鎮(zhèn)江市開(kāi)展全省萬(wàn)店無(wú)假藥行動(dòng)“生命健康安全杯”百題知識(shí)競(jìng)賽試(存儲(chǔ)版)
【正文】 70、某藥品批號(hào)為050815，其有效期為200708，該藥品可使用至（ ）A. 2007年8月14日 B. 2007年8月31日 C. 2007年7月31日7某藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)已取得藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證,因某種原因需變更原有藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)內(nèi)容( )批準(zhǔn)。 A. 運(yùn)輸、服用和儲(chǔ)存 B. 運(yùn)輸、儲(chǔ)藏和使用 C. 使用、保管、運(yùn)輸5藥品的標(biāo)簽或說(shuō)明書必須注明藥品的( )、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)。 A. 藥品監(jiān)督管理局 B. 工商局 C. 廣電局3山西某制藥廠生產(chǎn)的藥品，要在鎮(zhèn)江地區(qū)發(fā)布藥品廣告，該企業(yè)必須在發(fā)布前向（ ）備案。（ ） A. 綠 B. 黃 C. 紅 1當(dāng)消費(fèi)者懷疑自己購(gòu)買了假藥時(shí)，可向（ ）投訴。競(jìng)賽獎(jiǎng)勵(lì)：本次竟答設(shè)一等獎(jiǎng)3名，每人獎(jiǎng)金500元；二等獎(jiǎng)5名，每人獎(jiǎng)金200元；三等獎(jiǎng)8名，每人獎(jiǎng)金100元；紀(jì)念獎(jiǎng)15名，每人獎(jiǎng)金50元。鎮(zhèn)江市區(qū)：江蘇省鎮(zhèn)江食品藥品監(jiān)督管理局市場(chǎng)處。參加競(jìng)賽者須填寫真實(shí)個(gè)人信息，包括工作單位、姓名、有效證件號(hào)碼、聯(lián)系電話、通信地址和郵政編碼，方便競(jìng)賽組織者與獲獎(jiǎng)?wù)呗?lián)系。請(qǐng)?jiān)谛欧庾笙陆亲⒚魃】蛋踩Ｖ鬓k單位統(tǒng)一為獲獎(jiǎng)?wù)哳C發(fā)獎(jiǎng)品和證書，獲獎(jiǎng)?wù)呙麊螌⒃诮K省鎮(zhèn)江食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)上公布。 A. 揚(yáng)中 B. 鎮(zhèn)江 C. 江蘇省2下列哪種藥品為國(guó)家規(guī)定的特殊管理藥品（ ） A. 鹽酸普魯卡因 B. 地高辛 C. 鹽酸哌替啶2下列哪類藥品長(zhǎng)期大量使用會(huì)產(chǎn)生滿月臉、浮腫、無(wú)力、多毛、高血壓、糖尿等副作用。 A. 藥品監(jiān)督管理局 B. 工商局 C. 衛(wèi)生局3治療心絞痛的藥物硝酸甘油，其正確的服用方法是：（ ） A. 口服 B. 舌下含服 C. 外用 3胰島素為治療（ ）的主要藥物。A. 《中華人民共和國(guó)藥典》； 地方藥品標(biāo)準(zhǔn) B. 《中華人民共和國(guó)藥典》； 炮制規(guī)范 C. 國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)； 炮制規(guī)范 6企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)以（ ）為前提。 A. 可委托經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售 B. 在本院內(nèi)憑醫(yī)生處方使用 C. 經(jīng)當(dāng)?shù)匦l(wèi)生和藥監(jiān)部門批準(zhǔn)后在市場(chǎng)銷售7某藥店購(gòu)進(jìn)銷售了一批藥品,由于某種原因,售藥方未開(kāi)發(fā)票,這種行為( )銷售行為。A. 25 B. 13 C. 15 8《藥品管理法》規(guī)定的行政處罰包括( )。A. 麻醉乙醚 B. 二氫埃托啡 C. 罌粟殼9下列有關(guān)非處方藥說(shuō)法正確的是： （ ）A. 非處方藥應(yīng)用安全，加大劑量服用也不會(huì)有問(wèn)題 B. 注射劑型藥物不適宜作為非處方藥C. 非處方藥的廣告宣傳可不經(jīng)審批9藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更《許可證》許可事項(xiàng)應(yīng)在發(fā)生變更（ ）前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出申請(qǐng)。 (包括成本和利潤(rùn))8藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的營(yíng)銷人員( )銷售本企業(yè)許可證規(guī)定以外的藥品。A. 假藥 B. 劣藥 C. 無(wú)證經(jīng)營(yíng) 7某單位在銷售一批藥品時(shí),被藥品監(jiān)督管理部門封存,但該單位為減少損失,自行將藥品啟封,并退回原購(gòu)藥單位,藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)( )。A. 不得 B. 可以部分 C. 可以在一定范圍內(nèi)6藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)兼營(yíng)非藥品的,( )另設(shè)兼營(yíng)商品專柜,( )與藥品混放。 A. 企業(yè)生產(chǎn)要求 5《藥品管理法》要求必須在標(biāo)簽上印有規(guī)定的標(biāo)記的藥品有 ( ) A. 5種 B. 6種 C. 8種5藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求,方便( )。（ ） A. 生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對(duì)象的假劣藥 B. 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過(guò)GSP認(rèn)證而繼續(xù)進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng) C. 未經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，擅自發(fā)布藥品廣告藥品包裝、標(biāo)簽上不得印刷的內(nèi)容為（ ） A. 批準(zhǔn)文號(hào) B. 有效期 C. 國(guó)家級(jí)新藥3在電視臺(tái)、廣播電臺(tái)違規(guī)發(fā)布的藥品廣告，（ ）有權(quán)予以處罰。按照國(guó)家藥監(jiān)局規(guī)定，藥品零售企業(yè)（ ） 1按照GSP要求，藥品零售企業(yè)對(duì)陳列藥品應(yīng)定期進(jìn)行質(zhì)量檢查，檢查的周期一般為（ ） A. 一個(gè)月
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