【摘要】醫(yī)療器械產(chǎn)品訂貨合同 在制定合同的時(shí)候,我們一定要認(rèn)真參考相關(guān)的合同范本?!夺t(yī)療器械產(chǎn)品訂貨合同》是為大家準(zhǔn)備的,希望對(duì)大家有幫助! 供方:__________________________...
2024-12-13 23:25
【摘要】xxxx醫(yī)療器械有限公司程序文件第A版第0次修改xxx醫(yī)療器械有限公司程序文件文件控制程序文件分發(fā)號(hào):201206文件編號(hào):Q/SZBRZC()01版號(hào):A擬制:
2025-07-17 13:33
【摘要】2015年版醫(yī)療器械操作規(guī)程編號(hào)文件名稱文件編號(hào)1質(zhì)量管理體系文件編制、修訂審批操作規(guī)程CQHF-SOP-001-20152質(zhì)量管理體系文件撤消操作規(guī)程CQHF-SOP-002-20153質(zhì)量管理體系的
2025-07-17 19:24
【摘要】11上海拓宏醫(yī)療器械有限公司質(zhì)量管理制度2020年月日22上海拓宏醫(yī)療器械有限公司質(zhì)量管理制度目錄公司經(jīng)營管理組織機(jī)構(gòu)圖.........................................
2024-10-19 03:59
【摘要】中國最大管理資源中心醫(yī)療器械包裝驗(yàn)證程序0、適用范圍本文件適用于一次性使用無菌醫(yī)療器械的包裝過程驗(yàn)證。本文件不包括包裝材料的選擇、與之相關(guān)的內(nèi)容參考ISO11607和/或EN868-1的規(guī)定。對(duì)于現(xiàn)行使用滿意的包裝材料,可用以往的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)或資料證明其對(duì)于產(chǎn)品的適應(yīng)性、滅菌的適合性及生物兼容性。
2025-08-08 02:50
【摘要】—15——《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》無菌醫(yī)療器械自查報(bào)告自查企業(yè)名稱(蓋章)自查產(chǎn)品名稱(頁面不夠可附頁)自查參與人員自查日期管理者代表(簽名)企業(yè)負(fù)責(zé)人(簽名)(下表由檢查人員填寫)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》無菌醫(yī)療器械現(xiàn)場核查表核查企業(yè)名稱核查地址
2025-05-13 22:36
【摘要】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn):好好學(xué)習(xí)社區(qū)醫(yī)療器械倉儲(chǔ)管理控制程序1目的對(duì)醫(yī)療器械的倉儲(chǔ)進(jìn)行管理以確保醫(yī)療器械的產(chǎn)品質(zhì)量符合規(guī)定要求。2范圍適用于公司醫(yī)療器械倉儲(chǔ)的管理。3職責(zé)質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)倉儲(chǔ)的管理4程序保管員、養(yǎng)護(hù)員接受專業(yè)培訓(xùn),考核合格后持證上崗且身體健康
2025-08-29 14:07
【摘要】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn):好好學(xué)習(xí)社區(qū)醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理控制程序通過對(duì)醫(yī)療器械有效開展風(fēng)險(xiǎn)分析和減低風(fēng)險(xiǎn)措施工作,消除潛在隱患,促進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量提高。適用于公司產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)全過程風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估活動(dòng)。質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)組織風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估小組進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)分析工作,并負(fù)責(zé)預(yù)防措施的制定和落實(shí)。風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估小組成員參與
2025-01-12 02:17
【摘要】注冊(cè)申報(bào)資料推薦格式操作說明:請(qǐng)將鼠標(biāo)光標(biāo)移到您需要的項(xiàng)目的名稱上,按提示內(nèi)容點(diǎn)擊即可直接切換到該項(xiàng)目下。申報(bào)項(xiàng)目1材料封面2材料目錄(材料清單)3《天津市醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)表》4《醫(yī)療器械注冊(cè)證變更/補(bǔ)辦申請(qǐng)表》5《營業(yè)執(zhí)照》副本復(fù)印件6《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)登記表》復(fù)印件或《醫(yī)療
2024-11-02 10:18
【摘要】1醫(yī)療器械轉(zhuǎn)讓合同篇一:醫(yī)療器械合同范本合同項(xiàng)目名稱:**************項(xiàng)目編號(hào):****************甲方:(買方)********************醫(yī)院乙方:(賣方)*******************公司甲、乙雙方根據(jù)(項(xiàng)目名
2024-12-16 06:01
【摘要】醫(yī)療器械銷售協(xié)議 醫(yī)療器械銷售協(xié)議 甲方:__________乙方:__________1.本合同根據(jù)________________法規(guī)定,并經(jīng)甲乙雙方協(xié)商簽定,共同遵守下列條款:2.經(jīng)...
2024-12-13 23:22
【摘要】醫(yī)療器械保修合同 甲方:(供貨方) 乙方:(進(jìn)貨方) 加強(qiáng)醫(yī)療器械的質(zhì)量管理,維護(hù)消費(fèi)者合法權(quán)益,。明確產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任,加強(qiáng)友好合作。為切實(shí)保證產(chǎn)品質(zhì)量,維護(hù)企業(yè)形象,依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管...
2024-12-15 02:00
【摘要】設(shè)計(jì)開發(fā)控制程序1目的對(duì)產(chǎn)品設(shè)計(jì)和開發(fā)全過程進(jìn)行控制,確保設(shè)計(jì)能滿足合同及顧客的要求,以及政府有關(guān)的法令規(guī)定、國家標(biāo)準(zhǔn)、MDD93/42/EEC和Directive2007/47/EC歐盟指令等要求。2范圍本程序適用于新產(chǎn)品的設(shè)計(jì)和定型產(chǎn)品的改進(jìn)活動(dòng)。3職責(zé)技術(shù)部:負(fù)責(zé)編制和執(zhí)行產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)計(jì)劃,對(duì)設(shè)計(jì)和開發(fā)全過程
2025-08-09 05:54
【摘要】醫(yī)療器械召回管理制度1.為加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械的監(jiān)督管理,保障人體健康和生命安全,特制度本制度。2.醫(yī)療器械召回是指醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序?qū)ζ湟焉鲜袖N售的存在缺陷的某一類別、型號(hào)或者批次的產(chǎn)品,采取警示、檢查、修理、重新標(biāo)簽、修改并完善說明書、軟件升級(jí)、替換、收回、銷毀等方式消除缺陷的行為。3.質(zhì)量辦負(fù)責(zé)醫(yī)療器械召回的管理,其他相關(guān)部門協(xié)助質(zhì)量辦
2024-11-05 00:53
【摘要】醫(yī)療器械采購合同 醫(yī)療器械采購合同 甲方(采購單位):,電話:乙方(供貨單位):,電話: 甲乙雙方根據(jù)年月日大埔縣政府采購中心第號(hào)采購項(xiàng)目招標(biāo)結(jié)果及相關(guān)招投標(biāo)文件,經(jīng)協(xié)商一致,訂立本合同...
2024-12-14 23:51