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質量控制與保證-免費閱讀

2025-01-25 23:04 上一頁面

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【正文】 還要適用性強、操作簡便、容易掌握、消耗費用低等。 分析數(shù)據處理 分析數(shù)據的準確記錄,分析數(shù)據有效性檢查,分析數(shù)據離群值檢驗( Q檢驗法、格魯布斯法等),分析數(shù)據統(tǒng)計檢驗 ( t檢驗和 F檢驗法 ),分析數(shù)據方差分析,分析數(shù)據回歸分析。( 2)作平均值控制圖,用以比較各實驗室觀測結果的一致性:平均值控制圖從平均值控制圖看出實驗室 3, 5, 8, 10的結果在控制限以外; 6, 9實驗室結果接近上控制限;只有四個實驗室的結果在控制限之內在標準偏差控制圖上,僅有一個實驗室的標準偏差不在控制限內,表明不同實驗室測定結果間變動性大于同一實驗室內重復測定結果的變動性不同實驗室的測定結果間可能存在系統(tǒng)誤差分析檢測中質量控制的標準化操作程序 各類質量控制技術的比較 實驗室間質量控制n 也叫 外部質量控制 , 由外部有工作經驗和技術水平的第三方或技術組織,對各實驗室及其分析工作者進行定期或不定期的分析質量考查的過程。 采樣實例采樣情況比較采取防污染措施2 分析中的質量保證和質量控制 分析中的質量控制包括 :樣品的前處理、分析過程、室內復核、登記及填發(fā)報告等。 n 應建立并保證切實貫徹執(zhí)行的有關樣品采集管理的規(guī)章制度。干擾試驗 ( 1)針對實際樣品中可能存在的共存物,檢驗其是否對測定有干擾,并了解共存物的最大允許濃度。 全面地反映了分析實驗室和分析人員的水平。校準曲線 : 校準曲線是描述待測物質濃度或量與相應的測量儀器響應或其他指示量之間的定量關系曲線。 儀器檢出限:產生的信號比儀器信噪比大 3倍待測物質的濃度,不同儀器檢出限定義有所差別。分析結果代表性、完整性則突出在現(xiàn)場調查、設計布點和采樣保存等過程。 使用不同標準分析方法測定標準樣品得出的數(shù)據應具有良好的可比性。 重復性: 同一實驗室,分析人員、分析設備和分析時間中的任一項不相同,用同一分析方法對同一樣品進行兩次或兩次以上獨立測定結果之間的符合程度。 受到從試樣的采集、保存、運輸、實驗室分析等環(huán)節(jié)的影響。 ( 3)水和試劑純度、分析儀器設備精度及選擇正確的分析方法。216。采取有效辦法,對分析結果進行質量評價,及時發(fā)現(xiàn)分析過程中的問題,確保分析結果的可靠性。質量保證是在影響數(shù)據有效性的各個方面采取一系列的有效措施,將誤差控制在一定的允許范圍內,是一個對整個分析過程的全面質量管理體系。 基本理論 包括分析化學理論基礎、實驗室基礎知識、數(shù)理統(tǒng)計基礎知識、質量保證和質量控制基礎知識、有關的分析方法原理及注意事項。 空白影響 質量保證與質量控制 從質量保證和質量控制的角度出發(fā),為了使分析數(shù)據能夠準確地反映實際情況。 反映分析方法或測量系統(tǒng)存在的系統(tǒng)誤差的綜合指標,它決定著分析結果的可靠性。再現(xiàn)性: 用相同的分析方法,對同一樣品在不同條件(實驗室、分析人員、設備,時間)下獲得的單個結果之間的接近程度。 要求各實驗室之間對同一樣品的分析結果應相互可比??杀刃詣t是全過程的綜合反映。 方法檢出限:指當用一完整的方法,在 99% 置信度內,產生的信號不同于空白中被測物質的濃度。括標準曲線和工作曲線。 當樣品中待測物質與空白值處于同一數(shù)量級時,空白值的大小及其波動性對樣品中待測物質分析的準確度影響很大,直接關系到報出測定下限的可信程度。 ( 2)干擾可能導致正或負的系統(tǒng)誤差,與待測物濃度和共存物濃度大小有關。n 采樣人員切實掌握和熟練運用采樣技術、樣品保存、處理和貯運等技術,保證采樣質量。實驗室質量保證 ( 1)技術管理與質量管理制度 ;( 2)技術資料;( 3)實驗室環(huán)境;( 4)水;( 5)器皿;( 6)化學試劑 ;( 7)溶液配制和標液名稱 化學計量純度 用途 發(fā)售單位苯甲酸 酸量基準 美國 NBS鄰苯二甲酸氫鉀 酸量基準 美國 NBS中國 NIM硼酸 酸度基準同位素基準 美國 NBS碳酸鈉 堿量基準 中國 NIM三氧化二砷 還原量基準 美國 NBS草酸鈉 還原量基準 美國 NBS重鉻酸鉀 氧化量基準 美國 NBS中國 NIM氯化鈉 沉淀量基準 中國 NIMEDTA二鈉鹽 絡合量基準 中國 NIM標準化學試劑次蒸餾餾性炭、混合樹脂及醋酸纖維膜特氟隆膜再石英蒸餾器雙蒸餾膜、交換、蒸餾、亞沸蒸餾A B C D E FAg
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