有機化學之醛和酮ppt課件(存儲版)
【正文】 炔烴水合法400～ 500℃重要的代表物? 甲醛216。216。 為無色液體，沸點為 98 ℃216。黃鳴龍 ( )出生于江蘇省揚州市。于是他仔細地分析原因，并經(jīng)多次試驗后總結如下：在將醛類或酮類的羰基還原成亞甲基時，把醛類或酮類與 NaOH 或 KOH， 85% （有時可用 50% ）水合肼及雙縮乙二醇或三縮乙二醇同置于圓底燒瓶中回流 34小時便告完成。各國學者根據(jù)他所解決山道年及其一類物的相對構型，相繼推定了山道年一類物的絕對構型。? 掌握醛與酮的 α H的活性（鹵代反應和羥醛縮合反應）? 掌握醛與酮化學性質(zhì)上的差異，如氧化反應、歧化反應等。 能聚合成三聚體 。216。（2）反應溫度：低溫進行 1， 2加成，高溫進行 1， 4加成。[NaBH4] [LiAlH4](4) Clemmensen（克萊門森）還原法 適用于對酸穩(wěn)定的化合物（ 3）用異丙醇鋁還原 （ Oppenauer 醇氧化的逆反應） (5) Wolff Kishner黃鳴龍還原法 堿性條件 烏爾夫－凱惜納－ 黃鳴龍 反應彌補 Clemmensen還原法的不足，適用于對酸敏感的化合物的還原。 堿催化 ?鹵代難停留在一元取代。5）與飽和亞硫酸氫鈉（ 40% ）加成與亞硫酸氫鈉加成 試劑親核中心是硫原子。3 與羰基相連的烴基的空間阻礙對加成試劑的進攻也產(chǎn)生影響。 1 分類 第十章 醛和酮（ Aldehydes And Ketones）醛和酮統(tǒng)稱為羰基化合物 1）普通命名法：用于一些簡單的醛 γ ? ? ? ? ?甲基丁醛 γ 甲氧基丁醛 ?苯基丙烯醛 (肉桂 醛 )[醛 ] αβγδ … 標記取代基位置。當與羰基相連的基團為推電子基團（ +I效應）時，羰基碳原子的正電性減小，不利于親核試劑的進攻 .2 當羰基與芳環(huán)直接相連時，由于共軛效應，羰基的正電荷發(fā)生離域而分散到芳環(huán)中，也不利于親核試劑的進攻。酸的作用如下 : 4)與格氏試劑加成 甲醛與格氏試劑加成再水解得多一個碳原子的伯醇 ,其它的醛得仲醇 ,酮得叔醇。形成烯醇負離子決定反應速率。2. NaBH4不與水、質(zhì)子性溶劑作用。 共軛加成產(chǎn)物反應為 1， 2
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