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藥品采購和管理制度藥品采購與監(jiān)管優(yōu)質(五篇)(存儲版)

2025-08-17 14:41上一頁面

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【正文】 發(fā)現(xiàn)采購藥品有質量問題,要拒絕入庫。二、藥庫由專人管理,應設置藥品保管員及藥品采購人員負責藥品的采購、驗收、保管工作。八、采購藥品必須執(zhí)行質量驗收制度。院領導、監(jiān)管部門、院藥事管理委員會定期對藥品采購渠道、藥品質量、藥品管理制度執(zhí)行情況進行檢查。新品種必須由所用臨床科室提出書面申請報告報藥劑科,藥劑科再交監(jiān)管部門和主管院長簽字審批后方可采購。藥品采購人員定期進行輪換。械39。新品種必須由臨床科室提出申請,藥劑科初審,醫(yī)院藥事管理委員會通過后方可采購。屬集中招標采購的藥品,堅決按市藥品集中招標采購領導小組規(guī)定進行采購。如發(fā)現(xiàn)采購藥品有質量問題要拒絕入庫,對于藥品質量不穩(wěn)定供貨不及時的供貨單位要停止從該單位采購。庫房保管采購人員應具備良好的政治思想素質和專業(yè)技術知識,嚴格執(zhí)行相關的法律法規(guī)。藥品采購渠道必須經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會審批確定。1藥品采購員必須隨時掌握市場價格和供貨信息,熟悉了解臨床用藥情況,把市場供應與臨床用藥有機結合起來。認真審查供貨單位及銷售人員的合法資格,審核供貨單位生產(chǎn)(經(jīng)營)方式和范圍及其質量信譽(證照齊全、供貨品種質量好,價格合理,重合同,守信譽,售前售后服務好)。藥品采購員根據(jù)采購計劃,按醫(yī)院藥事管理委員會制定相關規(guī)定進行采購。藥品采購員負責全院中成藥、中藥飲片、化學藥品、生物制品等的采購工作。企業(yè)登記事項如有變更,應索取相應的變更材料。1對不合格藥品、數(shù)量短缺或破損品種,應及時與供應商或生產(chǎn)商聯(lián)系退貨或協(xié)商處理解決。采購藥品必須按照《中華人民共和國藥品管理法》等有關規(guī)定審核經(jīng)營(生產(chǎn))企業(yè)的相關證照,不得從無經(jīng)營資質的企業(yè)購進藥品。二、藥庫由專人管理,應設置藥品保管員及藥品采購人員負責藥品的采購、驗收、保管工作。八、采購藥品必須執(zhí)行質量驗收制度。除放
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