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冷鏈設(shè)備管理制度-免費(fèi)閱讀

2025-10-16 13:46 上一頁面

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【正文】 冷鏈設(shè)備溫度超過疫苗儲(chǔ)存要求時(shí),應(yīng)及時(shí)將可以使用的疫苗轉(zhuǎn)移到其他設(shè)備中,不能使用的疫苗按照有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。三、設(shè)備到貨后及時(shí)組織技術(shù)人員按規(guī)定的程序及設(shè)備使用說明書進(jìn)行驗(yàn)收與安裝。八、區(qū)疾控中心、接種單位領(lǐng)取或分發(fā)疫苗時(shí)要遵循“先短效期、后長效期”,以及先進(jìn)先出、近效期先出的原則,有計(jì)劃地分發(fā)。二、嚴(yán)格按照《疫苗儲(chǔ)存和運(yùn)輸管理規(guī)范(2017 年版)》要求,疫苗在運(yùn)輸過程中,疫苗發(fā)放、運(yùn)送、接收人員要進(jìn)行溫度監(jiān)測記錄。五、疫苗進(jìn)、出必須建立專賬,做到賬、苗相符。六、對兒童實(shí)施預(yù)防接種時(shí),查驗(yàn)預(yù)防接種證,并按規(guī)定做好記錄。未按時(shí)建立預(yù)防接種證或遺失者及時(shí)到接種單位補(bǔ)辦。工作前須用肥皂、流動(dòng)水洗手,戴好口罩后方可進(jìn)行接種工作,接種間隙也要勤洗手。四、做好疫苗、固定資產(chǎn)登記、保管、保證賬物相符、賬苗相符五、開診前后要用合格濃度的消毒液擦拭消毒工作臺(tái)與地面,開啟紫外線燈消毒室內(nèi)空氣。安全注射管理制度為保護(hù)人體健康,防止在預(yù)防及治療一種疾病時(shí),造成另一種疾病感染、傳播、特制定本制度;一、所有醫(yī)療保健人員,必須樹立安全注射意識(shí),增強(qiáng)工作責(zé)任感,在預(yù)防接種、醫(yī)療注射時(shí)、嚴(yán)格遵守操作規(guī)程,嚴(yán)禁發(fā)生注射事故;二、注射部位皮膚消毒,用無菌鑷子夾取75%乙醇棉球或用無菌棉簽蘸75%乙醇,螺旋式的由內(nèi)向外消毒,涂擦直徑大于5厘米,消毒區(qū)不可用手觸摸,接種疫苗時(shí),不能用碘伏消毒,局部用75%乙醇消毒時(shí),待干后再接種,接種完不可用乙醇棉球壓針眼。二、培訓(xùn)的原則:工作需要原則、學(xué)用結(jié)合原則、少而精原則、靈活性原則、參與性原則。在本轄區(qū)寄居3個(gè)月或以上兒童建卡建證,同時(shí)預(yù)約需接種的疫苗及接種日期。預(yù)防接種卡(簿)由各醫(yī)療單位接種門診負(fù)責(zé)保管。建立兒童預(yù)防接種基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫。兒童預(yù)防接種信息化管理制度一、建立健全預(yù)防接種證(卡)登記管理制度和預(yù)防接種信息報(bào)告制度。二、建立異常反應(yīng)登記本,并設(shè)專人負(fù)責(zé)。八、領(lǐng)發(fā)登記要有疫苗的名稱、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、批號(hào)、效期、領(lǐng)取日期及消耗等,若出現(xiàn)異常反應(yīng)則有據(jù)可查。四、疫苗貯藏與運(yùn)輸:(一)應(yīng)設(shè)有獨(dú)立的疫苗貯藏室,與生活等區(qū)域分開,環(huán)境應(yīng)衛(wèi)生整潔、明亮,設(shè)有相應(yīng)的冷藏、防潮、防輻射、防鼠、防盜等設(shè)施設(shè)備,并達(dá)到疫苗貯藏規(guī)定的溫度。七、保持冰箱清潔衛(wèi)生,并且及時(shí)除霜。冰箱內(nèi)不得存放食物、雜物、過期疫苗,保持清潔衛(wèi)生。每臺(tái)冰箱建立冰箱維修登記記錄卡和溫度記錄簿,確保冷鏈設(shè)備正常運(yùn)轉(zhuǎn)。每天上午、下午分別記錄普通冰箱(上下兩層)和低溫冰箱及室內(nèi)環(huán)境溫度,兩次間隔不少于6小時(shí)。冰箱門格不得存放疫苗。疫苗使用管理制度一、疫苗管理人員應(yīng)掌握疫苗相關(guān)法律、法規(guī)和貯藏、養(yǎng)護(hù)等方面知識(shí),并經(jīng)過有關(guān)培訓(xùn)方可上崗。(二)拆零的疫苗應(yīng)保留原包裝及標(biāo)簽,不得同其它拆零疫苗混放。預(yù)防接種疑似異常反應(yīng)報(bào)告管理制度一、預(yù)防接種實(shí)施過程中或接種后發(fā)生下列情況應(yīng)作為AEFI(疑似預(yù)防接種異常反應(yīng))報(bào)告。三、AEFI報(bào)告的范圍為預(yù)防接種過程中或接種后發(fā)生的懷疑與預(yù)防接種有關(guān)的一般反應(yīng),異常反應(yīng),疫苗質(zhì)量事故,實(shí)施差錯(cuò)事故,偶合癥,心因性反應(yīng)和不明原因反應(yīng)等。二、負(fù)責(zé)信息管理系統(tǒng)的使用管理、收集、登記、錄入和網(wǎng)絡(luò)報(bào)告。七、鎮(zhèn)級應(yīng)在每次接種前對接種兒童的既往接種信息進(jìn)行審核,每周對所有管理兒童接種信息進(jìn)行審核,檢查數(shù)據(jù)有無錯(cuò)項(xiàng),漏項(xiàng)和邏輯錯(cuò)誤,對有疑問的錄入信息及時(shí)向相關(guān)人員核實(shí),確保錄入數(shù)據(jù)的完整性和準(zhǔn)確性。保管期限大于等于21年。四、定期開展外來兒童常規(guī)查漏補(bǔ)種調(diào)查工作,發(fā)現(xiàn)漏卡、漏證 兒童及時(shí)補(bǔ)建卡證,發(fā)現(xiàn)漏種兒童及時(shí)進(jìn)行補(bǔ)種。三、培訓(xùn)內(nèi)容包括:免疫預(yù)防基礎(chǔ)知識(shí)、技術(shù)管理規(guī)程、免疫接 種監(jiān)測方案、相關(guān)疾病管理規(guī)范、免疫預(yù)防接種門診操作技術(shù)規(guī)程、安全接種、新的理論與技術(shù)規(guī)范、各專項(xiàng)工作的業(yè)務(wù)培訓(xùn)。三、使用一次性注射器,要有入庫、出庫登記,使用后銷毀登記,使用前要認(rèn)真檢查包裝是否完好,并在有效期
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