/60 基因型頻率 基因頻率 59/60 基因型頻率 基因頻率 60/60 基因型頻率 基因頻率 61/60 基因型頻率 基因頻率 62/60 基因型頻率 基因頻率 63/60 基因型頻率 基因頻率 64/60 基因型頻率 基因頻率 65/60 基因型頻率 基因頻率 66/60 基因型頻率 基因頻率 67/60 基因型頻率 基因頻率 68/60 基因型頻率 基因頻率 69/60 基因型頻率 基因頻率 70/60 基因型頻率 基因頻率 71/60 (二 )、基因型頻率與基因頻率的意義 ? 基因型頻率與基因頻率都是用來(lái)描述群體遺傳結(jié)構(gòu) (性質(zhì) )的重要參數(shù)。 75/60 哈德-魏伯格定律 P318 76/60 只要在這三種不同基因型個(gè)體間充分進(jìn)行隨機(jī)交配,則次代各基因型的頻率就會(huì)和親代完全一樣。 ? 群體的遺傳平衡是有條件的,研究 影響遺傳平衡的因素及規(guī)律也就是研究群體結(jié)構(gòu)改變 (進(jìn)化 )的規(guī)律 。 74/60 群體遺傳平衡的條件 ? 在談到遺傳平衡定律時(shí)提到的和隱含的主要條件有: ?隨機(jī)交配; ?大群體; ?無(wú)突變; ?無(wú)選擇; ?無(wú)其它基因摻入形式 (最主要的遷移 ); ?對(duì)一個(gè)基因座位而言。+H39。 ?在一個(gè)個(gè)體數(shù)為 N的二倍體生物群體中,一對(duì)等位基因 (A, a)的共有 2N個(gè)基因座位,兩種基因的頻率如下表所示: 等位基因 基因座數(shù) 基因頻率 A 2D39。 52/60 基因型頻率 (genotype frequency) ? 一個(gè)群體內(nèi)某種特定基因型所占的比例。 48/60 (二 )、進(jìn)化綜合理論的主要觀點(diǎn) 49/60 (二 )、進(jìn)化綜合理論的主要觀點(diǎn) 50/60 六、群體中的遺傳平衡 P318 (一)、 基本概念 群體 (population)與居群 (local population)。 40/60 (三 )、孟德?tīng)栠z傳定律的重新發(fā)現(xiàn) 41/60 (三 )、孟德?tīng)栠z傳定律的重新發(fā)現(xiàn) 42/60 (四)、 生物進(jìn)化研究的現(xiàn)代發(fā)展 43/60 (四)、 生物進(jìn)化研究的現(xiàn)代發(fā)展 44/60 ? 如今最廣為人知的生物進(jìn)化論僅限于上述內(nèi)容。弗里斯的突變論 35/60 (一 )、狄 29/60 (五 )、新拉馬克學(xué)派與新達(dá)爾文學(xué)派 ? 德國(guó)生物學(xué)家魏斯曼( A. Weismann) 30/60 (五 )、新拉馬克學(xué)派與新達(dá)爾文學(xué)派 31/60 (五 )、新拉馬克學(xué)派與新達(dá)爾文學(xué)派 32/60 四、近現(xiàn)代遺傳學(xué)與生物進(jìn)化 ( 一 ) 、狄 1859年達(dá)爾文出版了 《 物種起源 》 一書(shū)。認(rèn)為雜種同親本反復(fù)回交的方法可以“轉(zhuǎn)化 (transform)”物種。 ?以歐洲中世紀(jì)神學(xué)家和經(jīng)院哲學(xué)家托馬斯 所以,根據(jù)物種在自然界的進(jìn)化途徑,一方面認(rèn)識(shí)有機(jī)界在系統(tǒng)發(fā)育中的遺傳和變異的規(guī)律。自然條件一連串的改變,通過(guò)植物體內(nèi)矛盾斗爭(zhēng),使地球上本來(lái)生活在水中的許多植物類型逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)殛懮愋?。一種生物體內(nèi)具有葉綠素。1/60 群體遺傳學(xué)與生物進(jìn)化 ?群體遺傳學(xué) (population g
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