【正文】 四 、 年終的考核與安全生產(chǎn)目標、安全生產(chǎn)責任制等的考核一并進行。凡屬責任事故，均要追究責任。演練時按照方案進行演練，演練應有記錄。 五 、 燃放試驗完成后，應徹底清理現(xiàn)場。 三 、 檢驗出的不合格品應單獨標識、填寫不合格品通知單、單獨存放。 二 、 出入庫前均由倉庫保管員進行驗收、登記。 二 、 生產(chǎn)當日產(chǎn)生的危險性廢棄 物應及時收集，并送到指定地定由專職安全員每周分二次進行銷 毀 。 十一 、 新產(chǎn)品、新藥物的研發(fā)由主要負責人直接審批專項資金，專門用于新產(chǎn) 品和新藥物的研發(fā)，其它任何工作都不得挪用。 七 、 新產(chǎn)品應在小批量試制成功后，經(jīng)主要負責人批準方可批量生產(chǎn)。 32 新產(chǎn)品、新藥物研發(fā)管理制度 一 、 研發(fā)新產(chǎn) 品、新藥物前，首先進行充分的市場調(diào)查并編寫可行性調(diào)查報告，經(jīng)主要 負責人會議討論通過后方可進行。 六 、 藥物發(fā)放時，應認真填寫發(fā)放登記表，領(lǐng)用人和發(fā)放人應簽字。 30 藥物儲存和領(lǐng)取管理制度 一 、 藥 物：包括引火線、黑火藥 、 煙火藥、裸藥效果件（亮珠、藥柱、藥塊、藥片等）。檢 驗檢測人員 按原材料質(zhì)量標準進行驗收，對不合格的原材料進行隔離，立即報分管 負責人處理。 四 、 夜間值班人員必須坐崗值班至晚 10 點。 六 、 電氣維修時，不得帶電作業(yè)，應在配電箱上懸掛“正在維修、嚴禁合閘”標識牌。 五 、 帶電設(shè)備的維修應由具有電工作業(yè)資格的專人負責維修。 二 、 直接接觸煙火藥工序的工作臺應設(shè)置木質(zhì)工作臺，鋪設(shè)紙、導靜電膠板等，不應鋪設(shè)絕緣塑料、化纖等不導靜電材料。 八 、 失效的技術(shù)文件、資料銷毀時，應嚴格履行審批手續(xù)。 六 、 動火作業(yè)的《作業(yè)證》由 分管 負責人審批。 四 、 值（帶）班人員發(fā)現(xiàn) 非正常情況和緊急情況時，采取果斷措施，停止生產(chǎn)并報告。 三 、 對防雷防靜電設(shè)施每一 年檢測一次，確保檢測合格。 六 、 有如下情形，安全及質(zhì)檢科應 立即取消 該 特種作業(yè)人員的崗位操作資格或調(diào)離特種作業(yè)崗位： ① 超過特種作業(yè)操作證有效期未延期復審的； ② 特種作業(yè)人員的身體條件已不適合繼續(xù)從事特種作業(yè)的； ③ 對發(fā)生生產(chǎn)安全事故 負有責任的。 七 、 積極組織相關(guān)人員參加當?shù)匕踩O(jiān)管部門的各種培訓并不定期的聘請安全監(jiān)管人員、專家到本企業(yè)進行培訓。 五 、 所有會議記錄存檔 3 年。 三 、 購買勞動防護用品的資金?？顚Ｓ茫雷o用品管理由各廠 負責 人負責 。 二 、 工作場所存在職業(yè)病目錄所列職業(yè)的危害因素的，應當及時、如實向所在地安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門申報危害項目 ，接受監(jiān)督。 12 安全生產(chǎn)投入保障制度 一 、 分管負責人 應制定年度安全措施計劃。 二 、 重大危險源每三年評估一次 ，可委托有資質(zhì)的單位對重大危險源進行評估。 四 、 檢查的重點是防火、防爆、事故隱患、三超一改 及 各項安全規(guī)章制度執(zhí)行情況等。 三 、 懲罰 （ 1） 對人員違規(guī)、 違章行為視其情節(jié)輕重可處 50― 500 元罰款，如情節(jié)特別嚴重，直按嚴重影響 企業(yè) 生產(chǎn)安全者，做開除處理。 十三 、 生產(chǎn)、儲存、 搬運過程中應輕拿、輕放、輕操作，不應有拖拉、碰撞、拋摔、用力過猛等行為。 五 、 嚴禁 穿戴化纖織物、硬底鞋、拖鞋上班；嚴禁打赤膊、赤腳、穿背心、短褲上班。各 廠各科室 根據(jù)各自的安全生產(chǎn)責任書制定年度 安全生產(chǎn)工作 具體 計劃。分管負責人 負責 監(jiān)督不符合項的糾正和整改措施的落實。 二 、 出現(xiàn)以下 情況時， 分管負責人 應 及時組織相關(guān) 人員 ，對相應的 安全 管理制度、 安全 操作規(guī)程、 安全 生產(chǎn)責任制 進行適時修訂： ① 國家和相關(guān)部門出臺在本行業(yè)適用的新的法律、法規(guī) 、規(guī)章 和 國家標準、行業(yè)標準以及政府 文件時 ； ② 在企業(yè)的歸屬、工藝、生產(chǎn)規(guī)模等發(fā)生重大變化時 ； ③ 在企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品、技術(shù)和設(shè)備等發(fā)生變化時 ； ④ 當企業(yè)管理機構(gòu)發(fā)生變化時 。 二 、 辦公室 應 及時 獲取 、 匯總 、分類、 整理。 二 、 安全生產(chǎn)目標的制定，由主要負責人在年度安全 生產(chǎn) 會議確定，并發(fā)文 施行 。 二 、 嚴禁攜帶火柴、打火機等火源 進入生產(chǎn)、儲存區(qū)。 十 、 不 得 擅自增設(shè)、改變、安裝電氣（器）設(shè)備。 十八 、 不應丟棄、轉(zhuǎn)讓、贈送危險性廢棄物。 10 隱患排查治理制度 一 、 安全檢查的內(nèi)容：查紀律、 查管理 、查制度、查領(lǐng)導、查隱患。 八 、 發(fā)現(xiàn)危及安全的緊急險情時，應果斷采取措施，并報告。 七 、 重大危險源的安全生產(chǎn)狀況每月進行檢查，發(fā)現(xiàn)事故隱患及時 制定整改措施，落實整改。 六 、 安全生產(chǎn)費用的支出接受政府安全監(jiān)管部門和財稅部門的監(jiān)督檢查。 六 、 建立健全職業(yè)衛(wèi)生檔案。 二 、 各廠各科室每 月 組織 召開一次 全體 成員參加的 安全 生產(chǎn)工作例會，并做好會議記錄。 四 、 分管 負責人應制定年度安全教育培訓計劃，各廠各科室按照培訓 計劃制定具體的實施方案，并落實到位 。 四 、 特種作業(yè)人員具備的初步條件： ① 年滿 18 周歲，且不超過國家法定退休年齡； ② 經(jīng)社區(qū)或者縣級以上醫(yī)療機構(gòu)體檢健康合格 。 五 、 在接到上級通 知要求停止生產(chǎn)或 遇到其它突發(fā)情況時 ，各廠負責人 應立即安排生產(chǎn)工序中的各個作業(yè)環(huán)節(jié)，逐步、有序的停止生產(chǎn)活動。值班期間加強對重點部位、關(guān)鍵環(huán)節(jié)的檢查巡視，及時發(fā)現(xiàn)并解決問題，做好值班和 巡視記錄。 三 、 動火作業(yè)應辦理《動火安全作業(yè)證》，保存期限為 1 年；動火作業(yè)應有專人監(jiān)火。 五 、 檔案管理人員在接受技術(shù)文件、資料時，應辦理交接手續(xù)，簽字歸檔備查。 五 、 論證、試驗和審核等記錄應及時歸檔。 二 、 機械設(shè)備由各車間指派專人負責 日常維修保養(yǎng)工作。 三 、 危險品生產(chǎn)區(qū)電氣設(shè)備應符合基本要求 。 28 廠（庫）區(qū)門衛(wèi)值班制度 一 、 值班人員應堅守崗位，不得隨意脫崗、離崗。 二 、 采購人員按照各廠 生產(chǎn)計劃安排和倉庫存量，有序的、定期的、定量的進行采購。 八 、 原材料發(fā)放要按購買的先后順序進行、先購買先發(fā)放，并 認真填寫發(fā)放登記表，領(lǐng)用人和發(fā)放人應簽字。 五 、 各類藥物應嚴格按照規(guī)定儲存和 堆碼。 四 、 儲存期超過兩年的煙火藥，應經(jīng)檢驗合格后方可投入使用。 五 、 新藥物應經(jīng)安全性能指標檢測合格，經(jīng)主要負責人審批后，方可投入試生產(chǎn)。檢測不合格的，重新研制或停止研制工作。 五 、 入庫前應進行登記， 內(nèi)容包括數(shù)量、包裝和標識 ； 出庫時認真填寫出庫登記。對裝運危險性廢棄物的車輛、容器在安全處置結(jié)束后應當立即沖洗干凈。 五 、 保管員應根據(jù)合同購買單位開據(jù) 的合法煙花爆竹運輸手續(xù)中載明的品種、規(guī)格、數(shù)量和供銷科負責人 開具的出庫單據(jù)核對無誤后，掃描發(fā)貨。 二 、 設(shè)立專用的燃放試驗 場子，設(shè)置明顯的 標牌、警示語；配備專用的安全、消防器材。 四 、 遇有緊急情況時，公司 所有在崗人員都必須嚴格按照預案的規(guī)定，開展自各的工作。對其他事故應協(xié)助政府部門的調(diào)查組進行調(diào)查。 41 員工風險抵押金制度 一 、 安全及質(zhì)檢科 負責員工風險抵押金的收繳、考核、獎懲管理工作。 七 、 獎懲的結(jié)果進行公布。 六 、 有毀滅、偽造證據(jù)，破壞、偽造現(xiàn)場，干擾調(diào)查工作或者嫁禍于人的，隱瞞事故、慌報或