檢驗(yàn)科質(zhì)量管理和相關(guān)制度的建設(shè)(存儲(chǔ)版)
【正文】 建立儀器卡片。細(xì)菌培養(yǎng)用的廢棄標(biāo)本（含各種培養(yǎng)基和培養(yǎng)物）必須經(jīng)消毒或高壓滅菌后棄去。 ，應(yīng)及時(shí)向醫(yī)院總值班匯報(bào)，以求妥善處理。 ，必要時(shí)，應(yīng)在指導(dǎo)老師嚴(yán)格指導(dǎo)、監(jiān)督下進(jìn)行操作，并由指導(dǎo)老師負(fù)全部責(zé)任。 ，協(xié)助科主任做好請(qǐng)購(gòu)、登記入庫(kù)、領(lǐng)發(fā)、保管、清點(diǎn)盤存、報(bào)廢等工作。 2. 要做過(guò)細(xì)的工作，嚴(yán)防檢驗(yàn)標(biāo)本丟失或損壞，尤其是腦脊液、心包液、骨髓、胸腹水液等重要標(biāo)本，收到后應(yīng)立即登記并檢驗(yàn)，防止漏檢、錯(cuò)檢；生化、免疫檢驗(yàn)標(biāo)本驗(yàn)后應(yīng)保留24 小時(shí)，輸血標(biāo)本應(yīng)保留三天以上；防止在工作中，特別是離心沉淀時(shí)損壞標(biāo)本；防止儀器錯(cuò)用、試劑錯(cuò)配、錯(cuò)用及計(jì)算錯(cuò)誤；防止定錯(cuò)或錯(cuò)報(bào)血型及交叉配合試驗(yàn)等等。凡有反饋意見(jiàn)或差錯(cuò)事故應(yīng)及時(shí)登記。 ，仔細(xì)填寫檢驗(yàn)報(bào)告單并詳細(xì)核對(duì)結(jié)果。 、程序化。 ，認(rèn)真開(kāi)展室內(nèi)質(zhì)量控制工作，對(duì)每項(xiàng)控制項(xiàng)目，須測(cè)出 .和 ， 。 、抗原和致敏血球、膠乳試劑等生物診斷試劑，要使用商品供應(yīng)制品，購(gòu)進(jìn)后須經(jīng)陽(yáng)性和陰性標(biāo)本對(duì)照試驗(yàn)，符合質(zhì)量要求后，方能應(yīng)用。 ，細(xì)菌檢驗(yàn)標(biāo)本的采集時(shí)間、部位、容器、方法及送檢過(guò)程，必須 符合臨床細(xì)菌檢驗(yàn)要求。 、程序化。 ，不斷提高檢驗(yàn)質(zhì)量，逐級(jí)接受監(jiān)督、檢查，對(duì)質(zhì)量不合格者要求采取有效措施，限期改進(jìn) 。 （四）骨髓檢驗(yàn)質(zhì)量管理要求 。 。 。 （ 2）對(duì)尿蛋白定性、尿糖定性、酮體和膽紅質(zhì)定性等試驗(yàn)，要用尿液質(zhì)控物對(duì)每個(gè)人進(jìn)行質(zhì)量考核，使每個(gè)專業(yè)人員的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到要求。 二、檢驗(yàn)科質(zhì) 量管理 （一）臨床檢驗(yàn)質(zhì)量管理要求 。需要新鮮血或成分血，應(yīng)提前三天通知輸血室或血庫(kù)。 ，經(jīng)常檢查、分析，發(fā)現(xiàn)隱患及時(shí)解決。強(qiáng)酸、強(qiáng)堿試劑也須妥善保存。儀器報(bào)損也應(yīng)按醫(yī)院規(guī)定手續(xù)辦理。 ，便于隨時(shí)查閱。 （六）值班制度 ，不得擅離職守，因工作需要等暫離值班室時(shí)，應(yīng)標(biāo)明去向。便、尿標(biāo)本一律用一次性便盒、尿杯。 3. 易燃、易爆藥品的貯存，要求有專用的危險(xiǎn)品庫(kù)，并符合危險(xiǎn)品倉(cāng)庫(kù)的管理要求。 （ 2）尿液常規(guī)檢驗(yàn)：尿蛋白定性試驗(yàn)、尿糖定性試驗(yàn)、酮體測(cè)定、尿沉渣鏡檢、尿膽紅素定性試驗(yàn)、尿膽元試驗(yàn)等，以及臨床特需的檢驗(yàn)項(xiàng)目。糞便、尿液等由護(hù)士、工人或病人家屬連同檢驗(yàn)單一起送至急診檢驗(yàn)室。 ，努力提高質(zhì)評(píng)成績(jī)。 、科研和體檢工作，配合臨床，引進(jìn)新技術(shù)，開(kāi)展新的檢驗(yàn)項(xiàng)目和技術(shù)更新。檢驗(yàn)結(jié)果與臨床不符合或可疑時(shí)，主動(dòng)與臨床科聯(lián)系，重新檢查。急診檢驗(yàn)單上注明“急”字。檢驗(yàn)科質(zhì)量管理和相關(guān)制度的建設(shè) 檢驗(yàn)科是醫(yī)院進(jìn)行
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