芳香烴：π電子符合4n2規(guī)則的平面環(huán)狀共扼多烯化合物,不(存儲(chǔ)版)
【正文】 C6H6 中高，并且 Y的鄰對位碳上的電子云密度最高，所以， C6H5 —Y進(jìn)行親電取代引進(jìn)一個(gè)新的基團(tuán)時(shí)， C6H5—Y的反應(yīng)活性比 C6H6高；新的取代基主要在 Y的鄰對位。 間位定位基：一般說來，間位定位基都是直接與苯環(huán)相連的原子含有不飽和或者是正離子的基團(tuán)，均為吸電子基。 一、苯：有香味的無色液體， =℃ ,=℃ , d=,不溶于水，易燃。 + CH2=CH2 — CH 2CH3 — CH 2CH3 — CH 2CH3 CH3CH 2 — 乙烯苯是無色的、帶有辛辣味的易燃液體。 一、聯(lián)苯 聯(lián)苯為聯(lián)苯類中最簡單的化合物。化學(xué)反應(yīng)一般在 10位進(jìn)行。 + – 等化合物，由于 π電子數(shù)不符合 4n+2， 所以不是芳香化合物。焦?fàn)t煤氣用水吸收，再用重油吸收。講了共振能、定位效應(yīng)及其應(yīng)用。 — CH3 — CH3 ， — CH3 — CH3 — CH3 CH3 （ CH2） 5 CH3 小結(jié)： 基本概念：芳香烴、苯系芳烴、非苯系芳烴、共振能、重整等五個(gè)。 （ 1）、共平面或接近與平面： （ 2）、輪內(nèi)氫原子間沒有或很少有空間排斥力作用： （ 3）、 π電子數(shù)符合 4n+2規(guī)則。 二、非苯系芳烴 167。總之，在低溫時(shí)，反應(yīng)速度是控制因素，高溫則由平衡來控制。與二苯醚的混合物在工業(yè)上叫“聯(lián)苯醚”，常用作高溫傳熱液體。用 表示，是無色液體。 同類中幾個(gè)同時(shí)存在時(shí)，由強(qiáng)的定位基定位。 一類基從強(qiáng)到弱： O－ NR2NH2OHORNHCOR OCORCH3 見 P171。 親電反應(yīng)中，親電試劑最易進(jìn)攻反應(yīng)物中電子云密度最高的位置。 在日光照射而無催化劑的條件下，甲苯與氯或溴作用，則側(cè)鏈甲基上的氫可被取代。有時(shí)芳基 Ar也用來 芳基命名： CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 連三甲苯 偏三甲苯 均三甲苯 苯系芳烴的系統(tǒng)命名： ⑴母體官能團(tuán)的優(yōu)先順序： —OR（ 烷氧基，醚）、 — R（ 烷基，烷）、 — NH2(氨基，胺 )、 — OH（ 羥基，醇或酚）、 — COR（ 酮基，酮）、 — CHO（ 醛基，醛）、 — CN(氰基，腈 )、 — CONH2 (酰胺基，酰胺 )、 — COX（ 酰鹵基，酰鹵）、 — COOR（ 酯基，酯）、 — SO3H（ 黃酸基，黃酸）、 — COOH （ 羧基，羧酸）、 — NR3（ 銨正離子，銨） ⑵ 苯環(huán)上連有 — NO2， — NO， — X， — R基的叫 某苯 ⑶連有母體官能團(tuán)時(shí)，先選出母體官能團(tuán)，編號：使母體官能團(tuán)為 1號，其他序號要符合最低系列原則。在此期間也有不少人提出過各種各樣的關(guān)于苯的構(gòu)造式的表示方法。 五、苯的共振式和共振理論簡介 共振論： 1931年美國化學(xué)家 Pauling為了完善現(xiàn)代價(jià)鍵理論（ VB法）提出了“雜化軌道理論”； 1933年提出了 共振論 。 ，（論文于 存在著交替的單、雙鍵。 多苯代脂肪烴 一、苯的凱庫勒式： 1857年， 凱庫勒 把原子價(jià)的概念推廣到碳元素，指出碳為四價(jià)，碳原子間可以結(jié)合為碳鏈。具有
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