【摘要】1安全/質(zhì)量事故處理監(jiān)理管理制度為完善安全管理各項(xiàng)制度,嚴(yán)格執(zhí)行“安全第一,預(yù)防為主”的方針,根據(jù)國(guó)家有關(guān)事故管理的規(guī)定和《國(guó)家電網(wǎng)公司基建安全管理規(guī)定》結(jié)合本工程實(shí)際制訂本制度。1、承包單位職工在勞動(dòng)過(guò)程中發(fā)生的人身傷害及急性中毒事故和施工活動(dòng)中發(fā)生人身傷害事故(含急性中毒),必須嚴(yán)格按照本制度要求,堅(jiān)持實(shí)事求是,尊重科學(xué)的原則,認(rèn)真進(jìn)行
2025-08-27 08:29
【摘要】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責(zé)一、負(fù)責(zé)起草藥品質(zhì)量管理制度,并認(rèn)真組織執(zhí)行;二、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購(gòu)進(jìn)藥品的合法性和藥品質(zhì)量進(jìn)行審核;三、負(fù)責(zé)建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案;四、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢(xún)和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告;五、負(fù)責(zé)不合格藥品的檢查確認(rèn)和處理;六、負(fù)責(zé)藥品的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、陳列、保管、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配和臨床藥學(xué)工作;七、負(fù)責(zé)搜集
2025-04-12 08:24
【摘要】質(zhì)量管理制度目錄1、首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒32、藥品采購(gòu)管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒53、藥品驗(yàn)收管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒84、藥品陳列管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒115、藥品銷(xiāo)售管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒126、處方藥銷(xiāo)售管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒
2025-04-19 00:11
【摘要】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責(zé)文件名稱(chēng):藥劑科職責(zé)編號(hào):起草人:審核人:批準(zhǔn)人:修訂:起草日期:審核日期:批準(zhǔn)日期:執(zhí)行日期:一、負(fù)責(zé)起草藥品質(zhì)量管理制度,并認(rèn)真組織執(zhí)行;二、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購(gòu)進(jìn)藥品的合法性和藥品質(zhì)量進(jìn)行審核;三、負(fù)責(zé)建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案;四、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢(xún)和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、
2025-04-12 08:23
【摘要】此資料由網(wǎng)絡(luò)收集而來(lái),如有侵權(quán)請(qǐng)告知上傳者立即刪除。資料共分享,我們負(fù)責(zé)傳遞知識(shí)。 藥品質(zhì)量管理制度 篇一:醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理制度(樣本) 藥品質(zhì)量管理制度 第一部分藥品管理崗位工作職責(zé) 一、藥...
2025-03-15 03:09
【摘要】天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632質(zhì)量事故報(bào)告和處理制度1目的:為規(guī)范質(zhì)量事故的報(bào)告與處理,使得每項(xiàng)質(zhì)量問(wèn)題都得到妥善處理,特制定本制度。2適用范圍:本制度適用于項(xiàng)目部質(zhì)量事故報(bào)告和處理工作。3職責(zé):。。,按三不放過(guò)的原則進(jìn)行處理。4質(zhì)量事故統(tǒng)計(jì)的范圍:。質(zhì)量事故不包括:a、在設(shè)備開(kāi)箱驗(yàn)收或清點(diǎn)時(shí),發(fā)現(xiàn)機(jī)
2025-03-23 03:46
【摘要】 藥品質(zhì)量信息管理制度[小編推薦] (1)根據(jù)《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,特制定本制度。 (2)藥房為質(zhì)量信息管理中心,負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的傳遞、匯總、處理。 (3)質(zhì)量信息應(yīng)包括以下...
2025-09-19 10:27
2025-09-19 10:16
【摘要】羈膂螀蚅芀芁蒀袀膆芀薂蚃肂艿蚄袈肈羋蒄蟻羄芇薆羇節(jié)芇蠆螀膈芆螁羅肄芅蒁螈羀莄薃羃袆莃蚅螆膅莂蒞羂膁莁薇螄肇莁蝕肀羃莀螂袃芁荿蒁蚆膇莈薄袁肅蕆蚆蚄罿蒆莆衿裊蒅蒈螞芄蒅蝕羈膀蒄螃螀肆蒃蒂羆羂蒂薅蝿芁蒁蚇羄膇薀蝿螇肂蕿葿羂羈膆薁螅羄膅螄肁芃膄蒃襖腿膃薅聿肅膃蚈袂羈膂螀蚅芀芁蒀袀膆芀薂蚃肂艿蚄袈肈羋蒄蟻羄芇薆羇節(jié)芇蠆螀膈芆螁羅肄芅蒁螈羀莄薃羃袆莃蚅螆膅莂蒞羂膁莁薇螄肇莁蝕肀羃莀螂袃芁荿蒁蚆膇莈薄
2025-08-31 03:26
【摘要】1新北區(qū)基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理制度匯編藥劑科工作職責(zé)一、根據(jù)本院醫(yī)療和科研需要采購(gòu)采購(gòu),做好藥品供應(yīng)工作。二、負(fù)責(zé)對(duì)本院藥品質(zhì)量進(jìn)行管理。三、做好用藥咨詢(xún),配合臨床指導(dǎo)合理用藥。四、開(kāi)展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告工作。藥劑科長(zhǎng)崗位職責(zé)一、遵照《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行辦法》等有關(guān)規(guī)定,全面負(fù)責(zé)藥劑科工作。
2025-05-13 14:17
【摘要】上海**大藥房有限公司質(zhì)量文件管理制度編號(hào)HMQA-YP-001版本第二版修訂0頁(yè)碼1/3一、目的:建立質(zhì)量體系文件制定、審核、批準(zhǔn)、修訂、發(fā)放、收回的規(guī)定,規(guī)范企業(yè)質(zhì)量體系文件的管理。二、范圍:適用于本企業(yè)所有質(zhì)量體系文件的管理。三、責(zé)任人:各相關(guān)崗位人員。四、內(nèi)容:1、質(zhì)量體系文件包括:質(zhì)量管理制度、操作規(guī)程、記錄和憑證
【摘要】在線文檔閱讀在線文檔閱讀頒發(fā)部門(mén)質(zhì)量事故管理制度接收部門(mén)生效日期管理標(biāo)準(zhǔn)---質(zhì)量制定人制定日期文件編號(hào)審核人審核日期文件頁(yè)數(shù)共2頁(yè)批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門(mén)1目的
2025-08-30 11:59
【摘要】目的:規(guī)范質(zhì)量投訴、用戶來(lái)信及訪問(wèn)的管理。適用范圍:?適用于質(zhì)量投訴的處理。責(zé)任者:品保部、銷(xiāo)售部。1、總則?產(chǎn)品質(zhì)量好壞,用戶是產(chǎn)品質(zhì)量的實(shí)際鑒定者,因此,我們對(duì)用戶的有關(guān)質(zhì)量的投訴,應(yīng)該是“熱情接待,認(rèn)真調(diào)查,及時(shí)回音,公正處理?!?必須樹(shù)立“一切為用戶服務(wù)”的思想,虛心聽(tīng)取用戶意見(jiàn),努力提高產(chǎn)品質(zhì)量;?建立
2025-04-08 04:23
【摘要】第一篇:質(zhì)量事故處理和報(bào)告管理制度 質(zhì)量事故處理和報(bào)告管理制度 一、質(zhì)量事故是指藥品管理使用過(guò)程中,因藥品質(zhì)量問(wèn)題導(dǎo)致危及人體健康的責(zé)任事故。為減少質(zhì)量事故的發(fā)生,根據(jù)《藥品管理法》和《江蘇省醫(yī)療...
2024-11-06 14:52