布洛芬的綠色合成(存儲(chǔ)版)
【正文】 洛芬 從對(duì)異丁基苯乙烯 (IBS)出發(fā)，可通過(guò) (1)氫甲?；脱趸?(2)氫酯化和水解 (3)氫羧化反應(yīng)制得布洛芬。 BHC合成法尚存在的問(wèn)題 ? 羰基化反應(yīng)催化活性和選擇性受 CO壓力影響很大，只有在高壓（ 16～ 34MPa）下，選擇性才達(dá)到 96%以上，因此開(kāi)發(fā)合適的催化劑體系，設(shè)定相應(yīng)反應(yīng)溫度以獲得 CO低壓下較高的催化活性和選擇性是當(dāng)今研究的重點(diǎn)。 在第一步中 Boots法 使用化學(xué)計(jì)量的三氯化鋁，這會(huì)產(chǎn)生大量無(wú)用副產(chǎn)物水合三氯化鋁，通常此廢物未回收。 Boots合成法的缺點(diǎn) 該合成路線是目前國(guó)內(nèi)較為成熟的適合工業(yè)生產(chǎn)的方法，但是存在著以下幾個(gè)問(wèn)題：① 合成步驟較多，分 6步進(jìn)行。其二是 E 指數(shù)。它包括如下幾個(gè)方面的途徑 : (1) 采用無(wú)毒無(wú)害的原料和試劑 。 物理性質(zhì)：本品為白色結(jié)晶狀粉末，稍有特異臭，幾乎無(wú) 味，在乙醇、丙酮、氯仿或乙醚中易溶，在水中幾乎不溶，在 NaOH和 Na2CO3溶液中易溶，熔點(diǎn) ℃ ～ ℃ 。存在著原料消耗大、成本高、收率低、三廢多等缺點(diǎn)，不能體現(xiàn)綠色化學(xué)的宗旨。 Boots法： 需六步 ， BHC法： 需三步 。合成路線如下圖所示 合成布洛芬的其它方法
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