【摘要】 第1頁共9頁 醫(yī)院病房藥品管理制度 ,只能供應住院患者按醫(yī)囑使用,其 它人員不得私自取用。 ,應指定專人管理,負責領藥、退藥和保 管工作。 ,檢查藥品,防止積壓、變質(zhì),如發(fā)現(xiàn)有 沉淀...
2025-09-14 00:16
【摘要】 醫(yī)院藥品驗收管理制度 藥品驗收管理制度1、驗收人員必須由經(jīng)過專業(yè)培訓、熟悉藥品知識和理化性能、了解各項驗收標準內(nèi)容的人員擔當。 2、藥品驗收應由驗收員在待驗區(qū)按規(guī)定比例抽樣檢查。中西成藥的抽樣...
2025-09-17 14:52
【摘要】 醫(yī)院高危藥品管理制度 1、高危險藥品包括高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細胞毒化藥品等,具體品種見附錄。 2、高危險藥品應設置專門的存放藥架,不得與其他藥品混合存放。 3、高危險藥品存放藥架應...
2025-09-17 14:50
【摘要】 第1頁共10頁 藥監(jiān)藥品召回管理制度 第一章總則 第一條為加強藥品安全監(jiān)管,保障公眾用藥安全,根據(jù)《中 華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條 例》、《國務院關于加強...
2025-09-10 20:20
【摘要】 第1頁共2頁 醫(yī)院特殊藥品管理制度 特殊藥品查對制度 、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品 和放射性藥品。依照《藥品管理法》及相應管理辦法,實行特殊 管理。 、精神藥品、放射性藥品必須經(jīng)藥品監(jiān)督...
2025-09-12 14:50
【摘要】 第1頁共11頁 醫(yī)院病區(qū)藥品管理制度 (含急救藥品, 麻醉及一類精神藥品、大輸液制劑等),交藥劑科、醫(yī)務處、護 理部審定并備案。 ,根據(jù)儲存要求按“5s”管理原則分類放置, 標識清楚,...
2025-09-14 00:14
【摘要】 醫(yī)院藥品儲存養(yǎng)護管理制度 藥品儲存養(yǎng)護管理制度1、藥庫、藥房應建立和健全藥品保管養(yǎng)護組織,全面負責藥品儲存養(yǎng)護工作,防止藥品變質(zhì)失效,確保財產(chǎn)免受損失。 2、藥庫、藥房均應配置防塵、防潮、防污...
2025-09-17 02:54
【摘要】 醫(yī)院藥品庫房管理制度 醫(yī)院庫房管理制度 為保證醫(yī)院各級各項物資保管得當,調(diào)度與使用合理、及時、有效,制定本制度。 一、適用范圍 1、凡醫(yī)院被服、辦公用品、勞保用品、采暖五金、電器設備、醫(yī)療...
【摘要】 醫(yī)院藥品庫房管理制度 藥械部工作制度 藥品、藥械的采購操作規(guī)程 一、根據(jù)藥品使用情況,做好藥品采購供應工作 我院參加XX省統(tǒng)一藥品招標采購,除毒麻、精神藥品及未招標品種外,所用藥品為中標品...
【摘要】 醫(yī)院藥品價格管理制度 為進一步規(guī)范醫(yī)院藥品價格行為,根據(jù)國家藥品價格管理的相關政策,制定本制度。 一、凡在本醫(yī)院銷售的藥品必須嚴格執(zhí)行國家及省市價格主管部門制定的藥品價格政策,因病施治,合理用...
【摘要】 藥品質(zhì)量風險管理制度 1、目的。通過運用質(zhì)量風險管理的方法,正確識別質(zhì)量風險、評估質(zhì)量風險,科學控制質(zhì)量風險,降低質(zhì)量風險危害程度,確保所經(jīng)營藥品的質(zhì)量。 2、定義。質(zhì)量風險管理是對藥品的整個...
2025-09-17 22:14
【摘要】 藥品不良反應管理制度 一、定義: (adr)系指在正常用法、用量情況下,出現(xiàn)對人體有害或意外的反應。 : ⑴.所有危及生命,致殘直至喪失勞動能力或死亡的adr。 ⑵.新藥投入使用后所發(fā)生...
2025-09-19 10:11
【摘要】 藥品分發(fā)和調(diào)劑管理制度 ,要遵循“先產(chǎn)優(yōu)出”,“近期先出”和“按批號發(fā)貨”的原則,并要進行 數(shù)量和質(zhì)量的復核,并做好記錄。 ,嚴格執(zhí)行“三查七對”,處方要經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師(中藥 師)技...
【摘要】 營運服務管理管理制度 營運服務管理管理制度 為加強城市客運交通管理,維護客運交通秩序,保障乘客的合法權益,促進客運交通事業(yè)發(fā)展,根據(jù)我國和省、市的有關法律、法規(guī)規(guī)定,結(jié)合企業(yè)實際,制定本制度:...
2025-09-17 22:05
【摘要】天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632 一、藥品采購管理制度XXXX醫(yī)院藥品管理制度文件 文件名稱:藥品采購驗收管理制度 編號: 起草部門: 起草人: 審閱人: 批準人: 起草日期: 批準日期: 執(zhí)行日期: 版本號:變更紀錄 變更原因:
2025-08-16 23:30