制藥工業(yè)水污染物排放標準簡介-免費閱讀
【正文】 假設(shè) Q總與 YQ基的比值小于 1，那么以水污染物實測濃度作為判定排放是否達標的依據(jù)。 廢水處理工藝 ?生物工程類廢水處理工藝 ? 消毒 —水解酸化－好氧法 ? 高濃度的發(fā)酵液作為危險廢物由有資質(zhì)的單位統(tǒng)一處置。厭氧處理推薦采用 UASB法；好氧處理推薦采用活性污泥法、生物接觸氧化、SBR法及其變形工藝。 制藥工業(yè)水污染物排放標準 生物工程類 表 2 新建企業(yè)水污染物排放限值 3/9/2024 54 第五十四頁，共六十四頁。 制藥工業(yè)水污染物排放標準 中藥類 ?污染物控制指標 ?常規(guī)污染物： pH、 SS、 BOD COD、氨氮、 TOC、急性毒性； ?特征污染物：總氰化物； ?總量控制指標：單位產(chǎn)品基準排水量。 制藥工業(yè)水污染物排放標準 化學合成類 表 3 現(xiàn)有和新建企業(yè)水污染物排放先進控制技術(shù)限值 3/9/2024 41 第四十一頁，共六十四頁。 制藥工業(yè)水污染物排放標準 發(fā)酵類 表 4 發(fā)酵類制藥工業(yè)單位產(chǎn)品基準排水量 單位： m3/t產(chǎn)品 3/9/2024 34 第三十四頁，共六十四頁。 標準的框架結(jié)構(gòu) ?標準實施規(guī)定 ?在任何情況下 ， 企業(yè)均應(yīng)遵守本標準的水污染物排放控制要求 ， 采取必要措施保證污染防治設(shè)施正常運行 。 3/9/2024 26 第二十六頁，共六十四頁。 3/9/2024 24 第二十四頁，共六十四頁。執(zhí)行污染物排放先進控制技術(shù)限值的地域范圍、時間，由省級人民政府規(guī)定。 ? 現(xiàn)有企業(yè)：是指在本標準實施之日〔 2024年 7月 1日〕前建成投產(chǎn)或環(huán)境影響評價文件已通過審批的制藥生產(chǎn)企業(yè)。 3/9/2024 18 第十八頁，共六十四頁。 ? 定義 ? 提取類制藥是指運用物理的、化學的、生物化學的方法，將生物體中起重要生理作用的各種根本物質(zhì)經(jīng)過提取、別離、純化等手段制造出的藥物。 制藥工業(yè)水污染物排放標準 發(fā)酵類 ?適用對象： ?發(fā)酵類制藥工業(yè) ?定義 ?指通過微生物發(fā)酵的方法產(chǎn)生抗生素或其他藥物的活性成分，然后經(jīng)過別離、純化、精制等工序生產(chǎn)出的藥物的制藥工業(yè)。 污染物排放及現(xiàn)狀治理措施－生物工程類 ?產(chǎn)品的市場和生產(chǎn)規(guī)模小 ?生產(chǎn)過程產(chǎn)生影響的污染物很少 ?生產(chǎn)工藝廢水、實驗室廢水 、實驗動物廢水 ?采用治理措施 ?微生物發(fā)酵廢液濃度高，產(chǎn)生量很少，一般作為危險廢物交由有資質(zhì)單位處理。 ?成份復(fù)雜、碳氮營養(yǎng)比例失調(diào)〔氮源過?！?，含有大量硫酸鹽，廢水帶有較重的顏色和氣味，懸浮物含量高，含有難降解物質(zhì)和有抑菌作用的抗生素，并且有毒性等，難生化降解。 3/9/2024 4 第四頁，共六十四頁。 我國制藥企業(yè)現(xiàn)狀存在問題 ?全國醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)中，多、小、散、亂的問題突出，缺乏大型龍頭企業(yè)。 ?目前，我國原料藥和藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)約五千家。 ? 廢物成分復(fù)雜：具有有機污染物種類多、濃度高， COD和BOD5值高， NH3N濃度高，色度深、毒性大，固體懸浮物 SS濃度高等特征。 制藥工業(yè)水污染物排放標準的法律地位 ?本標準發(fā)布后具有強制性，要求制藥企業(yè)采取必要的治理技術(shù)和設(shè)施，使污染物排放必須到達其規(guī)定的標準要求； ?本標準發(fā)布實施后，制藥工業(yè)污染物排放不再執(zhí)行 ?污水綜合排放標準 ? 〔 GB89781996〕和國家環(huán)境保護總局環(huán)函 [2024]7號文的規(guī)定。 ?精制過程中會繼續(xù)排放以有機物為主的廢水，排水量及污染程度根據(jù)所提取產(chǎn)品的純度要求和采用的工藝有所不同，但總體而言，其污染程度要比提取過程小得多。 污染物排放及現(xiàn)狀治理措施－混裝制劑類 ?生產(chǎn)過程排污很少 ?廢水特點 ?主要廢水為水劑生產(chǎn)線洗瓶或水制備過程產(chǎn)生的局部酸堿廢水，生產(chǎn)設(shè)備和包裝容器的洗滌水，廠房地面的沖洗水。 3/9/2024 15 第十五頁，共六十四頁。 制藥工業(yè)水污染物排放標準 生物工程類 ?適用對象： ?生物工程類制藥生產(chǎn)企業(yè) ?定義 ?生物工程制藥是指以微生物、寄生蟲、動物毒素、生物組織作為起始材料，利用新的生物技術(shù)方法〔主要是基因工程技術(shù)〕，進行生產(chǎn)，作為治療、診斷等用途的多肽和蛋白質(zhì)類藥物、疫苗等藥品的過程，包括基因工程藥物、基因工程疫苗、克隆抗體制藥等。本標準為制藥工業(yè)水污染物排放標準， 廢氣、惡臭、固體廢物和噪聲污染按現(xiàn)行的 ?大氣污染物綜合排放標準 ?、 ?惡臭污染物排放標準 ?、 ?一般工業(yè)固體廢物貯存、處置場污染控制標準 ?和 ?工業(yè)企業(yè)廠界噪聲標
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