特殊管理藥品應急預案4-4-1-免費閱讀
【正文】 立即向省、市衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門及其他相關部門報告，報告內容包括：事故發(fā)生時間、地點、事故簡要經過、涉及范圍、死亡人數(shù)、事故原因、已采取的措施、面臨的問題、事故報告單位、報告人和報告時間等。四、預防與控制（一）加強對特殊管理藥品法律法規(guī)和特殊藥品應急知識的宣傳、培訓，提高防范意識。研究制定醫(yī)院特殊管理藥品突發(fā)事件應急處理工作措施和程序。報告特殊管理藥品突發(fā)事件的形式采取電話、傳真、紙質或電子文檔的形式（電話報告后應以書面文字形式補報）。第十條 相關部門各有關職能科室，應切實履行職責，加強對特殊管理藥品使用的監(jiān)管。第四條 特殊管理藥品突發(fā)事件應急處理工作，堅持預防為主、常備不懈、反應及時、條塊結合、部門合作、依法處置的原則。采取必要的藥品救治供應措施。（二）加強特殊管理藥品日常監(jiān)管，制定和落實預防特殊管理藥品突發(fā)事件責任制，一旦發(fā)現(xiàn)隱患和突發(fā)事故苗頭，及時采取應對措施。負責醫(yī)院特殊管理藥品突發(fā)事件應急處理專業(yè)隊伍的建設和培訓。此應急預案從發(fā)布之日起實施。放射性藥品流失、被盜。負責醫(yī)院特殊管理藥品突發(fā)事件應急處理專業(yè)隊伍的建設和培訓。第十五條 接到報告后，醫(yī)院應急領導小組應當立即決定啟動應急處理工作程序。第十二條 特殊管理藥品突發(fā)事件，有下列情形之一的，應啟動應急程序：（一）特殊管理藥品濫用一次造成1人以上死亡或者3人以上嚴重中毒；（二）注射用麻醉藥品、一類精神藥品及麻黃素注射液流失、被盜。第六條 各相關部門要大力開展特殊管理藥品法律法規(guī)和特殊藥品應急知識的宣傳，依靠全社會的力量、預防和減少特殊管理藥品對社會的危害。第三條 本預案所稱特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及藥品類易制毒化學品。第九條 應加強特殊管理藥品日常監(jiān)管，制定和落實預防特殊管理藥品突發(fā)事件責任制，一旦發(fā)現(xiàn)隱患和突發(fā)事故苗頭，應及早采取應對措施。第十四條 特殊管理藥品突發(fā)安全事故報告的內容：事故發(fā)生時間、地點、事故簡要經過、涉及范圍、死亡人數(shù)、事故原因、已采取的措施、面臨的問題、事故報告單位、報告人和報告時間等。三、成立特殊管理藥品突發(fā)事件應急處置領導小組。五、特殊管理藥品突發(fā)事件的預防與控制的報告與處理（一）特殊管理藥品突發(fā)事件，有下列情形之一的，應啟動應急程序：特殊管理藥品濫用，造成1人以上死亡或者3人以上嚴重中毒。事故的分析、評估、研究應對措施。第二章組織機構及職責（一）醫(yī)院成立由特殊管理藥品突發(fā)事件應急處置領導小組，由分管院長任組長醫(yī)務科、藥劑科主任任副組長，成員包括醫(yī)療管理、藥學、護理及保衛(wèi)等人員。組織實施應急領導小組的各項指令，提出應急處理建議和應急處理措施，協(xié)助解決應急處理中的具體問題。發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、精神藥品濫用成癮人群。第四篇：特殊管理藥品應急預案鄆城縣人民醫(yī)院特殊管理藥品突發(fā)事件應急預案第一條 為加強醫(yī)院特殊管理藥品的監(jiān)管，有效預防、控制和消除特殊管理藥品突發(fā)事件的危害，保障公眾身體健康和生命安全，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》及《易制毒化學品管理條例》，結合我院實際，制定本預案。第八條 醫(yī)院應急領導小組下設辦公室，藥劑科主任任辦公室主任。第十三條 特殊管理藥品突發(fā)事件，有第十二條情形（一）的，事故發(fā)生地應在2小時內向衛(wèi)生局和區(qū)應急領導小組辦公室報告。第十八條 未按本預案的規(guī)定履行特殊管理藥品突發(fā)事件監(jiān)測職責的，或者未對特殊管理藥品突發(fā)事件采取控制措施的，給予通報批評，或者行政處分2013年7月修訂第五篇：特殊藥品應急預案特殊管理藥品應急預案一、本預案所稱特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及藥品類
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