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正文內(nèi)容

深圳市保健食品監(jiān)督管理辦法(存儲(chǔ)版)

  

【正文】 理部門另行規(guī)定。保健食品廣告不得以新聞報(bào)道、健康講座節(jié)目等形式變相發(fā)布保健食品廣告。第五十八條(經(jīng)營(yíng)罰則重含沒(méi)收產(chǎn)品) 保健食品經(jīng)營(yíng)者違反本法規(guī)定,有下列情形之一的,由市食品藥品監(jiān)管部門沒(méi)收違法所得、違法經(jīng)營(yíng)的保健食品;違法經(jīng)營(yíng)的保健食品貨值金額不足一萬(wàn)元的,并處二千元以上五萬(wàn)元以下罰款;貨值金額一萬(wàn)元以上的,并處貨值金額五倍以上十倍以下罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,依法吊銷許可證:(一)經(jīng)營(yíng)用非食品原料或回收食品作為原料生產(chǎn)的保健食品; (二)經(jīng)營(yíng)添加食品添加劑以外的化學(xué)物質(zhì)和其他可能危害人體健康的物質(zhì)的保健食品(三)經(jīng)營(yíng)致病性微生物、農(nóng)藥殘留、獸藥殘留、重金屬、污染物質(zhì)以及其他危害人體健康的物質(zhì)含量超過(guò)食品安全標(biāo)準(zhǔn)限量的保健食品;(四)經(jīng)營(yíng)營(yíng)養(yǎng)成分不符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)的專供嬰幼兒和其他特定人群的保健食品;(五)經(jīng)營(yíng)腐敗變質(zhì)、油脂酸敗、霉變生蟲(chóng)、污穢不潔、混有異物、摻假摻雜或者感官性狀異常的保健食品;(六)經(jīng)營(yíng)超過(guò)保質(zhì)期的保健食品;(七)經(jīng)營(yíng)未經(jīng)批準(zhǔn)的國(guó)產(chǎn)或進(jìn)口保健食品,或盜用他人國(guó)產(chǎn)或進(jìn)口批準(zhǔn)文號(hào)的保健食品;(八)經(jīng)營(yíng)未取得保健食品生產(chǎn)許可的企業(yè)生產(chǎn)的保健食品;(九)經(jīng)營(yíng)未經(jīng)批準(zhǔn)擅自添加藥品的保健食品;(十)從未取得保健食品經(jīng)營(yíng)許可的企業(yè)購(gòu)進(jìn)保健食品的;(十一)在有關(guān)主管部門責(zé)令其召回或者停止生產(chǎn)不符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)的保健食品后,仍拒不召回或者停止經(jīng)營(yíng)的。(一)許可證超過(guò)有效期的;(二)未經(jīng)批準(zhǔn)擅自變更地址從事保健食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的;(三)法律、法規(guī)規(guī)定應(yīng)當(dāng)注銷許可證的其他情形。第六十八條(制度銜接) 保健食品生產(chǎn)者在本辦法施行前已經(jīng)生產(chǎn)的保健食品,符合國(guó)家法律法規(guī)及有關(guān)規(guī)定,但不符合本辦法有關(guān)規(guī)定的,在該產(chǎn)品有效期內(nèi)可以繼續(xù)經(jīng)營(yíng)。半成品,指包裝完整、印有或貼有標(biāo)簽并附有說(shuō)明書以外任何形式的中間產(chǎn)品。第六十四條(展會(huì)開(kāi)辦者罰則) 違反本辦法規(guī)定,展銷會(huì)的舉辦者未取得臨時(shí)許可而開(kāi)展保健食品經(jīng)營(yíng)活動(dòng),或者未履行檢查、報(bào)告等義務(wù)的,處一萬(wàn)以上五萬(wàn)元以下罰款;造成嚴(yán)重后果的,責(zé)令停業(yè),自處罰決定作出之日起兩年內(nèi)不得從事保健食品展銷工作。第五十四條(生產(chǎn)企業(yè)罰則——重) 保健食品生產(chǎn)者(含委托生產(chǎn)者及受托生產(chǎn)者,下同)違反本法規(guī)定,有下列情形之一的,由市食品藥品監(jiān)管部門沒(méi)收違法所得、違法生產(chǎn)的保健食品和用于違法生產(chǎn)的工具、設(shè)備、原料、輔料、包裝材料和容器等物品;違法生產(chǎn)的保健食品貨值金額不足一萬(wàn)元的(含一萬(wàn)元),并處一萬(wàn)元以上五萬(wàn)元以下罰款;貨值金額一萬(wàn)元以上的,并處貨值金額五倍以上十倍以下罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,依法吊銷許可證:(一)用非食品原料生產(chǎn)保健食品,或者用回收食品作為原料生產(chǎn)保健食品;(二)未經(jīng)批準(zhǔn)在保健食品中擅自添加產(chǎn)品配方和食品添加劑以外的化學(xué)物質(zhì)或其他可能危害人體健康的物質(zhì);(三)超出《保健食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》限定范圍生產(chǎn)保健食品的;(四)生產(chǎn)非保健食品但標(biāo)注保健食品批注文號(hào)或宣稱特定保健功能的;(五)在有關(guān)主管部門責(zé)令其召回或者停止生產(chǎn)不符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)的保健食品后,仍拒不召回或者停止生產(chǎn)的;第五十五條(生產(chǎn)企業(yè)罰則——中) 保健食品生產(chǎn)者違反本法規(guī)定,有下列情形之一的,由市食品藥品監(jiān)管部門沒(méi)收違法所得、違法生產(chǎn)的保健食品和用于違法生產(chǎn)的原料、輔料或包裝材料和容器等物品;違法生產(chǎn)的保健食品貨值金額不足一萬(wàn)元的(含一萬(wàn)元),并處一萬(wàn)元以上五萬(wàn)元以下罰款;貨值金額一萬(wàn)元以上的,并處貨值金額二倍以上五倍以下罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,依法吊銷許可證:(一)使用質(zhì)量不符合規(guī)定的原料、輔料生產(chǎn)保健食品的;(二)使用不符合規(guī)定的直接接觸保健食品的包裝材料的; (三)從未取得保健食品原料、輔料生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的生產(chǎn)商、供貨商購(gòu)進(jìn)原料、輔料的;(四)未經(jīng)授權(quán)生產(chǎn)他人持有保健食品注冊(cè)批準(zhǔn)證明文件的保健食品的;違反前款第一、第二項(xiàng)的,還應(yīng)沒(méi)收用于違法生產(chǎn)的工具、設(shè)備。第三章 保健食品廣告管理第四十九條(廣告監(jiān)管) 食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本市保健食品廣告監(jiān)測(cè)工作,對(duì)發(fā)現(xiàn)違反國(guó)家法律法規(guī)等相關(guān)規(guī)定的違法保健食品廣告,應(yīng)依法移送同級(jí)工商行政管理部門處理。第四十六條(企業(yè)信用管理) 建立深圳市保健食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者安全信用檔案,記錄許可頒發(fā)、日常監(jiān)督檢查結(jié)果、違法行為查處等情況。標(biāo)簽、說(shuō)明書應(yīng)當(dāng)符合本法以及我國(guó)其他有關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定和食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的要求,載明保健食品的原產(chǎn)地以及境內(nèi)代理商的名稱、地址、聯(lián)系方式。第三十八條 (購(gòu)進(jìn)記錄) 保健食品經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)建立保健食品進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度,如實(shí)記錄保健食品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、批準(zhǔn)文號(hào)、供貨者名稱及聯(lián)系方式、進(jìn)貨日期等內(nèi)容。第三十三條(展會(huì)許可) 在深圳市行政區(qū)域內(nèi)開(kāi)辦展銷會(huì)舉辦者,應(yīng)當(dāng)辦理展銷會(huì)《保健食品經(jīng)營(yíng)衛(wèi)生許可證》,并明確入場(chǎng)保健食品經(jīng)營(yíng)者的安全管理責(zé)任,定期對(duì)入場(chǎng)保健食品經(jīng)營(yíng)者的經(jīng)營(yíng)環(huán)境和條件進(jìn)行檢查,發(fā)現(xiàn)保健食品經(jīng)營(yíng)者有違反本法規(guī)定的行為的,應(yīng)當(dāng)及時(shí)制止并立即向市食品藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。第三十一條 (經(jīng)營(yíng)許可條件) 申辦《保健食品經(jīng)營(yíng)企業(yè)衛(wèi)生許可證》,必須具備以下條件:(一)具有與保健食品經(jīng)營(yíng)相適應(yīng)的、通過(guò)公共場(chǎng)所衛(wèi)生學(xué)評(píng)價(jià)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所(商業(yè)用途)、儲(chǔ)存場(chǎng)地、設(shè)施、設(shè)備和衛(wèi)生環(huán)境;經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所面積應(yīng)不少于60平方米;在商場(chǎng)超市等其他商業(yè)企業(yè)以及商品交易市場(chǎng)內(nèi)設(shè)立保健食品店的,必須具有獨(dú)立經(jīng)營(yíng)區(qū)域,且標(biāo)志清楚; (二)具有保健食品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度;(三)具有保健食品衛(wèi)生質(zhì)量管理機(jī)構(gòu),并配有專門的機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人和經(jīng)過(guò)專業(yè)培訓(xùn)的食品衛(wèi)生管理人員。委托方與受托方均應(yīng)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量承擔(dān)法律責(zé)任。第二十四條(產(chǎn)品留樣) 保健食品生產(chǎn)企業(yè)必須對(duì)其生產(chǎn)的每一批次的產(chǎn)品進(jìn)行留樣,留樣數(shù)量必須滿足該產(chǎn)品型式檢驗(yàn)的三倍檢驗(yàn)量。第二十二條(產(chǎn)品檢驗(yàn)) 保健食品
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