藥品零售企業(yè)加盟經(jīng)營(yíng)申請(qǐng)表共5篇-免費(fèi)閱讀
【正文】 三、嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家關(guān)于特殊藥品復(fù)方制劑（包括含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑、含可待因復(fù)方口服溶液、復(fù)方地芬諾酯片和復(fù)方甘草片）管理的相關(guān)規(guī)定，發(fā)現(xiàn)異常等情況時(shí)，應(yīng)立即向盤(pán)山縣食品藥品監(jiān)管局報(bào)告，杜絕不良事件發(fā)生。銷(xiāo)售含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑的藥品，嚴(yán)格按照國(guó)家規(guī)定限量銷(xiāo)售，并按規(guī)定要求做好相關(guān)銷(xiāo)售記錄。期限：2個(gè)工作日五、審定 標(biāo)準(zhǔn)：1．對(duì)復(fù)審意見(jiàn)進(jìn)行確認(rèn)； 2．簽發(fā)審定意見(jiàn)章。2．不符合驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)的，提出限期3個(gè)月內(nèi)整改的意見(jiàn)，與申請(qǐng)材料一并轉(zhuǎn)復(fù)審人員。申請(qǐng)零售連鎖經(jīng)營(yíng)第二類(lèi)精神藥品、毒性中藥飲片的，除符合上述標(biāo)準(zhǔn)外，還應(yīng)符合《特殊管理藥品現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)》。崗位責(zé)任人：直屬分局或區(qū)(縣)食品藥品監(jiān)督管理局受理人員 崗位職責(zé)及權(quán)限：1．按照標(biāo)準(zhǔn)查驗(yàn)申請(qǐng)材料。申請(qǐng)換證同時(shí)申請(qǐng)變更《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》內(nèi)容的一并辦理。（3）工商行政管理部門(mén)出具的《企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書(shū)》；開(kāi)辦專(zhuān)柜的應(yīng)提供《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》。第一篇：藥品零售企業(yè)加盟經(jīng)營(yíng)申請(qǐng)表附件編號(hào)：藥品零售企業(yè)加盟經(jīng)營(yíng)申請(qǐng)表企業(yè)名稱申請(qǐng)時(shí)間：年月日溫州市藥品監(jiān)督管理局制—1—加盟經(jīng)營(yíng)需提交的材料—2 —藥品零售企業(yè)加盟經(jīng)營(yíng)基本情況—3——4 —第二篇：《藥品經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)表乙類(lèi)非處方藥零售企業(yè)》（模版）附表1編號(hào)：《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》申請(qǐng)表——乙類(lèi)非處方藥零售企業(yè)申請(qǐng)企業(yè)名稱(簽章)：隸屬部門(mén)(簽章)：法定代表人(簽字)：申請(qǐng)人(簽字)：申請(qǐng)日期：年月日杭州市食品藥品監(jiān)督管理局制填報(bào)說(shuō)明本表由申請(qǐng)者填寫(xiě)，一式二份，報(bào)所在地食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)。（4）法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人的有關(guān)證明文件（如董事會(huì)決議，股東會(huì)決議，主管部門(mén)任命文件等）。許可程序：一、申請(qǐng)與受理企業(yè)登陸北京市食品藥品監(jiān)督管理局企業(yè)服務(wù)平臺(tái)進(jìn)行網(wǎng)上申報(bào)，并根據(jù)受理范圍的規(guī)定，申請(qǐng)人需提交以下申請(qǐng)材料： 1．《北京市藥品零售企業(yè)換證申請(qǐng)表》；2．《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》正、副本原件及復(fù)印件（交驗(yàn)原件）； 3．《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》副本復(fù)印件；4．《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》復(fù)印件；5．企業(yè)注冊(cè)地址地理位置圖、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所平面圖（注明面積）、倉(cāng)庫(kù)地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明和使用權(quán)證明復(fù)印件（交驗(yàn)原件），（房屋產(chǎn)權(quán)未標(biāo)明商用的，還應(yīng)提交房屋性質(zhì)為商用的證明）；企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的個(gè)人簡(jiǎn)歷、學(xué)歷證明、身份證復(fù)印件（交驗(yàn)原件）；質(zhì)量負(fù)責(zé)人的執(zhí)業(yè)資格證明復(fù)印件（交驗(yàn)原件）；依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員資格證書(shū)及聘書(shū)；企業(yè)質(zhì)量管理文件目錄、存儲(chǔ)設(shè)施、設(shè)備情況；藥品零售連鎖企業(yè)總部申請(qǐng)換證的，還需提交所屬連鎖門(mén)店情況匯總表；申請(qǐng)材料真實(shí)性的自我保證聲明，并對(duì)材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾。2．對(duì)申請(qǐng)材料齊全、符合形式審查要求的，應(yīng)及時(shí)受理，填寫(xiě)《受理通知書(shū)》，將《受理通知書(shū)》交與申請(qǐng)企業(yè)作為受理憑證。同時(shí)申請(qǐng)變更《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》內(nèi)容的，還應(yīng)符合相關(guān)變更程序要求的現(xiàn)場(chǎng)檢查標(biāo)準(zhǔn)。3．
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