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離子交換分離原理及設(shè)備-免費閱讀

2025-02-07 01:20 上一頁面

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【正文】 KTAFPLC色譜分離設(shè)備色譜分離設(shè)備實驗室層析和大規(guī)模層析的分別實驗室實驗室 大規(guī)模生產(chǎn)大規(guī)模生產(chǎn)分辨率 越多峰越好 要求純度種類 提高分辨率純度定性 增加 增加 樣品量 產(chǎn)量 (生產(chǎn)力 ) (峰越少越好 ) 上樣速度 不注重 最大樣品處理速度次 /h 生產(chǎn)力 =g/ml 膠 /h線性放大固定以下條件:1. 相同線行流速2. 相同緩沖液3. 相同填料4. 相同柱高5. 相同樣品濃度和 pH6. 相同樣品體積和柱床體積比例7. 相同梯度體積和柱床體積比例放大:1. 柱直徑2. 體積流速3. 上樣體積00 1 2 3 4 5 6(column volumes)A 280 nm00 1 2 3 4 5 6(column volumes)A 280 nmSOURCE 30RPCFineLINE 200L400fold scale up10 mm diameter columnColumn: SOURCE 30RPC, a) 10x300 mm ( ml)b) FineLINE 200L, 100x300 mm ( l)Sample: Mixture of Angiotensin II, ribonuclease and insulinSample load: mg/ml mediumEluent A: % TFA/ M NaClEluent B: % TFA/60% npropanolFlow rate: 150 cm/h a) 2 ml/minb) 785 ml/minGradient: 2070% B, 5 column volumes切實可行的可放大性196。 交換設(shè)備的放大;;離子交換的應(yīng)用及特點? 應(yīng)用 ? 特點
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