【正文】 初審、擬定全市系統(tǒng)年度公務員初步錄用計劃省局按規(guī)定擬定全系統(tǒng)年度錄用計劃報人事廳批準組織開展全市系統(tǒng)社招公務員報名工作人事部門組織理論考試、面試、體檢、考核、公示等工作省局復核并報省人事廳審批、辦理錄用手續(xù)一、收集各單位年度用人計劃；二、市局初審，擬定全市系統(tǒng)年度初步招聘計劃；三、上報省局按規(guī)定擬定全系統(tǒng)年度招聘計劃報人事廳審批；四、配合省局組織開展擬錄用人員體檢、考核等工作，上報相關材料；五、省局上報省人事廳辦理聘用手續(xù)。財務管理科崗位職責一、科長崗位職責全面負責以下工作：、經(jīng)費、裝備和國有資產(chǎn)管理；；、決算和經(jīng)費的計劃編制、審核上報及劃撥、結算工作；、市財政局、審計局溝通和協(xié)調(diào)。：《中華人民共和國會計法》《行政單位會計制度》《行政單位財務規(guī)則》《現(xiàn)金管理暫行規(guī)定》：《中華人民共和國會計法》、《行政單位會計制度》、《行政單位財務規(guī)則》、《現(xiàn)金管理暫行規(guī)定》、《財政違法行為處罰處分條例》等規(guī)定的法律責任?！侗＝∈称窂V告審查暫行規(guī)定》第二十四條、第二十五條規(guī)定的相關責任。受理投訴舉報報科長審核（批）按科長意見轉交有關縣、市局或直接核查處理局領導審批：藥品、醫(yī)療器械案件查處（1）組織開展對中藥材專業(yè)市場的監(jiān)督稽查；（2）依法查處制售假劣化學藥品、生物制品、血液制品、中成藥、中藥材、中藥飲片等藥品違法行為；（3）依法查處制售假劣醫(yī)療器械違法行為；（4）負責對制售假劣藥品、醫(yī)療器械案件的督察督辦；《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理法實施條例》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識管理規(guī)定》《藥品監(jiān)督行政處罰程序規(guī)定》（局令第1號）《中華人民共和國藥品管理法》第九十九條規(guī)定的法律責任《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第四十六條規(guī)定的法律責任《中華人民共和國公務員法》、《中華人民共和國行政監(jiān)察法》、《中華人民共和國保密法》規(guī)定的法律責任：崗位人員接到科長批轉的資料后，起草轉辦函或組織查處，立案查處的按案件辦理程序報科長審核；科長審核同意后，報局領導審批；局領導審批后下達處罰決定書。安全監(jiān)管科崗位職責一、科長崗位職責：全面負責以下工作：；、中藥材生產(chǎn)質量、醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范；、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品及其他特殊管理藥品；。：崗位執(zhí)法人員在15個工作日內(nèi)完成申報資料審查并組織現(xiàn)場驗收。崗位執(zhí)法人員自收到申請資料之日起10個工作日內(nèi)，依據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》附件2的要求進行審查。崗位執(zhí)法人員自收到籌建申請資料之日起20個工作日內(nèi)，依據(jù)《安徽省藥品經(jīng)營許可證管理辦法實施細則》第四條的規(guī)定進行審查。 驗收合格的，填寫審批流程單表，報科長審核（1個工作日）科長審核同意后，報局領導審批（1個工作日）局領導批準（3個工作日）科長審核同意后，報分管局領導審批（5個工作日）分管局領導批準（5個工作日）市行政服務中心將批復送達申辦人驗收申請市行政服務中心審查并予以受理籌建申請市行政服務中心審查并受理（5個工作日）崗位執(zhí)法人員審查資料，對符合條件的，草擬批復，報科長審核（10個工作日）組織現(xiàn)場驗收（10個工作日）：《藥品經(jīng)營許可證》許可事項變更 內(nèi)容《藥品經(jīng)營許可證》許可事項變更《中華人民共和國藥品管理法實施條例》(國務院令360號)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》（局令第6號） 執(zhí)法責任《中華人民共和國藥品管理法》第九十四條、九十九條規(guī)定的法律責任《中華人民共和國公務員法》、《中華人民共和國行政監(jiān)察法》、《中華人民共和國保密法》規(guī)定的法律責任 崗位工作規(guī)程 受理市政務服務中心窗口對申報資料進行形式審查，符合規(guī)定的，予以受理。（10個工作日）科長審核同意后，報分管局領導、局領導批準（3個工作日）崗位執(zhí)法人員根據(jù)審批意見，辦理許可證變更手續(xù)交市政務服務中心窗口（2個工作日） 63 / 64。經(jīng)驗收或整改驗收符合規(guī)定的，崗位執(zhí)法人員在5個工作日內(nèi)填寫《宣城市藥品醫(yī)療器械行政審批流程單》逐級報科室負責人、分管局領導、局領導審批，核發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》。藥品零售企業(yè)開辦籌建審批、驗收發(fā)證。三、具體崗位職責：：第一類醫(yī)療器械注冊審批第一類醫(yī)療器械注冊審批、核查發(fā)證。崗位執(zhí)法人員對申報資料進行審查，并提出審查意見，報局領導審批同意后，報省行政服務中心藥監(jiān)窗口（5個工作日）。：協(xié)助有關部門管理培訓全市藥監(jiān)稽查人員隊伍（1）負責組織對全市藥監(jiān)稽查人員的業(yè)務培訓、輪訓工作；（2）協(xié)助有關部門做好全市藥監(jiān)稽查人員管理工作?！吨腥A人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理法實施條例》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《中華人民共和國藥品管理法》第九十九條規(guī)定的法律責任《中華人民共和國公務員法》、《中華人民共和國行政監(jiān)察法》、《中華人民共和國保密法》規(guī)定的法律責任崗位人員按照領導批示辦理，提出辦理意見報科長審核；科長審核同意后，報局領導審批后發(fā)文（函）。：保健食品廣告監(jiān)測負責本市保健食品廣告監(jiān)測及全市保健食品廣告監(jiān)測匯總上報。：，先到相關業(yè)務科室開據(jù)繳費通知單，注明繳費單位（全稱）、繳費項目、繳費金額。 ：《中華人民共和國會計法》《行政單位會計制度》《行政單位財務規(guī)則》《行政單位國有資產(chǎn)管理暫行辦法》：《中華人民共和國會計法》、《行政單位會計制度》、《行政單位財務規(guī)則》、《行政單位國有資產(chǎn)管理暫行辦法》、《財政違法行為處罰處分條例》等規(guī)定的法律責任。：《中華人民共和國公務員法》、《中華人民共和國行政監(jiān)察法》、《中華人民共和國保密法》等規(guī)定的法律責任。：縣（市）局提出初選人員名單市局黨組會研究確定擬調(diào)人選征求省局意見不予報告上報正式報告省局按規(guī)定研究或上報省人事廳研究不予報告省局下達批復辦理調(diào)動手續(xù) 不同意 同意 不同意 同意一、個人申請或者組織安排調(diào)動，擬定相關材料；二、按照干部管理權限提出意見，報省局人教處備案或審批；三、省局按規(guī)定審批，下達批復；四、開據(jù)行政、工資介紹信、轉移人事檔案。二、具體崗位職責：人事管理負責全市食品藥品監(jiān)督管理系統(tǒng)的人事及機構編制工作；具體承擔干部的任免、調(diào)配、考核、獎懲、干部考察文件及人事檔案的管理工作。，分解法制宣傳教育任務，部署開展法制宣傳教育工作，組織法制宣傳教育考核。 承辦人辦理60日 決定維持； 決定被申請人在一定期限內(nèi)履行； 撤銷該具體行政行為； 責令被申請人在一定期限內(nèi)重新作出具體行政行為。 送達審批同意后，辦案人員向申請人、被申請人送達《行政復議決定書》。 制作聽證筆錄聽證記錄員負責制作聽證筆錄，經(jīng)聽證主持人、聽證員、記錄員簽名后，交聽證參加人確認無誤后簽字或蓋章。 工作依據(jù)《中華人民共和國公務員法》《中華人民共和國行政監(jiān)察法》《中華人民共和國保密法》國務院《信訪條例》 工作責任《中華人民共和國公務員法》、《中華人民共和國行政監(jiān)察法》、《中華人民共和國保密法》等規(guī)定的法律責任。 工作依據(jù)《中華人民共和國公務員法》《中華人民共和國行政監(jiān)察法》《局工作規(guī)則》及局有關行政規(guī)定 工作責任《中華人民共和國公務員法》、《中華人民共和國行政監(jiān)察法》等規(guī)定的法律責任。宣城市食品藥品監(jiān)督管理局崗位職責目錄（共43個崗位）辦公室崗位