【正文】 H4O4，另一是有光學(xué)活性的（VII），分子式C5H8O5。找出A和B的手性碳原子，寫(xiě)出對(duì)映異構(gòu)體。 (3)運(yùn)動(dòng)徐緩素ArgProGlyPhePropheArg。螺旋可以按右手放射或左手方向盤繞形成右手螺旋或左手螺旋。后者是反方向的。 找出下列化合物的手性碳原子，并計(jì)算一下在理論上有多少對(duì)映異構(gòu)體？（1）α蒎烯 （2）2α氯菠（3）苧 （4）薄荷醇（5）松香酸 （6）可的松（7）膽酸答案：解： 甘草次酸（5）3．指出用哪些簡(jiǎn)單的化學(xué)方法能區(qū)分下列各組化合物？（1） ①首先水解，各加鉬酸銨，黃色沉淀為金合歡醇，其余三者加Tollen試劑，析出Ag的為檸檬醛，其余二者加溴水，褪色者為角鯊烯，最后為樟腦。把C10H20脫氫得1，2，3三甲苯。（1） 　7．溴對(duì)膽甾醇的反式加成能所生成的兩種非對(duì)映體產(chǎn)物是什么？事實(shí)上其中一種占很大優(yōu)勢(shì)（85%）。 （2）薄荷醇（3）苧答案：解： 2 .解釋下列概念：?jiǎn)误w，鏈節(jié)，鏈鍛，聚合度，相對(duì)分子質(zhì)量的分散性，分子鏈的柔順性，分子鏈的兩種運(yùn)動(dòng)單元，加聚反應(yīng)，鏈?zhǔn)骄酆戏磻?yīng)，逐步聚合反應(yīng)。分子鏈的兩種運(yùn)動(dòng)單元：鏈段和整個(gè)分子鏈。，橡膠和纖維三大材料？線型結(jié)構(gòu)的纖維和兼是否有本質(zhì)的區(qū)別？答案： 塑料在室溫下處于線形聚集狀態(tài)，分子鏈主要以有序排列為主，即結(jié)晶主通常較高。因此，通常而言，縮聚物的相對(duì)而言分子質(zhì)量的多分散性比加聚物的多分散性小。寫(xiě)出用離子交換樹(shù)脂軟化硬水的反應(yīng)式.答案： 鹽分中存在鈉離子和氯離子，要制備無(wú)離子水，需同時(shí)用陽(yáng)離子交換樹(shù)脂和陰離子交換樹(shù)脂。，石灰石，食鹽為基本原料合成下列高分子，反應(yīng)式表示：(1)聚氯乙烯 (2)聚丙烯腈(“合成羊毛”)答案：（1）先利用石灰石與煤在高溫下反應(yīng)制備電石：（2）水解電石制備乙炔： （3）利用乙炔反應(yīng)制備氯乙烯和丙烯腈：（4）利用聚合反應(yīng)合成聚氯乙烯和聚丙烯腈：9. 用石油裂化氣為基本原料合成下列高分子，用反應(yīng)式表示；(1)聚乙烯 (2)聚甲基丙烯酸甲酯聚 (3)丁二烯（橡膠）答案： 石油裂化氣的主要原料有乙烯，丙烯，丁烯和異丁烯，丁二烯等。，縮聚物的相對(duì)分子質(zhì)量的多分散性比加聚物的多分散性小？答案：這是因?yàn)榭s聚反應(yīng)一般為可逆的平衡反應(yīng)，且影響鏈終的因素又很多，因此縮聚物的相對(duì)分子質(zhì)量一般比加聚物的相對(duì)分子質(zhì)量小，通?？s聚物的相對(duì)分子質(zhì)量只有幾千至一萬(wàn)左右，很少有超過(guò)四五萬(wàn)的。，低分子物質(zhì)有這種性能嗎？為什么？答案： 橡膠在室溫下處于高彈態(tài)，高彈態(tài)是由于鏈段運(yùn)動(dòng)而整個(gè)分子鏈不能運(yùn)動(dòng)所表現(xiàn)出來(lái)的物理狀態(tài)。分子的柔順性：線形高分子鏈在通常情況下處于卷曲狀態(tài)，但可以通過(guò)σ單鍵自由旋轉(zhuǎn)，鏈段的運(yùn)動(dòng)比整個(gè)分子鏈的運(yùn)動(dòng)容易發(fā)生得多。 寫(xiě)出上列合成法的反應(yīng)式；（2）B加乙醇鈉，然后加異丙基碘得C，分子式為C13H22O3。指出β蛇床烯的結(jié)構(gòu)式。4．萜類β環(huán)檸檬醛具有分子式C10H16O，在235nm處（ε=12500）有一吸收峰。 角鯊烯、金合歡醇、檸檬醛和樟腦；（2） α山道年2．答案：根據(jù)水解產(chǎn)物和三肽的未端氨基酸殘基，可以判斷出該七肽的氨基酸排列順序?yàn)? HisAlaGlySerAspHisAla第二十一章 萜類和甾族化合物（5）β折疊型：β折疊型是一種肽鏈良好伸展的結(jié)構(gòu)，它依靠?jī)蓷l肽鏈，或一條肽鏈內(nèi)兩段肽鏈之間的與形成氫鍵而成，兩條肽鏈可以是平行的，也可以是反平行。繞旋轉(zhuǎn)的角度稱為角，繞鍵旋轉(zhuǎn)的角度稱為角，多肽主鏈可以通過(guò)與的旋轉(zhuǎn)形成螺旋結(jié)構(gòu)，每一圈螺旋占3。答案： 　9．有兩種化合物A和B，分字式均為C5H10O4，與Br2作用得到了分子式相同的酸C5H10O5,與乙酐反應(yīng)均生成三乙酸酯，用HI還原A和B都得到戊烷，用HIO4作用都得到一分子H2CO和一分子HCO2H，與苯肼作用A能生成脎，而B(niǎo)則不生成脎，推導(dǎo)A和B的結(jié)構(gòu)。答案： 解：可見(jiàn)，I是D型還原性單糖，不成脎說(shuō)明α位上無(wú)羥基，I經(jīng)氧化，甲基化，酸的α溴代，水解生成四羥基正戊酸說(shuō)明了此點(diǎn)，I經(jīng)Ruff降解得內(nèi)消旋的酒石酸，證明3，4位上羥基同側(cè)，所以I的結(jié)構(gòu)為：（I）被溴水氧化后得一具有光學(xué)活性的一元酸（II）；被HNO3氧化則得一具有光學(xué)活性的二元酸（III）。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)寫(xiě)出茜根酸的構(gòu)造式。寫(xiě)出水楊苷的結(jié)構(gòu)式。（3） 戊糖與胲反應(yīng)生成肟，說(shuō)明有羰基存在。從以上實(shí)驗(yàn)導(dǎo)出戊糖C5H10O4得構(gòu)造式。 （13）NaBH4 （10）上述反應(yīng)后再用稀HCl處理（3）溴水抑制劑：會(huì)抑制中樞神經(jīng)，使人精神狀態(tài)不穩(wěn)定，消沉，引起胃腸不適，事業(yè)心和嘔吐等反應(yīng)。 應(yīng)用斯克勞普法從鄰氨基苯酚制得的喹啉衍生物完全相同，（A）和（B）是什么？磺化時(shí)９. 合成下列化合物：（1） （2）噻吩溶于濃H2SO4，苯不溶。區(qū)別吡啶和喹啉；６. 寫(xiě)出斯克勞普合成喹啉的反應(yīng)。 比苯更穩(wěn)定，不易氧化。吡啶主要原因４. 吡咯可發(fā)生一系列與苯酚相似的反應(yīng)，例如可與重氮鹽偶合，試寫(xiě)出反應(yīng)式。根據(jù)σ遷移反應(yīng)的軌道對(duì)稱性原理，1，3]和[1，7]同面遷移屬于禁不住陰反應(yīng)，異面遷移則會(huì)受到分子的環(huán)狀結(jié)構(gòu)的限制，因此，該重排反應(yīng)的活化能很高，所以化合物本身相當(dāng)穩(wěn)定。從而使HOMO軌道 與親雙烯體的LUMO能量更加接近，反應(yīng)速遞加快。分別用反應(yīng)式表示。例如，（4）氫金屬化反應(yīng)：是指ⅢA~ⅣA元素的氫化物M——H易與碳碳不飽和鍵進(jìn)行加成而生成相應(yīng)的烴化物的反應(yīng)。6．使用有機(jī)硫試劑或有機(jī)磷試劑，以及其他有關(guān)試劑，完成下列合成：　(1)可以用AgNO3氨水處理，能產(chǎn)生沉淀的為C2H5SH(乙硫醇),不發(fā)生反應(yīng)的是CH3SCH3(二甲硫醚).（2）可以用NaHCO3水溶液處理，能產(chǎn)生CO2氣泡的為CH3CH2SO3H(乙基硫醇)，不產(chǎn)生氣泡的為CH3SO3CH3（甲基磺酸甲酯）。答案：解：（注：原圖可能有誤，①,②下邊橫坐標(biāo)應(yīng)為δ/ppm不是τ值）。1某化合物C8H9NO2（A）在氫氧化鈉中被Zn還原產(chǎn)生B，在強(qiáng)酸性下B重排生成芳香胺C，C用HNO3處理，再與H3PO2反應(yīng)生成3，3ˊ－二乙基聯(lián)苯（D）。（2）2，4－二硝基氯苯可以由氯苯硝化得到，但如果反應(yīng)產(chǎn)物用碳酸氫鈉水溶液洗滌除酸，則得不到產(chǎn)品。（2）答案：正丙醇 正丙胺 甲乙胺 三甲胺 正丁烷分子間形成分子間氫鍵沸點(diǎn)高，醇分子中的羥基極性強(qiáng)于胺的官能團(tuán)，胺三級(jí)大于二級(jí)又大于一級(jí)。因?yàn)轸人岬腃OOH中OH與醇OH中的H失水而生成酯，所以C的分子量為256，故，C的結(jié)構(gòu)為C15H31COOH。A的IR在1600cm1以上只有3000～2900cm1和1735cm1有吸收峰。答案：答案：3．碘值：是指100克不飽和脂肪酸甘油酸通過(guò)C=C鍵的加成反應(yīng)所能吸叫的碘的質(zhì)量（克）。酯、油脂、皂化值、干性油、碘值、非離子型洗滌劑。答：（乙醇被氧化為乙醛