20xx年醫(yī)學專題—yy動物細胞工程12ppt-免費閱讀
【正文】 0.5)℃和PH(7.2～7.4)。ir243。 `,動物(d242。)胚胎或幼齡動物(d242。,動物細胞培養(yǎng)的特點(t232。ngtǐ) C.胚胎移植 D.動物細胞培養(yǎng),A,D,課堂(k232。)資料，了解這方面的前沿動態(tài)。從屠宰場取廢棄的牛卵巢，抽取卵母細胞體外培養(yǎng)成熟。)來自該奶牛，其克隆牛具有高產的遺傳基礎，如果精心培育和飼養(yǎng)，有可能在世界范圍內推廣，克隆牛再與高產的公牛自然繁殖，可得到很多高產的后代，從而加快奶牛改良進程。要想使培養(yǎng)的動物細胞定向分化，通常采用定向誘導動物干細胞，使其分化成所需要的組織或器官。nɡ)動物的健康問題。ng)前景：,（1）、在畜牧業(yè)中可以加速家畜遺傳(y237。,2)外界環(huán)境條件(ti225。o)受體卵母細胞的核的原因,保證核移植的胚胎或動物的遺傳物質全部來自（有重要利用價值的動物提供的）供體細胞。,（4）.再激活受體細胞，構建重組(zh242。sh249。bāo)的全能性,細胞株、細胞系,植物體,培養(yǎng)(p233。o)有O2和CO2（操作中用的是95%空氣和5% CO2 ）,提醒 ①CO2作用——調節(jié)(ti225。bāo)都生活在內環(huán)境中，根據你所學的知識，思考并討論下列問題？ 體外培養(yǎng)細胞時需要哪些提供那些物質？ 體外培養(yǎng)的細胞需要什么樣的環(huán)境條件？,第二十四頁，共四十七頁。bāo)懸浮液,剪碎用胰蛋白酶處理,10代細胞,轉入培養(yǎng)瓶,4050代細胞,傳代培養(yǎng),無限傳代,單個細胞,加培養(yǎng)液稀釋,傳代10代以內，遺傳物質不改變，保持正常二倍體核型。i d224。細胞間的物質(w249。nɡ)原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)；細胞株和細胞系？,遺傳物質改變(gǎibi224。ng)：目前使用的或冷凍保存的正常細胞通常為10代以內，以保持細胞正常的二倍體核型。u)分瓶繼續(xù)培養(yǎng)，讓細胞繼續(xù)增殖。,■當貼壁細胞分裂生長到表面相互接觸(jiēch249。i),單個細胞(x236。oc225。,概念(g224。in233。如果下層真皮受損面積較大(ji224。 難點 用動物體細胞核移植技術克隆動物的過程。 簡述通過動物體細胞核移植技術克隆(k232。ngw249。w232。n)：,植物細胞工程常用(ch225。)細胞融合,單克隆抗體(k224。 l243。,重點難點,第六頁，共四十七頁。o d224。ng)獲得大量的自體健康皮膚？,第八頁，共四十七頁。ini224。i)和圖216來描述細胞培養(yǎng)的基本過程：,第十一頁，共四十七頁。bāo),加培養(yǎng)液,細胞懸浮液,接觸 抑制,部分細胞“癌變”，無限傳代,動物細胞培養(yǎng)不能 最終培養(yǎng)成動物體,10代細胞,原代培養(yǎng),傳代培養(yǎng),細胞貼壁,胰蛋白酶處理、,細胞株,細胞,細胞系,2.動物細胞培養(yǎng)過程：,培養(yǎng)瓶適宜條件培養(yǎng),分瓶培養(yǎng),第十二頁，共四十七頁。)時,細胞就會停止分裂增殖，這種現象稱為細胞的接觸抑制。這樣的培養(yǎng)過程稱為傳代培養(yǎng)。,第十六頁，共四十七頁。n),第十八頁，共四十七頁。zh236。n b225。,傳代1050代左右，增長緩慢以至于完全停止，部分細胞核型可能發(fā)生變化（遺傳物質可能改變）,為什么用胰蛋白酶處理？,原代培養(yǎng)特點：細胞貼壁、接觸抑制,繼續(xù)傳代培養(yǎng)少部分細胞獲得不死性，細胞突變，遺傳物質已經改變，等同于癌細胞。,無菌、無毒的環(huán)境（先培養(yǎng)液、培養(yǎng)器具無菌處理；添加一定量的抗生素，防止污染(wūrǎn)；定期更換培養(yǎng)液，清除代謝產物) 營養(yǎng) 糖（葡萄糖）、氨基酸、促生長因子、無機鹽和微 量元素等（合成培養(yǎng)基）；通常+血清或血漿等天然成分。oji233。iyǎng)結果,或細胞產物,快速繁殖、
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