保健品制度(存儲版)
【正文】 藥品。 、 外觀質(zhì)量不合格的保健品。 保健食品安全管理員負責指導養(yǎng)護員和保管員養(yǎng)護在庫保健食品工作，涉及保健食品的包裝、標簽、說明書及保健品外觀質(zhì)量等內(nèi)容，養(yǎng)護員做好養(yǎng)護記錄并存于養(yǎng)護室。 保健食品安全培訓要采用多 種方式進行：發(fā)放學習材料自學、集中授課、外出專業(yè)培訓、接受上級藥監(jiān)部門的培訓等；任何人無正當理由，均不得缺席公司的培訓。 1 保健食品安全管理負責人應不斷總 結(jié)職工培訓教育經(jīng)驗。 每位員工均有義務向部門領(lǐng)導報告自己及家人身體情況 ,特別是痢疾、傷寒、甲 /戊型病毒性肝炎、活動性肺結(jié)核等有礙保健食品安全的疾病時 ,必須立即報告 ,以確保保健食品不受污染。 保健食品安全管理制度 崗位責任制度 監(jiān)督檔案管理制度 索證索票制度 進貨檢查驗收及記錄制度 儲存制度 出庫制度 銷售記錄管理制度 退換貨制度 不合格品管理制度 假冒偽劣保健食品報告制度 1 保健食品安全檔案管理制度 1 保健食品安全知識培訓考核制度 1 衛(wèi)生管理制度 1 從業(yè)人員健康檢查制度 1 從業(yè)人員健康檔案管理制度 。 健康 體檢應在具備體檢資格的符合要求的醫(yī)療機構(gòu)進行。保健食品安全管理員負責對每次培訓進行考核和總結(jié)。 公司對驗收、養(yǎng)護人員要加強培訓，且每年的培訓按規(guī)定不少于16 學時。 保健食品安全管理員負責保健食品安全檔案的整理及相關(guān)信息收集。 十、假冒偽劣保健食品報告制度 為確保公司保健品的質(zhì)量，確保消費者使用安全保健品，依據(jù)《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例、《保健食品管理辦法》和《保健食品標識規(guī)定》等法律、法規(guī)，特制定本制度。 銷后退回保健食品要先放入退貨區(qū)，由倉儲部核實所退換保健食品是否本公司所售，報業(yè)務部；業(yè)務部經(jīng)理同意后方可開《銷后退回驗收入庫通知單》辦理退貨手續(xù)。所有監(jiān)督檢查工作必須形成記錄放入監(jiān)督檔案。 四、保健食品購銷人員崗位責任 嚴格遵守國家有關(guān)保健食品的法律法規(guī)和各項政策，遵守公司各項質(zhì)量管理的規(guī)章制度。 負責對保健食品首營企業(yè) 和首營品種的審批，對公司購進的保健食品質(zhì)量有裁決權(quán)。 保健食品安全管理人員會同業(yè)務部每半年對不合格保健食品情況進行分析，分清質(zhì)量責任，以便及時制定糾正、預防措施，減少經(jīng)濟損失。 質(zhì)量不合格保健食品不得采購、入庫和銷售。 保管人員先按“銷售單”的內(nèi)容在微機內(nèi)準確復核，而后按照“銷售單”取貨完畢后，交復核人員復核，復核員應根據(jù)蓋有財務章的銷售清單核對購貨單位、品名、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、批號、有效期等項目內(nèi)容和外觀質(zhì)量后，并檢查包裝的質(zhì)量狀況，方可出庫。 1,所有銷售人員必須經(jīng)衛(wèi)生知識和產(chǎn)品知識培訓后方能上崗 . 2,應嚴格按照《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》 ,《保健食品管理辦法》的要求正確介紹保健食品的保健作用 ,適宜人群 ,使用方法 ,食用量 ,儲存方法和注意事項等內(nèi)容 ,不得夸大宣傳保健作用 ,嚴禁宣傳療效或利用封建迷信進行保健食品的宣傳 . 3,嚴禁以任何形式銷售假劣保健食品 .凡質(zhì)量不合格 ,過期失效 ,或變質(zhì)的保健食品 ,一律不得銷售 . 4,銷售過程中懷疑保健食品有質(zhì)量問題的 ,應先停止銷售 ,立即報告質(zhì)管部 ,由質(zhì)管部調(diào)查處理 . 5,衛(wèi)生管理員 負責做好防火 ,防潮 ,防熱 ,防霉 ,防蟲 ,防鼠及防污染等工作 ,指導營業(yè)員每天上下午各一次做好營業(yè)場所的溫濕度檢測和記錄 ,如溫濕度超出范圍 ,應及時采取調(diào)控措施 ,確保保健食品的質(zhì)量 . 6,在營業(yè)場所內(nèi)外進行的保健食品營銷宣傳 (包括燈箱廣告 ,各種形式的宣傳資料 ),要嚴格執(zhí)行國家有關(guān)的法律法規(guī) 。并按規(guī)定的程序做上報及退貨等處理。 驗收保健食品包裝的標簽和所附說明書上應有生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址，是否在顯著位置標有保健食品的專用標識、品名、批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期等。 首營企業(yè)和首營品種必須經(jīng)審核批準后，方可開展業(yè)務往來并購進保健品，首營企業(yè)和首營品種的審批要在 2 天內(nèi)完成。 審批首營企業(yè)和首營品種的必備材料： 首營企業(yè)的審核要求必須提供加蓋供 貨 單位原印章的、有效的《衛(wèi)生許可證》和《食品流通許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》（復印件），以及企業(yè)質(zhì)量認證情況的有關(guān)證明；銷售人員需提供加蓋企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的委托授權(quán)書，并標明委托授權(quán)范圍及有效期限， 銷售人員身份證復印件，并對銷售人員及其身份證原件進行審核；還應提供供貨單位發(fā)票、銷售清單式樣和加蓋的印章式樣（復印件）。 庫存保健食品應按保質(zhì)期遠近依序存放 ， 先進先出 ， 不同批號保健食品不得混垛 。 個人辦公區(qū)間物品應擺放整齊 ， 辦公臺上不得擺放與辦公無關(guān)的物品 。 任何員工不得將易燃 ， 易爆等物品帶入經(jīng)營場所內(nèi) 。 應合理使用倉容 ， 堆碼整齊 、 牢固 ， 無倒置現(xiàn)象 。 業(yè)務部負責企業(yè)和品種的資料索取工作，建立首營企業(yè)和首營品種初審工作；并加強合同管理，建立合同檔案，簽訂的購貨
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