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無機(jī)材料性能講義(存儲版)

2025-09-03 01:11上一頁面

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【正文】 粒越細(xì),此路程越長。三、其它影響因素v 雜質(zhì)的存在,也會由于應(yīng)力集中而降低強(qiáng)度;v 存在彈性模量較低的第二相時,也會使強(qiáng)度降低。從對材料的形變及斷裂的分析可知,在晶體結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的情況下,控制強(qiáng)度的主要參數(shù)有三個,即彈性模量E,斷裂表面能 和裂紋尺寸C。v 纖維的作用:高強(qiáng)度和高模量的纖維能為基體分擔(dān)大部分外加應(yīng)力,也可阻礙裂紋的擴(kuò)展,并能在局部纖維發(fā)生斷裂時以拔出功的形式消耗部分能量,起到提高斷裂能并克服脆性的效果。此時表面受拉,內(nèi)部受壓,因內(nèi)部呈軟化狀態(tài)不會破壞,繼續(xù)冷卻中,內(nèi)部將比表面以更大的速率收縮,使表面受壓,內(nèi)部受拉,結(jié)果在面形成殘留應(yīng)力。(馬氏體相變)v 馬氏體相變的特點(diǎn): 相變具有可逆性,并受外界因素(溫度、應(yīng)力等)的影響,相變發(fā)生于一個溫度區(qū)間內(nèi),或相變溫度而不是一個特定的溫度點(diǎn)。這一階段的相變的特點(diǎn)是突發(fā)性的,產(chǎn)生微裂紋的尺寸較大,可導(dǎo)致主裂紋擴(kuò)展過程中的分岔,對基體的增韌效果較小。Mo 陶瓷材料的硬度硬度是重要的力學(xué)性質(zhì),但在實(shí)際應(yīng)用中由于測量方法不同,測得的硬度值所代表的材料性能也各異。v 布氏硬度的優(yōu)點(diǎn):測量誤差小,數(shù)據(jù)穩(wěn)定。v 洛氏硬度的優(yōu)點(diǎn):操作簡便,壓痕小,適用范圍廣。v 材料的熱學(xué)性能包括熱容、熱膨脹、熱傳導(dǎo)、熱穩(wěn)定性、熱輻射、熱電勢等。g)v 1摩爾材料熱容量稱為摩爾熱量,單位J/(K 四、熱容的經(jīng)典理論熱容的經(jīng)典理論,用諧振子代表每個原子在一個自由度的振動。1.愛因斯坦模型提出假設(shè):每個原子都是一個獨(dú)立的振子,原子之間彼此無關(guān),并且都是以相同的頻率v振動。這表明當(dāng)T→0時,CV與T3成正比并趨于0,這就是德拜T3定律。 a為線膨脹系數(shù),即溫度升高1K時,物體的相對伸長。v 由圖可以看出,在質(zhì)點(diǎn)平衡位置r0的兩側(cè),合力曲線的斜率是不對等的:v 當(dāng)rr0時,斥力斜率較大,斥力隨位移增長很快;v 當(dāng)r=r0時,斥力與引力相等;v 當(dāng)rr0時,引力隨位移的增大要慢一些。質(zhì)點(diǎn)間結(jié)合力越強(qiáng),則位阱深而狹,升高同樣的溫度差ΔT,質(zhì)點(diǎn)振幅增加的較少,故平均位置的位移量增加得較少,因此熱膨脹系數(shù)較小。熱膨脹和結(jié)構(gòu)的關(guān)系v 對于相同組成的物質(zhì),由于結(jié)構(gòu)不同,膨脹系數(shù)也不同。3)有機(jī)高分子材料的熱膨脹系數(shù)一般比金屬的要大,在玻璃化轉(zhuǎn)變溫度區(qū)還會發(fā)生較大的變化。釉的膨脹系數(shù)比坯小,則燒成后的制品在冷卻過程中,表面釉層的收縮比坯小,所以使釉層中存在著一個壓應(yīng)力,而均勻分布的預(yù)壓應(yīng)力,能明顯地提高脆性材料的機(jī)械強(qiáng)度,同時還認(rèn)為這一壓應(yīng)力,也抑制了釉層的微裂紋及阻礙其發(fā)展,因而使強(qiáng)度提高。VT曲線是連續(xù)的,而dT/dtT曲線不連續(xù),記錄ΔlT曲線的膨脹實(shí)驗(yàn),方能有效地觀察二級相變。含量越高影響越大。 鐵磁性轉(zhuǎn)變v 正常膨脹和反常膨脹 對鐵磁性物質(zhì)如鐵、鈷、鎳及其某些合金,膨脹系數(shù)隨溫度變化不符合正常規(guī)律,在正常的膨脹曲線上出現(xiàn)附加的膨脹峰,這些變化稱為反常膨脹。s熱導(dǎo)率λ的物理意義v 指單位溫度梯度下,單位時間內(nèi)通過單位垂直面積的熱量,它的單位為W/m4. 不穩(wěn)定傳熱v 假如材料棒各點(diǎn)的溫度隨時間變化,是不穩(wěn)定傳熱過程,即各點(diǎn)的溫度是時間和位置的函數(shù)。v 也可表示為:v Q表示流過與熱流密度垂直的某一面元的熱量。2. 傅里葉導(dǎo)熱定律和熱導(dǎo)率v 實(shí)驗(yàn)表明:對于一根兩端溫度分別為T1,T2的均勻金屬棒,當(dāng)各點(diǎn)溫度不隨時間而變化時,熱流密度正比于該棒的溫度梯度。v C 多相體? 如果材料的結(jié)構(gòu)和性能是不均勻的,而是有兩種或多種不同結(jié)構(gòu)和性能的相機(jī)械混合而成,每一相有其自身的膨脹系數(shù),物體受熱膨脹時,將出現(xiàn)十分復(fù)雜的情況。成分和組織的影響v A 形成固溶體? 固溶體的膨脹與溶質(zhì)元素的膨脹系數(shù)和含量有關(guān)。在相變點(diǎn)時,VT曲線是不連續(xù)的。討論題:熱膨脹系數(shù)與坯釉適應(yīng)性v 陶瓷材料在與其它材料復(fù)合使用時,陶瓷和金屬的膨脹系數(shù)盡可能接近。2)熱膨脹系數(shù):結(jié)構(gòu)緊密地晶體結(jié)構(gòu)疏松的材料。對于一般材料來說,~。以雙原子模型為例,用位能曲線來解釋熱膨脹現(xiàn)象:假設(shè)兩個原子中的一個原子固定在原點(diǎn)不動,而另一個原子處于平衡位置r0處,以δ來表示它離開平衡位置的距離,則兩個原子間的距離為r=r0+δ,則兩原子的位能可表示為:以上所討論的是導(dǎo)致熱膨脹的主要原因,此外晶體中各種熱缺陷的形成將造成局部晶格的畸變和膨脹,這雖然是次要的因素,但隨溫度升高熱缺陷濃度按指數(shù)關(guān)系增加,所以在高溫時這方面的影響對某些晶體來講也就變得重要了。晶格點(diǎn)陣實(shí)際上在作非簡諧振動,晶格振動中相鄰質(zhì)點(diǎn)間的作用力實(shí)際上非線性的。? 德拜模型解釋不了超導(dǎo)現(xiàn)象。由于聲頻支的波長遠(yuǎn)大于晶體的晶格常數(shù),可以把晶體近似視為連續(xù)介質(zhì)。 五、晶態(tài)固體熱容的量子理論v 諧振子的振動能量可以表示為: v 按照玻爾茲曼統(tǒng)計(jì)理論,晶體內(nèi)振動能量Ei的諧振子數(shù)目NEi: 為比例常數(shù), 為玻爾茲曼因子v 根據(jù)麥克斯威—波爾茲曼分配定律可推導(dǎo)出,在溫度為T時,一個振子的平均能量為:v 將上式中多項(xiàng)式展開各取前幾項(xiàng),化簡得:v 振動的總能量為:這就是按照量子理論求得的熱容表達(dá)式。mol)v 另一個是化合物的熱容定律—柯普定律: 化合物分子熱容等于構(gòu)成該化合物各元素原子熱容之和,即C=ΣniCi。二、熱容的基本概念v 在某一過程中,物體吸收的熱量為 溫度升高為 ,則表征物體吸收熱量的能力的熱容量C的表達(dá)式為:v 或 (J/k) v 熱容量C:材料分子或原子的熱運(yùn)動能量Q隨溫度T的變化率, J/K。溫度升高,硬度將下降。v HRB用于測量低硬度材料, 如有色金屬和退火、正火鋼等。v 符號HBS或HBW之前的數(shù)字表示硬度值, 符號后面的數(shù)字按順序分別表示球體直徑、載荷及載荷保持時間。v 不均勻的彌散導(dǎo)致基體中局部的粒子含量過高、或不足,均勻彌散是最佳的體積分?jǐn)?shù)發(fā)揮作用的前提。v 有希望的系統(tǒng):ZrO2TaW系統(tǒng), (Cr影響ZrO2相變的因素: v 1)ZrO2顆粒在基體中相變的能量條件? 在基體中,四方ZrO2是高溫穩(wěn)定相,單斜ZrO2是低溫穩(wěn)定相;? 在低于相變溫度的條件下,由于受到基體約束力的抑制,未轉(zhuǎn)化的四方ZrO2相保持其介穩(wěn)狀態(tài);? 當(dāng)基體的約束力在外力作用下減弱或消失,粒子從高能態(tài)轉(zhuǎn)化為低能態(tài)的單斜相(發(fā)生相變),并在基體中引起微裂紋,吸收主裂紋擴(kuò)展的能量。 相變伴隨有體積變化高溫相向低溫相轉(zhuǎn)化引起體積膨脹。 四、相變增韌v 利用多晶多相陶瓷中某些相成份在不同溫度的相變,從而增韌的效果,稱為相變增韌。 v 過程:將玻璃加熱到轉(zhuǎn)變溫度以上,熔點(diǎn)以下→淬冷。? 晶須:將塊體材料制成晶須,強(qiáng)度約提高兩個數(shù)量級。多軸應(yīng)力場的作用使得有更多的裂紋能夠處在一個有可能導(dǎo)致斷裂發(fā)生的方向上,這就會提高斷裂概率,從而降低強(qiáng)度。通常氣孔多存在于晶界上,特別有害,往往成為裂紋源。 如果起始裂紋受晶粒限制,其尺度與晶粒度相當(dāng),則脆性斷裂與晶粒度的關(guān)系為:v 多晶材料中,由于晶界比晶粒內(nèi)部弱,破壞多沿晶界斷裂。v 1. 黏性流動理論:? 高溫下晶界發(fā)生黏性流動,在晶界交界處產(chǎn)生應(yīng)力集中。ci為初始裂紋長度,cc為臨界裂紋長度。⑵ 第二區(qū):原子及空位的擴(kuò)散速度=腐蝕介質(zhì)擴(kuò)散速度,使得新開裂的裂紋端部沒有腐蝕介質(zhì), 提高,抵消了KI增加對lnv 的影響,表現(xiàn)為lnv不隨KI變化。 裂紋形成的新表面被氧化層覆蓋,接著進(jìn)行下一個腐蝕開裂循環(huán),周而復(fù)始,形成宏觀裂紋。(Ⅱ)環(huán)境介質(zhì)的作用 (應(yīng)力腐蝕理論)引起裂紋的擴(kuò)展機(jī)理實(shí)例:玻璃在含有OH介質(zhì)中的亞臨界裂紋擴(kuò)展:OH對裂紋的強(qiáng)化作用有: v 例如:同樣材料負(fù)荷時間 t1>t2>t3 ,則斷裂強(qiáng)度 下面介紹裂紋緩慢生長的本質(zhì)。另一方面能使裂紋增殖,產(chǎn)生分支,形成更多的新表面,或者使斷裂面形成復(fù)雜的形狀,如條紋、波紋、梳刷紋等。v 結(jié)構(gòu)不連續(xù)區(qū)域的特點(diǎn):? 熱缺陷、交叉(位錯組合、位錯線與位錯線或位錯線與其他缺陷相互交叉)都能使位錯運(yùn)動受到阻礙。 斷裂力學(xué)說明材料的斷裂是裂紋(宏觀缺陷)擴(kuò)展的結(jié)果。 由: sc= (2E g / pc)1/2 得: KIC =(2E g )1/2斷裂韌性參數(shù)(KIC ): 是材料固有的性能,也是材料的組成和顯微結(jié)構(gòu)的函數(shù),是材料抵抗裂紋擴(kuò)展的阻力因素。b)裂紋頂端附近的應(yīng)力和位移分布,完全由應(yīng)力場強(qiáng)度因子來確定。3.(2)彈塑性斷裂力學(xué)當(dāng)裂紋尖端塑性區(qū)尺寸不限于小范圍屈服,而是呈現(xiàn)適量的塑性,以彈塑性理論來處理。裂紋半長度C:材料中最危險(xiǎn)的缺陷,其作用在于導(dǎo)致材料內(nèi)部的局部應(yīng)力集中,是斷裂的動力因素。v 貢獻(xiàn):看到了缺陷、解釋了實(shí)際強(qiáng)度遠(yuǎn)低于理論強(qiáng)度的事實(shí)。 突發(fā)性裂紋擴(kuò)展v 因此,斷裂源往往出現(xiàn)在材料中應(yīng)力集中度很高的地方,并選擇這種地方的某一缺陷(或裂紋、傷痕)而開裂。2002年11月19日,希臘“威望”號油輪在西班牙加利西亞省所屬海域觸礁,斷裂成兩截,隨后逐漸下沉。v (5) 晶體結(jié)構(gòu) 隨著共價鍵結(jié)構(gòu)程度增加,擴(kuò)散及位錯運(yùn)動降低,因此,像碳化物,硼化物等陶瓷材料的抗蠕變性能就很好。v 從高溫耐火材料中消除玻璃相是必要的,但實(shí)踐上難以做到。單晶沒有晶界,因此,抗蠕變的性能比多晶材料好。氣孔、晶粒尺寸、玻璃相等都是對蠕變有很大影響。所以在顯微尺度上,看不出有規(guī)律的滑移線組,而是呈現(xiàn)宏觀塑性變形。常溫高應(yīng)力下的金屬蠕變,多半由于位錯運(yùn)動所致。v 通過吸收空位,位錯可攀移到滑移面以外,繞過障礙物,使滑移面移位。v 。? 第一階段蠕變ab,也叫蠕變減速階段(或一次蠕變),此段的特點(diǎn)是應(yīng)變速率隨時間遞減,即ab段的斜率dε/dt隨時間的增加愈來愈小,曲線愈來愈平緩。剪應(yīng)力越大,激活能越小,因而位錯運(yùn)動速率越大,所以塑性形變速率與所受剪應(yīng)力的大小成正比。b相當(dāng)于晶格的點(diǎn)陣常數(shù)。 溫度升高時,位錯運(yùn)動的速度加快。τ大, H(τ)?。沪有?, H(τ)大,故H(τ)為τ的函數(shù)。 位錯是一種缺陷,在原子排列有缺陷的地方一般勢能比較高。v 因此,只有為數(shù)不多的無機(jī)材料晶體在室溫下具有延性?;葡到y(tǒng)多的話,對其中一個滑移系統(tǒng)來說,可能cosλcosφ較小。現(xiàn)以單晶受拉為例,看看滑移面上的剪應(yīng)力要多大才能引起滑移。(b)為滑移現(xiàn)象的微觀示意圖。此種性能在材料加工和使用中都很有用,是一種很重要的力學(xué)性能。 標(biāo)準(zhǔn)線性固體形變速率:整理得應(yīng)力應(yīng)變關(guān)系:(2)應(yīng)變松弛和應(yīng)力松弛v 應(yīng)變松弛:固體材料在恒定荷載下,變形隨時間延續(xù)而緩慢增加的不平衡過程,或材料受力后內(nèi)部原子由不平衡到平衡的過程,也叫蠕變或徐變。5. 材料性能的測試方法(要求以后學(xué)生自己學(xué)習(xí)、總結(jié))四、材料性能的研究方法 v 經(jīng)驗(yàn)方法在大量占有實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上,對數(shù)據(jù)的分析處理,整理為經(jīng)驗(yàn)方程,用以表示它們的函數(shù)關(guān)系。3. 材料性能的劃分4. 材料按性能(功能)分類二、無機(jī)非金屬材料的特點(diǎn)和應(yīng)用v 不同的化學(xué)組成和材料結(jié)構(gòu)決定其具有不同的特殊性質(zhì)和功能。第一講 緒論無機(jī)材料物理性能:研究對象、研究內(nèi)容? (課程簡單介紹)本次課程主要內(nèi)容(對每一部分進(jìn)行簡單說明):v 一、材料性能的基本概述v 二、無機(jī)非金屬材料的特性和應(yīng)用v 三、材料性能研究的五方面v 四、材料性能的研究方法v 五、基本要求v 六、考核方式v 七、參考文獻(xiàn)一、材料性能的基本概述1. 材料的定義:v 材料:具有滿足指定工作條件下使用要求的形態(tài)和物理性狀的物質(zhì)。? 性能必須量化,多數(shù)的性能都有量綱。? 組織結(jié)構(gòu):多晶體晶界、形態(tài)、大小、分布、組織缺陷和裂紋等。根據(jù)此模型有以下關(guān)系: e=e2=e1+e3 s3= he3 s=s1+s2 s1=E1 e 1 s1=s3 s2=E2e2 消去各元件的應(yīng)力和應(yīng)變,得(h/E1)(E1+E2)/ E2 + e= (h/E1)/ E2 +s/ E2設(shè):te = h/E1 ,ts = te (E1+E2)/ E2 = h (E1+E2)/ E2 E1 則有 E2(ts e+e)=tes+s定義: te 恒定應(yīng)變下的應(yīng)力弛豫時間; ts 恒定應(yīng)力下的應(yīng)變?nèi)渥儠r間。材料經(jīng)受此種形變而不破壞的能力叫延展性。晶體形變后,表面上出現(xiàn)一些條紋,在顯微鏡下可以看到這些條紋組成一些滑移帶,(a)所示。由于滑移面的取向不同,其上的剪應(yīng)力也不同。(3)金屬與非金屬晶體滑移難易的比較 如果晶體只有一個滑移系統(tǒng),則產(chǎn)生滑移的機(jī)會就很小。晶體結(jié)構(gòu)越復(fù)雜,滿足這種條件就越困難。所以實(shí)際晶體的滑移是位錯運(yùn)動的結(jié)果。顯然, H(τ)叫做“位錯運(yùn)動激活能”,和τ有關(guān)。不同晶粒的滑移系統(tǒng)的方向不同,在晶粒中的位錯運(yùn)動遇到晶界就會塞積下來,形不成宏觀滑移,所以更難產(chǎn)生塑性形變。v 另一方面,由于位錯的形成需要能量,由彈性理論的計(jì)算,位錯形成能為:式中G為剪切模量,a為幾何因子,b為柏氏矢量v 位錯能量和b2成正比,b小,位錯能量也小,容易形成位錯。3. 塑性形變速率對屈服強(qiáng)度的影響
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