【摘要】第一篇:化驗(yàn)室危險(xiǎn)化學(xué)藥品五雙管理制度 化驗(yàn)室危險(xiǎn)化學(xué)藥品“五雙”管理制度目的 為堅(jiān)持“安全第一、預(yù)防為主、綜合治理”的安全工作方針,嚴(yán)格執(zhí)行危險(xiǎn)化學(xué)藥品“五雙”制度,嚴(yán)控化驗(yàn)室危險(xiǎn)化學(xué)藥品的進(jìn)貨...
2024-10-29 01:37
【摘要】????化驗(yàn)室留樣?管理制度?為了保證分?析數(shù)據(jù)、樣?品的準(zhǔn)確性?和具有可追?溯性,便于?抽查、復(fù)查?,滿足監(jiān)督?管理要求、?分清質(zhì)量責(zé)?任,特制定?本管理制度?。?二?、依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)?本管理制?度在安全采?樣方面依據(jù)?gb372?7-199?9《工業(yè)化?學(xué)產(chǎn)品采樣?安全通則
2024-11-06 12:26
【摘要】????醫(yī)院化驗(yàn)室?試劑管理制?度體的兩?種或兩種以?上的化合物?稱為不相容?的化合物,?不能混放,?這種化合物?系為強(qiáng)氧化?性物質(zhì)與還?原性物質(zhì)。??三、?腐蝕性試?劑宜放在塑?料或搪瓷的?盤或桶中,?以防因瓶子?破裂造成?事故。?四、?要注意化學(xué)?品的存放
2024-12-16 05:52
【摘要】,實(shí)驗(yàn)室工作者可以參考不錯(cuò)的資料目錄一、總則二、化驗(yàn)專業(yè)技術(shù)工作標(biāo)準(zhǔn)三、化驗(yàn)室崗位人員職責(zé)3.10調(diào)度員崗位職責(zé)四、文明衛(wèi)生制度、材料庫(kù)五、中心化驗(yàn)室生產(chǎn)過(guò)程管理制度
2025-05-13 23:59
【摘要】中心化驗(yàn)室精細(xì)化管理制度目錄一、總則二、化驗(yàn)專業(yè)技術(shù)工作標(biāo)準(zhǔn)三、化驗(yàn)室崗位人員職責(zé)崗位設(shè)置主任崗位職責(zé)檢測(cè)人員崗位職責(zé)試樣管理員崗位職責(zé)材料管理員崗位職責(zé)統(tǒng)計(jì)報(bào)表人員崗位職責(zé)檢測(cè)部負(fù)責(zé)人和技術(shù)人員崗位職責(zé)維修人員崗位職
2025-01-22 12:50
【摘要】化驗(yàn)室管理制度目錄一,化驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)安全管理制度化驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)人員崗位責(zé)任制及工作任務(wù)。二,化驗(yàn)室組織架構(gòu)圖三,化驗(yàn),實(shí)驗(yàn)技術(shù)管理制度化驗(yàn)分析標(biāo)準(zhǔn)匯編實(shí)驗(yàn)試驗(yàn)方案模板化驗(yàn)、試驗(yàn)儀器設(shè)備管理制度化驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)技術(shù)更新管理制度技術(shù)資料檔案管理制度化驗(yàn)記錄,分析報(bào)告,試驗(yàn)記錄,實(shí)驗(yàn)報(bào)告四、化驗(yàn)分析工作任務(wù)檢測(cè)項(xiàng)目(控制點(diǎn)、
2025-04-08 22:03
【摘要】 濟(jì)寧金威水泥有限公司化驗(yàn)室質(zhì)量管理制度本公司《化驗(yàn)室質(zhì)量管理制度》是依據(jù)T/CBMF17-2017《水泥企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)程》,《水泥企業(yè)化驗(yàn)室基本條件》的要求,結(jié)合企業(yè)的實(shí)際情況而制定的。它確定了本公司產(chǎn)品質(zhì)量目標(biāo),并對(duì)實(shí)現(xiàn)質(zhì)量
2025-04-12 12:16
【摘要】東莞培訓(xùn)網(wǎng)中心化驗(yàn)室安全管理制度檢測(cè)人員在工作中要嚴(yán)格按照操作規(guī)程,杜絕一切違章操作,發(fā)現(xiàn)異常情況立即停止工作,并及時(shí)登記報(bào)告。工作時(shí)應(yīng)穿工作服,長(zhǎng)頭發(fā)要扎起來(lái)帶上帽子,不能光著腳或穿拖鞋及穿高跟鞋進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。不能穿實(shí)驗(yàn)工作服到食堂等公共場(chǎng)所。進(jìn)行有危險(xiǎn)性工作時(shí)要佩戴防護(hù)工具,如防護(hù)眼鏡、防護(hù)手套、防護(hù)口罩,甚至防護(hù)面具等。
2025-05-14 00:10
【摘要】 2022年化驗(yàn)室管理制度(8篇) 在日常學(xué)習(xí)、工作或生活中,大家總少不了接觸作文或者范文吧,通過(guò)文章可以把我們那些零零散散的思想,聚集在一塊。范文書(shū)寫(xiě)有哪些要求呢?我們?cè)鯓硬拍軐?xiě)好一篇范文呢...
2025-04-12 21:02
【摘要】第一篇:化驗(yàn)室人員工作管理制度 ——產(chǎn)品出廠檢驗(yàn)是保證產(chǎn)品質(zhì)量的根本體現(xiàn) 自從2004年國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局施行對(duì)獲得食品生產(chǎn)許可證企業(yè)要求產(chǎn)品出廠自檢以來(lái),至今,大部分企業(yè)都配備了檢驗(yàn)設(shè)備,建立了...
2024-10-14 00:39
【摘要】第一篇:化驗(yàn)室安全管理制度 化驗(yàn)室安全管理規(guī)程 一、化驗(yàn)室應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)化驗(yàn)室的安全管理。 二、化驗(yàn)室需裝設(shè)各種必備的安全設(shè)施,包括通風(fēng)櫥、防塵罩、試劑柜、消防滅火器材等。 三、消防滅火器材應(yīng)...
2024-10-14 00:55
【摘要】第一篇:化驗(yàn)室安全環(huán)保管理制度 化驗(yàn)室安全管理規(guī)范 1、目的為了營(yíng)造一個(gè)安全有效、秩序良好的化驗(yàn)室環(huán)境,達(dá)到“科學(xué)、規(guī)范、安全、高效”的目的,特制訂本化驗(yàn)室管理規(guī)定。 2、適用范圍 規(guī)定適用于...
2024-10-14 01:00
【摘要】中心化驗(yàn)室管理制度第1頁(yè)共1頁(yè)文件類型質(zhì)量管理制度文件編碼SMP-QC-1001-00執(zhí)行日期執(zhí)行部門質(zhì)量部起草人:起草日期:審核人:審核日期:批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)日期:修訂號(hào)批準(zhǔn)日期執(zhí)行日期變更原因及目的:目的:
2025-02-10 08:12
【摘要】化驗(yàn)室管理規(guī)章制度河南香江佛光實(shí)業(yè)有限公司化驗(yàn)室2011年4月29日目錄第一章總則第二章安全管理第三章班前會(huì)管理第四章技術(shù)操作第五章勞動(dòng)紀(jì)律管理第六章環(huán)境衛(wèi)生管理第七章設(shè)備儀器第八章取樣管理第九章數(shù)據(jù)傳遞第十章交接班管理第十一章抽查管理制度第
2025-04-18 08:46
【摘要】**中藥有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)----質(zhì)量管理文件名稱化驗(yàn)室管理制度編碼SMP-QA-030-00頁(yè)數(shù)3-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門質(zhì)保部分發(fā)部門質(zhì)保部目的:建立化驗(yàn)室管理制度,保證化驗(yàn)工作的正常
2024-12-16 14:42