對(duì)多巴胺敏感的溶膠－凝膠－植物組織生物傳感器的研制(存儲(chǔ)版)
【正文】 DA溶液加進(jìn)一定量的腎上腺素，考察其對(duì)DA有沒(méi)有干擾（圖5）。用本傳感器進(jìn)行定量分析，105 mol/L，%。 圖3修飾電極對(duì)AA的響應(yīng)a蘋(píng)果汁溶膠凝膠電極對(duì)AA的響應(yīng)bNafion蘋(píng)果汁溶膠凝膠電極對(duì)AA的響應(yīng)如圖4: 曲線a為普通植物電極對(duì)DA的響應(yīng)曲線，曲線b為沒(méi)加Nafion膜電極所測(cè)得DA與AA混合溶液的響應(yīng)曲線，可見(jiàn)AA對(duì)DA起了很大的干擾。表7 靜止時(shí)間對(duì)傳感器性能影響靜止時(shí)間/sipc/A2510152025停留時(shí)間對(duì)響應(yīng)電流的影響也進(jìn)一步證實(shí)了電極過(guò)程具有吸附特性。根據(jù)峰電流的高低決定蘋(píng)果汁的加入量（V/V）為1/6（即若最后配得的溶膠凝膠體積為600單位，則所含蘋(píng)果汁的量為100單位）。這類(lèi)聚合物對(duì)生物活性物質(zhì)的包埋與固定有利。(二) 蘋(píng)果種類(lèi)部位的選擇取兩種不同種類(lèi)的蘋(píng)果：香蕉蘋(píng)果和紅富士蘋(píng)果，分別取其外、中、內(nèi)層果肉做對(duì)比實(shí)驗(yàn)（表2）。而氧化產(chǎn)物又能在電極上還原，當(dāng)對(duì)電極進(jìn)行電位循環(huán)掃描時(shí)可以獲得多巴胺的氧化和還原電流峰。用微量注射器將5μL含體積分?jǐn)?shù)為5% Nafion的乙醇溶液滴涂于電極表面，室溫下晾干備用。實(shí)驗(yàn)中，我們對(duì)不同植物組織汁進(jìn)行了比較實(shí)驗(yàn)。切片的組織電極采用夾心面包式的物理固定法將植物組織切片固定，需要特定的基礎(chǔ)電極（如O2電極、NH3電極等）作為轉(zhuǎn)換器，組裝時(shí)還需要在組織片與基礎(chǔ)電極之間設(shè)置透氣膜，在組織片外加上保護(hù)網(wǎng)等，電極的制作比較繁瑣。關(guān)鍵詞： 溶膠凝膠，固定化技術(shù)，植物組織傳感器，多巴胺前言多巴胺（DA）是人體一種重要的神經(jīng)遞質(zhì)，其濃度的大小可直接引發(fā)起人體的一些精神性疾病。與傳統(tǒng)的組織電極相比，本傳感器具有一系列特點(diǎn)。從文獻(xiàn)可以看到，以往人們對(duì)植物組織電極的研究，從電極結(jié)構(gòu)來(lái)看，主要有切片組織電極和碳糊電極兩種類(lèi)型。溶膠凝膠材料具有物理剛性、化學(xué)惰性、高熱穩(wěn)定性和輕微溶脹性，它的低溫聚合過(guò)程的特點(diǎn)更是有利于生物材料的固定。 多巴胺傳感器的制備將鉑盤(pán)電極（ф1mm）在金相砂紙上打磨拋光，依次在HNO3（1:1）、丙酮和雙蒸水中超聲清洗15min，清洗后的電極置于室溫下晾干備用。 實(shí)驗(yàn)原理許多植物組織中都含有多酚氧化酶，它能催化多巴胺，在電極上氧化成醌式產(chǎn)物。而龍船花提取液雖然響應(yīng)較好，但收集原料較困難，因此決定以蘋(píng)果作為研究對(duì)象。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，水與硅酯的比值大于4時(shí)，能加速硅酯鍵的水解，易形成分子量大的網(wǎng)狀聚合物，聚合物的空隙度和比表面積較大。表5 蘋(píng)果汁用量對(duì)傳感器性能的影響蘋(píng)果汁加入量（占溶膠的比例） ipc/A二分之一 三分之一 四分之一 五分之一 六分之一 八分之一 十分之一 在一定比例范圍內(nèi)，相應(yīng)修飾電極的峰電流隨蘋(píng)果汁加入量的增多而增大，但蘋(píng)果汁加得過(guò)多的時(shí)候相應(yīng)的峰電流反而下降。設(shè)定不同停留時(shí)間（2s,5s,10s,15s,20s,25s）,分別測(cè)定同一多巴胺樣品得表7數(shù)據(jù)。因?yàn)樵谏韕H條件下，(本實(shí)驗(yàn)用PBS緩沖液) ，DA為陽(yáng)離子，而AA為陰離子，利用Nafion膜磺酸根陰離子與AA陰離子的排斥作用，可以較好地消除AA對(duì)DA的測(cè)量，如圖3。L，用PBS定容配成25mL（105 mol/L）。結(jié)果表明添加了Nafion膜的組織電極能排除EP
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