【正文】 資料等 第五章 評標辦法 第六章 招標人、招標代理機構(gòu)、招投標監(jiān)督管理部門意見 第一章 招標公告（二次） 安徽欣安工程建設(shè)項目管理有限公司受阜陽市潁州區(qū)王店中心衛(wèi)生院委托，對阜陽市潁州區(qū)王店中心衛(wèi)生院醫(yī)療器械采購項目進行公開招標，詳細參數(shù)詳見采購清單，歡迎符合條件的投標人參加投標。 六、招標文件的獲取 、凡有意參加本項目的投標人，自即日起可在潁州區(qū)人民政府網(wǎng)()網(wǎng)站下載招標文件。標包劃分第一標包：型臂、低溫等離子滅菌器、五官科內(nèi)窺鏡器械、胎心監(jiān)護儀、小時動態(tài)心電圖、客觀聽力測試儀第二標包：除顫監(jiān)護儀、監(jiān)護儀、化學發(fā)光分析儀、麻醉工作站、全自動血液細胞分析儀。、投標人在年月日時分前持投標保證金有效憑證到阜陽市潁州區(qū)招標投標監(jiān)督管理局換取收據(jù)。付款方式驗收合格后一次性付至合同價的，余款作為質(zhì)保金，質(zhì)保期滿后無質(zhì)量問題一次性無息返還。特別提示領(lǐng)取中標通知書后簽訂合同前，中標人須將資格后審中體現(xiàn)的原件交招標人審核，審核無誤后方可簽訂合同。二、招標文件. 招標文件的組成 招標文件包括下列內(nèi)容：招標公告投標須知及投標須知前附表 技術(shù)標準和要求投標文件格式評標辦法招標人、招標代理機構(gòu)、招投標監(jiān)督管理部門意見答疑文件和補充通知 投標人須仔細閱讀招標文件所有的內(nèi)容，投標人的投標文件若不能實質(zhì)性響應招標文件的要求將被拒絕，其責任由投標人自負。發(fā)出的澄清、修改及補充文件，由投標人自行在網(wǎng)上查詢，無需以書面形式回復。響應報價為最終報價。 . 投標有效期在投標須知前附表所規(guī)定的投標有效期內(nèi)，投標人不得要求撤銷或修改其投標文件。 正、副本不一致時，以正本為準。 投標截止以后,投標人不得撤回、修改其投標文件，否則按相關(guān)規(guī)定處罰。(）按照投標文件遞交時間的先后順序當眾開標并唱標，宣讀投標人名稱、投標報價及規(guī)定內(nèi)容，記錄在案并簽字確認。投標人的澄清、說明或者補正應以書面方式進行并不得超出投標文件的范圍或者改變投標文件的實質(zhì)性內(nèi)容。投標函中投標報價、交貨期、質(zhì)量標準、技術(shù)規(guī)格、安裝方案或其它實質(zhì)性要求不能滿足招標文件要求，或作出的承諾與招標文件中提供的投標函樣本中相關(guān)內(nèi)容相抵觸或有遺漏的。. 投標文件的詳細評審及定標 評標委員會依據(jù)評標辦法，對通過初步評審的招標文件進行詳細評審，并推薦～名有排序的合格的中標候選人。 中標人不按規(guī)定與招標人訂立合同的，投標保證金不予退還并取消其中標資格，給招標人造成的損失超出保證金數(shù)額的，應當對超出部分予以賠償。授權(quán)委托人須持相關(guān)證件按時參加開標會，否則視為自動放棄投標資格。對招標人（招標代理人）不予答復或答復不滿意的可依法向招投標監(jiān)管部門提出書面投訴。投訴人是法人的，投訴書必須由其法定代表人或者授權(quán)代表簽字并蓋章；工程施工項目授權(quán)代表必須是擬任該項目的項目經(jīng)理，監(jiān)理項目授權(quán)代表必須是擬任該項目的總監(jiān)理工程師；其他單位和個人投訴的，投訴書必須由其主要負責人或者投訴人本人簽字，并附身份證明復印件；個人投訴的，還應當提供與公共資源交易（招標采購）活動有利害關(guān)系的相關(guān)證明材料。具備設(shè)備顯示器英寸高清醫(yī)用專用監(jiān)視器系統(tǒng)控制中文系統(tǒng)控制界面提供具有手持控制器控制提供手閘，腳閘曝光控制提供形臂≥開口≥弧深≥ 水平移動≥ 垂直升降電動，≥★左右擺角≥177。全循環(huán)每次用個膠囊每循環(huán)之間滅菌劑用量誤差小于(μ)卡匣內(nèi)置（射頻識別卡）芯片，可讀寫卡匣生產(chǎn)日期、膠囊數(shù)量等關(guān)鍵信息。滅菌室門液晶屏觸摸，自動開關(guān)門，防夾手設(shè)計。 2. ★手動除顫分為同步和非同步兩種方式，能量分檔以上。心電波形顯示時間不小于。18. 符合除顫國際專用安全標準。℃,日常免維護免保養(yǎng).21. 認證情況:儀器及試劑、相關(guān)耗品等都具有認證22. 操作及保養(yǎng):全中文操作界面，操作簡便，隨時可以待機23. 網(wǎng)絡(luò)連接能力:有單向、雙向連接外部軟件或網(wǎng)絡(luò)的能力 . 麻醉工作站技術(shù)規(guī)格（麻醉機及監(jiān)護儀）（第二標包）、★整機要求：緊湊全能型麻醉工作站，麻醉機可滿足成人、小兒、新生兒手術(shù)麻醉需要、單位 ： 臺 、技術(shù)規(guī)格： 工作條件及基本配件 操作環(huán)境，溫度：℃至176。插件可在監(jiān)護儀和麻醉機之間通用監(jiān)測參數(shù)：基本參數(shù)：l 基本功能模塊標配監(jiān)測心電，呼吸，心率，無創(chuàng)血壓，血氧飽和度，脈搏，體溫和雙通道有創(chuàng)血壓.★模塊可以掉電保存小時的趨勢數(shù)據(jù)，方便病人轉(zhuǎn)移，實現(xiàn)病人信息的無縫轉(zhuǎn)移；l 導心電測量，根導聯(lián)線獲得真實導心電波形；★可選通過的全球金標準心電算法；心律失常分析不低于種（提供圖片證明文件）擴展參數(shù)：★可升級至四通道有創(chuàng)血壓、呼吸末二氧化碳、和、等特殊插件模塊、連續(xù)血液動力學，各床邊機間實現(xiàn)互換（提供圖片證明文件）系統(tǒng)功能：l 具備種計算功能；l 具備小時趨勢圖表、個報警事件、個心律失常、組測量的數(shù)據(jù)存儲和回顧功能；l ★可升級導心電、麻醉氣體、熱稀釋法心排量、血液動力學、 監(jiān)測、雙側(cè)腦電雙頻指數(shù)、無創(chuàng)心排、呼吸力學、神經(jīng)肌電傳導等特殊插件模塊，在同等型號監(jiān)護儀上實現(xiàn)互換★可升級多功能監(jiān)測模塊，用于院外或院內(nèi)病人轉(zhuǎn)運過程中監(jiān)護，及高端與低端監(jiān)護儀之間數(shù)據(jù)傳輸。（）我們根據(jù)招標文件規(guī)定，嚴格履行合同的責任和義務,并保證于招標人要求的日期內(nèi)完成產(chǎn)品調(diào)試（檢測）、驗收，交付招標人正常使用。六、產(chǎn)品質(zhì)量承諾所提供產(chǎn)品是原廠正品合格產(chǎn)品承諾，保修維護服務享受國家三包政策承諾 （格式投標人自定）七、有關(guān)證明文件 企業(yè)營業(yè)執(zhí)照（加蓋投標人公章的復印件）；、法人身份證明、法人身份證或法人授權(quán)委托書和授權(quán)委托人身份證；、貨物技術(shù)參數(shù)中所要求的技術(shù)參數(shù)。 ．評標委員會對上述內(nèi)容進行符合性評審時，如發(fā)現(xiàn)投標文件內(nèi)容與招標文件規(guī)定內(nèi)容存在偏差，應要求投標人現(xiàn)場澄清、說明或補正。、技術(shù)參數(shù)中要求內(nèi)容應附認證證書、檢測報告、醫(yī)療器械注冊證等相關(guān)證明材料復印件加蓋投標人公章。得分且投標報價相同的，按技術(shù)參數(shù)指標得分由高到低順序排列。評標委員會成員拒絕在評標報告上簽字且不陳述其不同意見和理由的，視為同意評標結(jié)論。有一項不符合評審標準的，評標委員會應當否決其投標。 投標文件的澄清和補正在評標過程中，評標委員會可以書面形式要求投標人對所提交投標文件中不明確的內(nèi)容進行書面澄清或說明，或者對細微偏差進行補正。本招標文件未明確要求提供的證明文件，投標人可不提供，招標人可在合同履行等環(huán)節(jié)驗證其符合性。 評標委員會完成評標后，向招標人提交書面評標報告。其中品牌及性能、售后服務的得分取評標委員會的算術(shù)平均值。 投標報價計算見評標辦法。各評委對其各自評審結(jié)果負責，并在評標報告上簽字確認。中標候選人按評審后得分由高到低順序排列。若有負偏離的，每一產(chǎn)品每一小項扣分，扣完為止。本授權(quán)書自出具之日起生效。五、規(guī)格響應表格式按招標文件規(guī)定填寫按投標人所投內(nèi)容填寫序號產(chǎn)品名稱技術(shù)規(guī)格技術(shù)規(guī)格品牌偏離說明投標人簽字：注：、上表中的產(chǎn)品規(guī)格描述必須以中文的形式來表現(xiàn)；、投標人所投產(chǎn)品如與招標文件要求的規(guī)格及配置不一致，則需在上表偏離說明中注明；、必須采用該格式，若需要可按相同格式延伸。第四章 投標文件格式 （正副本）（項目名稱）（項目編號： ）投標文件招標人：投標人： 年 月 日 一、開標一覽表格式項 目 名 稱投標人全稱投標文件份數(shù)正本：份副本：份投標保證金金額：元 大寫：元形式：最終投標報價（人民幣）小寫：元 大寫：元主要產(chǎn)品品牌及規(guī)格免費質(zhì)保期交貨期限合同簽訂后 個工作日內(nèi)完成供貨安裝及調(diào)試貨物質(zhì)量合格投標有效期投標截止日后 天其他優(yōu)惠條件（報價以外）備注 投標人蓋章： 授權(quán)代表簽字： 年 月 日二．投標人綜合情況簡介 (投標人可自行安排格式)三、投標函格式致：（招標人名稱）根據(jù)貴方“項目（編號： ）”的招標文件，正式授權(quán)下述簽字人（姓名及身份證號碼）代表投標人 　 （報價單位全稱），提交投標文件正本　份，副本　份。具有、 ，帶窒息后備保護通氣的 ★潮氣量設(shè)置范圍： 吸氣壓力設(shè)置范圍：～ 呼吸頻率： 次分鐘 ★吸呼比：到 壓力限制范圍：到 電子，顯示屏設(shè)置，范圍：， 到 吸氣暫停：吸氣時間 可選模式：流速觸發(fā)；觸發(fā)范圍可調(diào)：– ；觸發(fā)窗范圍可調(diào)： –吸氣時間；機械通氣呼吸頻率為：次分鐘、吸氣時間： 可選帶窒息保護的模式：流速觸發(fā)；終末吸氣流速調(diào)節(jié)吸、呼轉(zhuǎn)換：峰值流速；窒息發(fā)生后—秒范圍內(nèi)可調(diào)自動啟動安全模式；壓力支持范圍：（）～ 上升式風箱，可以直接觀察病人實際呼吸狀態(tài)，保證安全 具備吸入端，呼出端雙流量傳感器，實現(xiàn)動態(tài)潮氣量實時自動補償功能，補償新鮮氣體變化、氣體壓縮、回路順應性變化以及小的回路泄漏造成的吸入潮氣量和設(shè)置潮氣量的誤差 智能化呼吸機，有防止錯誤設(shè)置功能，保證麻醉安全 數(shù)字和波形監(jiān)測 具備三級聲光報警功能，有獨立紅黃報警燈顯示 ★寸彩色觸摸屏，可同屏顯示通道波形 ★內(nèi)置插件槽，可直接熱插拔，快速升級麻醉氣體、呼吸末二氧化碳監(jiān)測功能、麻醉深度監(jiān)測，插件可在同品牌監(jiān)護儀和麻醉機之間通用，可選擇升級插件：。16. 乙肝表面抗原：可溯源至第二代參考物質(zhì)17. ★校準質(zhì)控要求:校準品獨立注冊，滿足溯源性要求，并提供溯源性文件18. 定標類型：內(nèi)置主曲線，二維碼識別，三點定標19. 試劑瓶：集成一體穿刺式，硅膠膜自封口，獨立混勻構(gòu)造及試劑瓶混勻裝置，支持磁珠試劑在機混勻，儀器測試進行中支持試劑在線更換。14. 記錄儀，自動打印除顫記錄，可延遲打印心電，延遲時間15. 可存儲小時連續(xù)波形，小時全參數(shù)趨勢回顧，分鐘錄音。7. 具備輔助功能，可指導操作，符合國際指南要求。四、 電源★一節(jié)號（）電池最長可以實現(xiàn)天數(shù)據(jù)監(jiān)測 電源管理，電池欠壓檢測提示，長時間空閑狀態(tài)（最后一次鍵盤響應分鐘后）或記 錄結(jié)束分鐘后將自動關(guān)閉電源，節(jié)約電池電量，防止電池漏液?！镎J證取得認證及電磁兼容檢測報告 . 五官科內(nèi)窺鏡器械技術(shù)要求（第一標包） .內(nèi)窺鏡 176。滅菌壓力、溫度，卡匣膠囊數(shù)量，過氧化氫提純參數(shù)等實時監(jiān)控，有報警設(shè)置。（提供過氧化氫含量省級及以上檢測報告）過氧化氫無殘留、環(huán)境無影響技術(shù)，工作環(huán)境符合國標要求。第三章 技術(shù)標準和要求第一標包：型臂、低溫等離子滅菌器、五官科內(nèi)窺鏡器械、胎心監(jiān)護儀、小時動態(tài)心電圖、客觀聽力測試儀第二標包：除顫監(jiān)護儀、監(jiān)護儀、化學發(fā)光分析儀、麻醉工作站、全自動血液細胞分析儀。第七條 投訴人投訴時，應當提交投訴書。投標人和其他利害關(guān)系人認為開標活動不符合招標文件規(guī)定的須在開標現(xiàn)場書面向招標人（招標代理人）提出異議。八、紀律和監(jiān)督.對招標人的紀律要求招標人不得泄漏招標投標活動中應當保密的情況和資料，不得與投標人串通損害國家利益、社會公共利益或者他人合法權(quán)益。 中標人如不在規(guī)定時間內(nèi)按時領(lǐng)取中標通知書，將視為自動放棄中標資格，投標保證金不予退還，視情節(jié)記入不良行為記錄，年內(nèi)禁止在阜陽市潁州區(qū)參加任何招標投標活動，并上報阜陽市招標投標監(jiān)督