20xx醫(yī)療設備驗收報告-免費閱讀
【正文】 ，必要時可以進行核對 。 四、因夸大產(chǎn)品的功能與療效、產(chǎn)品質量問題，造成用戶產(chǎn)生糾紛并造成經(jīng)濟損失的，有供貨公司承擔。 二、供貨單位已提交以下文件用于存檔： 1. 設備中文 (包括技術說明書和操作說明書 )至使用科室一套 。 三、結論 (請按照實際情況在選項后的 “□” 內(nèi)劃 “√”) ： 1. 標記為上述序列號的設備及其配件調(diào)試使用：正常 □ ，不正常 □ 2. 使用培訓：已完成 ，未完成 使用人員設備操作程度：已了解，還需再培訓，已掌握，已熟練 3. 本驗收報告 “ 二 ” 中的文件：已提供，未提供 4. 貨物驗收：通過，不通過 補充說明： 科主任簽字及日期： 供貨商單位 /廠家簽章： 安裝培訓人員簽字： 醫(yī)學工程處簽章及日期： 安裝培訓人員聯(lián)系電話 (手機、座機 )： 醫(yī)療設備驗收報告 2 供貨單位 (乙方 ) 安裝人員 安裝地點 供貨單位項 目負責人 電 話 完工日期
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