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正文內(nèi)容

各種培養(yǎng)基的制作方法(存儲(chǔ)版)

  

【正文】 ?! ⊙b入試管的培養(yǎng)基量,視試管和錐形瓶的大小及需要而定。棉塞不要過(guò)緊過(guò)松,塞好后,以手提棉塞、管、瓶不下落為合適。將剛剛滅過(guò)菌的盛有培養(yǎng)基的錐形瓶和培養(yǎng)皿放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,點(diǎn)燃酒精燈,右手托起錐形瓶瓶底,左手拔下棉塞,將瓶口在酒精燈上稍加灼燒,左手打開(kāi)培養(yǎng)皿蓋,右手迅速將培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿中,每皿約倒入10毫升,以鋪滿皿底為度。將試管頭部枕在木條上,使管內(nèi)培養(yǎng)基自然傾斜,凝固后即成斜面培養(yǎng)基。制作棉塞時(shí),要根據(jù)棉塞大小將棉花鋪展成適當(dāng)厚度,揪取手掌心大小一塊,鋪在左手拇指與食指圈成的圓孔中,用右手食指插入棉花中部,同時(shí)左手食指與姆指稍稍緊握,就會(huì)形成1個(gè)長(zhǎng)棒形的棉塞?! 》盅b時(shí),一手捏松彈簧夾,使培養(yǎng)基流出,另一只手握住幾支試管或錐形瓶,依次接取培養(yǎng)基。  配制固體培養(yǎng)基時(shí),先將上述已配好的液體培養(yǎng)基煮沸,再將稱好的瓊脂加入,繼續(xù)加熱至完全融化。    NaNO3 2克  K2HPO4 1克  KCl   MgSO4   FeSO4   蔗糖 30克  瓊脂 15~20克  水 1000毫升  自然pH  分裝,加棉塞,高壓蒸汽滅菌。分裝后,高壓蒸汽滅菌。將肉汁加熱,放入蘇打(碳酸鈉)至紅色,
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