執(zhí)法檢查培訓(xùn)(藥品)-免費(fèi)閱讀
【正文】 劃圈，先從簡單的入手，找出哪些原料藥生產(chǎn)企業(yè)比較少的，例如全國只有 1家、 2家的。 企業(yè)冠名發(fā)票，可在第 1 12位分類代碼中設(shè)置 1位單獨(dú)表示，或者直接在發(fā)票號碼中以給每個企業(yè)分配一段號碼的方式進(jìn)行編制。 發(fā)票的有關(guān)規(guī)定 ? （一）普通發(fā)票分類代碼編制規(guī)則 ? 普通發(fā)票分類代碼（以下簡稱分類代碼）為 12位阿拉伯?dāng)?shù)字。 ? 按藥品進(jìn)行管理的體外生物診斷試劑包括： ? 1．血型、組織配型類試劑； ? 2．微生物抗原、抗體及核酸檢測類試劑； ? 3．腫瘤標(biāo)志物類試劑； ? 4．免疫組化與人體組織細(xì)胞類試劑； ? 5．人類基因檢測類試劑； ? 6．生物芯片類； ? 7．變態(tài)反應(yīng)診斷類試劑。 七、直接接觸藥品的包裝材料和容器 ? 按照國家有關(guān)產(chǎn)業(yè)政策的要求和我局相關(guān)通知規(guī)定，為保證藥品質(zhì)量，將于 2023年 1月 1日起停止使用普通天然膠塞（ 不包括口服固體藥品包裝用膠塞、墊片、墊圈 ）作為藥品（包括醫(yī)院制劑）的包裝。 六、中藥飲片 ? （一）《關(guān)于加強(qiáng)中藥飲片生產(chǎn)監(jiān)督管理的通知 》 ? 自 2023年 1月 1日起，未獲得《藥品 GMP證書》的中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)一律不得從事中藥飲片的生產(chǎn)經(jīng)營活動。 ? 是否有 “效期 ”的管理制度，過期失效藥品器械是否建立和完善報損、銷毀手續(xù)。 ? 做好藥品器械銷售員登記工作。 ? 肝炎疫苗和卡介苗的批簽發(fā)索取情況。（ 2）龜甲膠呈四方形扁塊，表面棕色，略泛微綠，上面有黃色 “油頭 ”，對光視之潔凈如明鏡，質(zhì)堅硬。 2023年 10月 1日后未取得《藥品經(jīng)營許可證》而從事藥品體外診斷試劑經(jīng)營活動的，一律按照無證經(jīng)營藥品依法查處。 線索 4：不同時間提供的票據(jù)，票號連續(xù)或間隔很小 ? 部分 ”走票 ”公司為了便于管理，對 “走票 ”實(shí)行單獨(dú)開票，不與公司實(shí)際銷售藥品混淆，這樣就出現(xiàn)了不同時間的票據(jù)票號連續(xù)或間隔很小的情形。 ? 第 1 12位為細(xì)化的發(fā)票種類代碼，按照保證每份發(fā)票編碼唯一的原則，由省、自治區(qū)、直轄市和計劃單列市國家稅務(wù)局、地方稅務(wù)局自行編制。如通過銀行結(jié)算，看接收匯入單位與發(fā)票、復(fù)印件是否一致
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