電解鋁業(yè)公司化驗(yàn)中心實(shí)習(xí)總結(jié)畢業(yè)論文(存儲(chǔ)版)
【正文】 準(zhǔn)溶液的移取上，每次移取必須要獨(dú)立，尤其在移取試液的量比較少時(shí)，多一滴少一滴造成的相對(duì)誤差都比較大，必須要注意，所以盡量使用刻度清晰，完好無(wú)損的刻度移液管。 試驗(yàn)完成后，請(qǐng)教劉老師幫我分析后，主要的體會(huì)關(guān)鍵操作點(diǎn)就是，對(duì)于加入高氯酸鉀后，加熱反應(yīng)至液面平靜，有“油珠滾動(dòng)”立即取下，“油珠滾動(dòng)”這一現(xiàn)象的把握應(yīng)該是等液面平靜后，就已經(jīng)接近達(dá)到反應(yīng)的終點(diǎn)，油珠不是很容易觀察，若呆板的等油珠出現(xiàn)會(huì)導(dǎo)致焦磷酸鹽的生成，測(cè)試結(jié)果將偏低?！G磷鉬藍(lán)光度法 該試驗(yàn)需要注意的是，還原劑抗壞血酸乙醇溶液需要現(xiàn)用現(xiàn)配。取油樣，包括所有的油樣，都需要注意的就是，先將取油器（容器）干燥密封，避免空氣中的水分和氣體附著；取油時(shí)，盡量避免油接觸空氣，尤其是形成氣泡，否則對(duì)測(cè)試的結(jié)果造成很大的影響；取完油后，要及時(shí)排除取油器里面的空氣。 在此，特別感謝公司提供的這次學(xué)習(xí)機(jī)會(huì)，讓我獲得寶貴的化學(xué)分析工作技能；感謝XXXXX公司化驗(yàn)中心的領(lǐng)導(dǎo)和師傅的無(wú)私幫助和教導(dǎo)；感謝領(lǐng)隊(duì)師傅的悉心照顧，我才能得以按計(jì)劃有條不紊地學(xué)習(xí)并掌握化學(xué)分析工作的要領(lǐng)。 試驗(yàn)后，找到胡老師的指導(dǎo)：①滴定錳的試驗(yàn)，氯化鈉加入后必須要立即開(kāi)始滴定，因?yàn)槁入x子具有還原性，會(huì)和高價(jià)錳發(fā)生的氧化還原反應(yīng)；②滴定必須要在試液冷卻后進(jìn)行，因?yàn)榈蜏叵?，氯離子和高價(jià)錳發(fā)生的氧化還原反應(yīng)的速度很緩慢；③滴定至紅色變淡時(shí)，緩慢滴加，增大搖動(dòng)速度，最好一滴一滴的滴加，因?yàn)榉磻?yīng)速度比較慢。此次試驗(yàn)中，加入顯色劑后，立馬出現(xiàn)淡淡的藍(lán)色，隨著沸水浴時(shí)間的推移顏色愈濃，建議沸水浴時(shí)間為20分鐘，確保顯色反應(yīng)充分完成。 我通過(guò)模擬練習(xí)EDTA—硝酸鋅滴定法測(cè)定電解質(zhì)中總鋁的含量試驗(yàn)，了解到：①第二次煮沸溶液時(shí)沉淀的產(chǎn)生與氟化鉀的使用量沒(méi)有關(guān)系；②第一次滴定時(shí)若硝酸鋅過(guò)量是無(wú)法挽救的，且造成試驗(yàn)結(jié)果偏低；③滴定時(shí)，溶液必須要冷卻，否則影響終點(diǎn)的觀察。、鈣、鎂、鋰—火焰原子吸收光譜法 試驗(yàn)中，試料使用高氯酸冒煙除去氟，使用高氯酸特別需要注意安全。做工作曲線的時(shí)候，除了考慮要估算測(cè)量點(diǎn)落在曲線中間外，還要考量工作曲線的可靠性，如標(biāo)準(zhǔn)溶液含量過(guò)低，吸光度可能較低，系統(tǒng)誤差就會(huì)比較大。三、冰晶石—火焰原子吸收光譜法 冰晶石中鈉含量的測(cè)定試驗(yàn)，采用的是火焰原子吸收光譜法，試驗(yàn)在何老師的指導(dǎo)下完成，成員間的試驗(yàn)結(jié)果比較接近，但是和師傅的歷史數(shù)據(jù)比較皆稍小。二、氟化鋁—分光光度法 采用硼酸和碳酸鈉混合融樣。然后，打開(kāi)乙炔鋼瓶，點(diǎn)火，調(diào)整光路，設(shè)置好相應(yīng)的參數(shù)，（）后開(kāi)始試驗(yàn)。測(cè)鐵時(shí)，可以先將后面加的溶液混合好，直接一起加入，這樣可以節(jié)省試驗(yàn)的時(shí)間。 通過(guò)這兩個(gè)月的學(xué)習(xí)，已經(jīng)達(dá)到初步掌握化學(xué)化驗(yàn)分析的技能，具備一定獨(dú)立從事化學(xué)化驗(yàn)分析的能力，完成了公司安排的實(shí)習(xí)目標(biāo)。 這次的實(shí)習(xí)，主要學(xué)習(xí)和練習(xí)了三大原材料（氧化鋁、冰晶石、氟化鋁）、鋁及鋁合金、電解質(zhì)、錳鐵、硅鐵、磷鐵、變壓器油等的常見(jiàn)化學(xué)化驗(yàn)分析項(xiàng)目，采用
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