處方管理辦法實施細則-中山大學腫瘤防治中心(存儲版)
【正文】 格、數(shù)量、用法用量。（4）處方字跡應(yīng)當清楚，不得涂改。（9）開具處方時，每一種藥品須另起一行。（14）處方醫(yī)師的簽名式樣或?qū)Ｓ煤炚卤仨毰c在藥學部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動，否則應(yīng)重新登記留樣備案。13．處方量規(guī)定：（1）處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量。17．取得藥學專業(yè)技術(shù)資格的人員方可從事處方調(diào)劑、調(diào)配工作。20．藥學專業(yè)技術(shù)人員經(jīng)處方審核后，認為存在用藥安全問題時，應(yīng)告知處方醫(yī)師，請其確認或重新開具處方，并記錄在處方調(diào)劑問題專用記錄本上，經(jīng)辦藥學專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當簽名，同時注明時間。24．已完成調(diào)配的處方由藥劑科按日裝訂后妥善保存。26．本細則由醫(yī)務(wù)質(zhì)控科和藥劑科負責解釋。⑤舊版處方由物業(yè)管理科統(tǒng)一回收并登記銷毀。22．藥學專業(yè)技術(shù)人員在完成處方調(diào)劑，并經(jīng)核對后，調(diào)配人及核對人應(yīng)當在處方上簽全名。19．藥學專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當對處方用藥適宜性進行審核。發(fā)出藥品時應(yīng)按藥品說明書或處方醫(yī)囑，向患者或其家屬進行相應(yīng)的用藥交待與指導(dǎo)，包括每種藥品的用法、用量、注意事項等。劑量應(yīng)當使用公制單位：重量以克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、納克(ng)為單位；容量以升(L)、毫升(m1)為單位；國際單位(IU)、單位(U)。對暫不能確診的病例，可寫某某癥狀待查。（7）西藥、中成藥、中藥飲片應(yīng)分別單獨開具處方。（2）每張?zhí)幏街幌抻谝幻颊叩挠盟?。延長有效期的原則為：患者病情在延期內(nèi)是穩(wěn)定的，且延期取藥不會對患者造成損害。醫(yī)師被責令暫停執(zhí)業(yè)、被責令離崗培訓(xùn)期間或被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書后，其處方權(quán)即被取消。1．本細則適用于本院開具、審核、調(diào)劑、保管處方的相應(yīng)科室和人員。醫(yī)師簽名（簽章）式樣留樣備案表管理要求：（1）留樣備案表一式二份，分別由藥劑科與醫(yī)務(wù)質(zhì)控科備案保存；（2）人員變動后應(yīng)當及時更新；（3）留樣備案表每3年更新一次。（3）后記：醫(yī)師簽名和/或加蓋專用簽章，藥品金額以及審核、
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