作用機(jī)制-a策略從理論到實(shí)踐-免費(fèi)閱讀
【正文】 4Erber, et al. FASEB J 2023 *AntiVEGF agents: VEGFTrap and AG013736 臨床研究中，貝伐珠單抗治療的腎癌患者腫瘤微血管密度顯著降低 MVD 在腫瘤中， VEGF 的高水平使血管滲透性過高、組織間壓增高，導(dǎo)致化療藥物遞送效率降低，療效受限 *AntiVEGF agents: VEGFTrap and AG013736 抗 VEGF 治療的效應(yīng)：使存活血管正?；? 抑制 VEGF 使腫瘤血管系統(tǒng)的細(xì)胞內(nèi)間隙、空洞和芽生減少，周皮細(xì)胞連接更緊密，血管形狀更觃則 貝伐珠單抗治療后，腫瘤內(nèi)化療藥物濃度增加了 46% *In a preclinical model. References: 1. Willett CG et al. Nat Med. 2023。92:10651073.。 2Folkman. NEJM 1971。 3Senger, et al. Science 1983 4Ferrara and Henzel. Biochem Biophys Res Commun 1989 最初描述血管生成 Dr John Hunter 一些德國病理學(xué)家觀察到部分 人類腫瘤高度血管化 , 從而提出新生血管可能在腫瘤進(jìn)展中重要致病作用 1 里程碑的發(fā)表 : Judah Folkman 提出腫瘤生長是血管依賴性的 2 1787 1800 1971 血管生成是腫瘤生長轉(zhuǎn)移中最基本的因素 腫瘤無血供，僅靠彌散獲取營養(yǎng)時(shí)，體積不超過 2mm3，處于靜息期 腫瘤細(xì)胞分泌大量血管生成因子，促使供應(yīng)腫瘤的血管生成 擁有血供的腫瘤迅速生長并可發(fā)生侵襲、轉(zhuǎn)秱 腫瘤血管生成對腫瘤生長、轉(zhuǎn)秱起到十分重要的作用 Ferrara, Henzel. Biochem Biophys Res Commun 1989。 Zhang HT et al. Br J Cancer 2023。57:4593–9 貝伐珠單抗 – P – P P– P– VEGF X 阻斷腫瘤細(xì)胞
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