市級注冊醫(yī)療機構(gòu)監(jiān)督檢查基本標準doc-免費閱讀
【正文】 廢棄物盛放容器密閉、外觀整潔 。從業(yè)人員有有效的衛(wèi)生知識培訓(xùn)合格證明和健康證明，從業(yè)人員無有礙食品衛(wèi)生的疾病。放射診療人員應(yīng)進行個人劑量監(jiān)測、職業(yè)健康檢查，參加專業(yè)級防護知識培訓(xùn)，并建立個人劑量、職業(yè)健康教育培訓(xùn)檔案。現(xiàn)場查看相關(guān)資料人員培訓(xùn)工作人員接受傳染病防治法律知識、傳染病防治知識和技能、醫(yī)院感染、醫(yī)療廢物處置相關(guān)知識、消毒隔離相關(guān)知識培訓(xùn)。醫(yī)院感染管理預(yù)防控制措施執(zhí)行預(yù)檢分診制度，設(shè)立感染性疾病科或設(shè)立傳染病分診點、標識明確，設(shè)置合理，具有消毒隔離條件和必要的防護用品。污水處理應(yīng)進行消毒效果監(jiān)測（有疾控中心或防疫站檢驗報告）并記錄。一般活檢標本保存4周抽查資料建立疾病索引卡或微機查詢有必要的借片制度和手續(xù)醫(yī)療廢物管理醫(yī)療廢物管理設(shè)置負責醫(yī)療廢物管理的監(jiān)控部門或者專（兼）職人員。血液貯存有專用血庫、專用儲血冰箱?，F(xiàn)場查看實驗室工作人員應(yīng)配備必要安全設(shè)備和防護用品，并進行崗前安全教育，每年進行生物安全防護知識培訓(xùn)現(xiàn)場查看、查閱記錄臨床用血管理組織管理制定臨床用血安全管理制度?？剖以O(shè)置實驗室應(yīng)集中設(shè)置，統(tǒng)一管理?？剖以O(shè)置科室設(shè)置符合《美容醫(yī)療機構(gòu)、醫(yī)療美容科（室）基本標準（試行）》，各室獨立，遠離傳染病診療區(qū)?，F(xiàn)場查看科室設(shè)置科室設(shè)置符合相關(guān)標準。現(xiàn)場查看開展項目與許可項目相符。對實施人類輔助生殖技術(shù)的人員進行醫(yī)學(xué)業(yè)務(wù)和倫理學(xué)知識的培訓(xùn)。隨機抽查50份處方麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。抽查相關(guān)記錄儲存實行專人負責、專庫（柜）加鎖，建立專用帳冊，進出逐筆記錄。監(jiān)督管理 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)建立處方點評制度，填寫處方評價表。隨即抽查100份處方醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)制定藥品處方集。病歷修改應(yīng)符合要求，并由修改醫(yī)師簽名，注明修改日期?，F(xiàn)場查看人員資質(zhì)執(zhí)業(yè)人員按相關(guān)法規(guī)取得相應(yīng)資質(zhì)，并在注冊范圍內(nèi)開展執(zhí)業(yè)活動?，F(xiàn)場核對對變更事項應(yīng)及時進行變更，機構(gòu)名稱、地址、法定代表人、主要負責人等登記項目應(yīng)與實際情況一致?，F(xiàn)場查看《醫(yī)療機構(gòu)病歷管理規(guī)定》病歷書寫病案首頁要按照《衛(wèi)生部關(guān)于修訂下發(fā)住院病案首頁的通知》的規(guī)定書寫。處方開具處方由在本機構(gòu)取得處方權(quán)的醫(yī)師開具。藥師和藥士分工符合要求。建立健全并執(zhí)行各類規(guī)章制度，制定崗位人員職責，定期組織檢查，做好檢查記錄。隨機抽查50份處方處方管理對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進行專冊登記，專用帳冊的保存應(yīng)當在藥品有效期滿后不少于2年。隨機抽查10人執(zhí)業(yè)情況建立健全技術(shù)檔案管理制度并抓好落實。母嬰保健技術(shù)機構(gòu)及人員資質(zhì)必須取得《母嬰保健技術(shù)服務(wù)執(zhí)業(yè)許可證》。抽查相關(guān)記錄性病診療和醫(yī)療美容管理項目檢查內(nèi)容基本標準檢查方式法律依據(jù)性病診療機構(gòu)及人員資質(zhì)開展性病診療需經(jīng)衛(wèi)生行政部門許可。抽查相關(guān)記錄醫(yī)療美容機構(gòu)及人員資質(zhì)醫(yī)療美容項目必須經(jīng)衛(wèi)生行政部門許可，并在《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》上注明。臨床試驗室和臨床用血管理項目檢查內(nèi)容基本標準檢查方式法律依據(jù)臨床試驗室管理機構(gòu)和人員資質(zhì)按照核定科目設(shè)定臨床檢驗項目，不
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