分子生物學(xué)復(fù)習(xí)提綱答案(存儲版)
【正文】 功能基因組學(xué)研究基因結(jié)構(gòu)，闡明所有基因產(chǎn)物的功能，研究基因表達(dá)的調(diào)控機(jī)制并繪制基因表達(dá)調(diào)控的網(wǎng)絡(luò)圖，在基因組水平上揭示生命的起源和進(jìn)化。l 對病原微生物進(jìn)行蛋白質(zhì)組學(xué)分析，尋找致病因子并研制疫苗。腫瘤組織中CyclinA表達(dá)顯著高于非腫瘤組織。病毒蛋白：許多病毒及其基因產(chǎn)物對宿主細(xì)胞凋亡具有重要的調(diào)節(jié)作用，一方面一些病毒在感染期間能夠誘發(fā)細(xì)胞凋亡；另一方面一些病毒進(jìn)化出抑制被感染細(xì)胞凋亡的機(jī)制，加速和維持感染，以產(chǎn)生更大量的子代病毒，如腺病毒編碼的E1A蛋白既能激活靜止期細(xì)胞進(jìn)入細(xì)胞增殖期，又能在增殖受阻時促進(jìn)細(xì)胞凋亡。Rb蛋白通過對轉(zhuǎn)錄因子E2F的作用來調(diào)控細(xì)胞增殖和分化。 基因置換——以正?；蛉〈虏』?。 耐藥基因治療178。 轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選和導(dǎo)入基因的鑒定存在問題：l 需要更多的切實(shí)有效的目的基因l 需要提高基因?qū)胄蔿 需要提高基因?qū)氲奶禺愋詌 需要提高目的基因表達(dá)的可控性9PPT細(xì)胞凋亡的特征: 胞質(zhì)濃縮、染色質(zhì)凝集、染色體降解呈DNA ladder、細(xì)胞膜出芽形成凋亡小體。羥基磷酸化末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶催化339。磷酸與339?；?qū)胄枰d體，有病毒載體法和非病毒載體法兩種。 免疫基因治療——把產(chǎn)生抗病毒或抗腫瘤免疫應(yīng)答的基因?qū)塍w內(nèi)，改變機(jī)體免疫狀態(tài)，達(dá)到預(yù)防和治療疾病的目的。 基因修復(fù)——即基因矯正，是指通過矯正突變堿基來修復(fù)致病基因。高水平的Myc蛋白可以加速細(xì)胞生長。p53：當(dāng)DNA的損傷比較嚴(yán)重，超過了細(xì)胞的自我修復(fù)能力時，激活的p53通過誘導(dǎo)bax基因表達(dá)、抑制bcl2基因表達(dá)等途徑誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，清除損傷細(xì)胞，以保持正常的器官功能。這些基因的表達(dá)一旦出現(xiàn)異常，就會使生長信號的轉(zhuǎn)導(dǎo)失控，最終導(dǎo)致細(xì)胞轉(zhuǎn)化或癌變。意義： l 蛋白質(zhì)組研究是尋找疾病分子標(biāo)記最有效的方法。五、試述人類基因組計(jì)劃的主要內(nèi)容及意義內(nèi)容：研究人類基因組，主要目標(biāo)是繪制人類基因組的遺傳圖譜、物理圖譜、轉(zhuǎn)錄圖譜和序列圖譜，并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行基因定位和分離，建立人類遺傳物質(zhì)的全套信息數(shù)據(jù)庫，破解人類的全部遺傳信息。l 只能用電轉(zhuǎn)移法進(jìn)行轉(zhuǎn)移。用不同離子強(qiáng)度的溶液依次漂洗固相膜，除去未雜交探針和形成非特異性雜交體的探針。5) 引物之間沒有互補(bǔ)性——會造成引物之間退火，發(fā)生引物擴(kuò)增，降低擴(kuò)增效率。13. 癌基因：是原癌基因的突變體，其編碼產(chǎn)物可以使培養(yǎng)細(xì)胞發(fā)生轉(zhuǎn)化，或在動物體內(nèi)誘發(fā)腫瘤。細(xì)胞從上一次有絲分裂結(jié)束到下一次有絲分裂開始的時間叫細(xì)胞分裂間期。轉(zhuǎn)錄圖譜就是以EST作為位標(biāo)的基因組圖，又稱cDNA圖或表達(dá)序列圖。含相似的遺傳信息?？煞譃橐合嚯s交和固相雜交兩種。用它既可以鑒定一個蛋白質(zhì)樣品中的目的蛋白，也可以檢測一種目的蛋白在不同組織細(xì)胞內(nèi)的相對含量。15. 基因芯片技術(shù)：將大量寡核苷酸分子作為探針，固定于較小的支持物表面，然后與標(biāo)記好的待測核酸樣品進(jìn)行雜交，再檢測雜交信號的強(qiáng)弱，從而判斷樣品中待測核酸的數(shù)量或活性狀態(tài)。過程：提取DNA、用限制酶切割，獲得DNA片段混合物。三、根據(jù)被測定的對象，簡述分子雜交印跡的種類、特點(diǎn)及
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