【摘要】食品微生物實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì)????食品微生物實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì)?(2010年3月)一、選址:????實(shí)驗(yàn)室應(yīng)選擇在清潔安靜的場所,遠(yuǎn)離生活區(qū),鍋爐房與交通要道;實(shí)驗(yàn)室應(yīng)選擇在光線充足,通風(fēng)良好的場所,要與生產(chǎn)加工車間有一定距離;實(shí)驗(yàn)室應(yīng)選擇在方便扦樣與檢驗(yàn),距離車間較近的工作場所。二、結(jié)
2025-08-04 07:00
【摘要】檢驗(yàn)科微生物室SOP文件檢驗(yàn)科微生物實(shí)驗(yàn)室作業(yè)指導(dǎo)書細(xì)菌室工作守則文件編號:LAB-SOP-JX001細(xì)菌室工作守則。,并做好實(shí)驗(yàn)前的各項(xiàng)準(zhǔn)備工作。,不準(zhǔn)吸煙、吃東西及用手觸摸面部。盡量減少室內(nèi)活動(dòng),以免引起風(fēng)動(dòng),無關(guān)人員禁入。,必要資料和書籍帶入后,應(yīng)遠(yuǎn)離操作臺。、編號及試驗(yàn)記錄。未發(fā)出報(bào)告前,請勿丟棄標(biāo)本。
2024-11-01 00:51
【摘要】第一篇:微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全事件應(yīng)急預(yù)案 微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全事件應(yīng)急預(yù)案 一總則 (一)目的對中心醫(yī)學(xué)工作者健康與安全負(fù)責(zé)的精神,加強(qiáng)中心實(shí)驗(yàn)室生物安全的管理,制定有效的應(yīng)急處理程序和控制措施...
2024-10-21 01:06
【摘要】Cxr病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全質(zhì)量手冊上海××××有限公司病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全質(zhì)量手冊二○○九年十一月目錄一、總則二、
2025-04-14 06:27
【摘要】 微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全操作規(guī)程 一、目的 制訂本規(guī)則,保證實(shí)驗(yàn)室工作人員的健康安全、實(shí)驗(yàn)設(shè)備安全衛(wèi)生以及防止對外界環(huán)境造成污染。 二、適用范圍 適用于所有進(jìn)入微生物實(shí)驗(yàn)室人員。實(shí)驗(yàn)室工作...
2024-11-17 00:06
【摘要】無錫市婦幼保健院病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊第Ⅰ版第0次修訂標(biāo)題:第1章組織機(jī)構(gòu)1目的建立病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全體系,使之有效運(yùn)行,明確相關(guān)部門及病原微生物實(shí)驗(yàn)室人員職責(zé),落實(shí)實(shí)驗(yàn)室生物安全管理責(zé)任制,做到權(quán)責(zé)統(tǒng)一。2適用范圍適用于與病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)相關(guān)的科室和人員。
2025-08-05 10:43
【摘要】本資料由藥智網(wǎng)收集整理病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全質(zhì)量手冊目錄一、總則二、實(shí)驗(yàn)室生物安全管理體系三、生物因子生物危害評估四、實(shí)驗(yàn)室人員準(zhǔn)入制度五、人員培訓(xùn)考核制度六、人員健康監(jiān)護(hù)制度七、生物安全檢查制度八、實(shí)驗(yàn)室人員生物安全行為規(guī)范及內(nèi)務(wù)管理制度九、實(shí)驗(yàn)室菌種安全保管制度
2025-06-07 03:14
【摘要】第01次實(shí)驗(yàn)微生物實(shí)驗(yàn)室的常用器具及其包裝生物工程系龍中兒微生物的基本特點(diǎn):小!?在絕大多數(shù)情況下都是利用微生物的群體來研究其屬性;?微生物的物種(菌株)一般也是以群體的形式進(jìn)行繁衍、保存;培養(yǎng)技術(shù)在微生物學(xué)中具有重要意義!在研究中所使用的是微生物的培養(yǎng)群體:培養(yǎng)物:在一
2025-01-01 04:38
【摘要】第一篇:微生物實(shí)驗(yàn)室管理制度 目的:規(guī)范微生物室管理規(guī)范,以保證微生物實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行。范圍:適用于微生物實(shí)驗(yàn)室 依據(jù):GB/T19489-2008《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》;執(zhí)行部門:化驗(yàn)室微生物...
2024-10-22 08:58
【摘要】微生物實(shí)驗(yàn)室管理制度一個(gè)良好的實(shí)驗(yàn)室必須有一套完善的管理制度,如果管理紊亂,將嚴(yán)重影響分析數(shù)據(jù)的質(zhì)量。管理制度:包括1)檢驗(yàn)人員培訓(xùn)和考核制度2)樣品采集、保管、檢驗(yàn)處理制度3)計(jì)量儀器、設(shè)備、器皿使用規(guī)程4)標(biāo)準(zhǔn)試劑
2024-12-15 23:29
【摘要】專題1傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)的應(yīng)用課題1果酒的和果醋的制作課題2腐乳的制作課題3制作泡菜并檢測亞硝酸鹽含量專題2微生物的培養(yǎng)與應(yīng)用課題1微生物的實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)?需要為微生物提供合適的營養(yǎng)和環(huán)境條件?需要無菌操作
2025-01-13 23:51
【摘要】陸良縣婦幼保健計(jì)劃生育服務(wù)中心檢驗(yàn)科病原微生物實(shí)驗(yàn)室備案陸良縣婦幼保健計(jì)劃生育服務(wù)中心檢驗(yàn)科病原微生物實(shí)驗(yàn)室備案版本號:第一版文件編號:LLFYJS-JYK-SWAQ生效日期:2017年09月30日總頁數(shù):共2頁編制人:
2025-04-24 22:41
【摘要】藥品微生物實(shí)驗(yàn)室規(guī)范指導(dǎo)原則2022年版《中國藥典》一部附錄XVIIIG2022年版《中國藥典》二部附錄XIXQ藥品微生物實(shí)驗(yàn)室規(guī)范指導(dǎo)原則?USP31版MICROBIOLOGICALBESTLABORATORYPRACTICES?FDA《藥品質(zhì)量控制微生物實(shí)驗(yàn)室檢查指南》?
2025-01-08 02:40
【摘要】微生物實(shí)驗(yàn)室安全管理制度內(nèi)容:一、生物安全管理1、實(shí)驗(yàn)室主任(對實(shí)驗(yàn)室直接負(fù)責(zé)的人員)負(fù)責(zé)制訂和采用生物安全管理計(jì)劃以及安全或操作手冊。2、實(shí)驗(yàn)室安全主管(向?qū)嶒?yàn)室主任匯報(bào))提供常規(guī)的實(shí)驗(yàn)室安全培訓(xùn)。3、將生物安全實(shí)驗(yàn)室的特殊危害告知實(shí)驗(yàn)室人員,要求他們閱讀生物安全或操作手冊,并遵循標(biāo)準(zhǔn)的操作和規(guī)程。實(shí)驗(yàn)室主管應(yīng)當(dāng)確保所有實(shí)驗(yàn)室人員都了解這些要求。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)備有可供
2025-04-23 11:48
【摘要】1病原微生物實(shí)驗(yàn)室管理?xiàng)l例實(shí)驗(yàn)室生物安全專業(yè)技術(shù)人員培訓(xùn)班2022-10-142《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》(共7章72條)第一章總則(6條)第二章病原微生物的分類和管理(11條)
2025-01-06 01:16