中外合資醫(yī)藥類合同-(十四)-(存儲版)
【正文】 來保證他們在完成了本條規(guī)定的培訓后至少五年內(nèi)繼續(xù)被公司雇用。乙方應對該樣品進行分析，以決定公司制造的該產(chǎn)品是否嚴格地符合“____________”和乙方的規(guī)格。
第五條?制造、包裝、質(zhì)量控制和安全
為保證公司能夠達到根據(jù)“____________”和乙方的規(guī)格制造和銷售它的產(chǎn)品的目的，如在本條所規(guī)定的乙方應提供給公司它的質(zhì)量控制程序，公司應在這些程序的履行方面與乙方合作。關于產(chǎn)品的包裝形式、包裝插頁、標簽和宣傳材料應由公司和乙方一致同意。根據(jù)這些條件，（a）公司應使用該商標來銷售它制造和包裝的a類、b類、c類和部分d類產(chǎn)品；（b）每當使用該商標時（例如在容器上、包裝上、說明上和廣告上）應附上r標志（中英譯文）和參考符號“________的注冊商標”（中英譯文）和（c）包裝材料（包括包裝插頁）上的每第一產(chǎn)品的標簽和說明應用清楚的字跡標明的特許下制造和／或包裝（中英譯文）。公司將負擔有關此事宜所發(fā)生的一切費用。
4．按乙方的要求，公司應在任何產(chǎn)品制造后和包裝前，立即免費提供給乙方足夠數(shù)量的由公司制造的某一批產(chǎn)品的樣品。為
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