鹽湖鹵水提鋰技術綜述-免費閱讀
【正文】 高濃度的鹽湖鹵水易造成膜污染，因此必須先稀釋再進入納濾膜分離，生產中為保證膜性能長期穩(wěn)定，需選用耐高壓、抗污染的膜。對陰離子的截留率按下列順序遞增：NO3，Cl－，OH－，SO4－，CO3－對陽離子的截留率按下列順序遞增：H，Na，K，Mg，Ca，Cu。此方法可使Li+的回收率在80%以上，多價陰陽離子的脫除率在95%以上，分離濃縮得到的富鋰鹵水(Mg2+/Li+):1~10:1，含Li+濃度2~20g/L。 這種方法的優(yōu)點是在生產碳酸鋰的同時并獲得副產品鎂砂，資源綜合利用水平高，原料消耗少；216。 從經濟和環(huán)境角度考慮，離子篩型吸附法比其它方法更有優(yōu)勢:工藝簡單、選擇性高、環(huán)境友好，更適合于從高鎂鋰比的鹵水中提取鋰，具有發(fā)展前景。預先將目的離子導入在無機化合物中，使得兩者發(fā)生反應生成復合氧化物，在不改變晶體結構的前提下將目的離子抽取出來，從而得到具有規(guī)則空隙的無機化合物，這種無機化合物對原導入的離子有篩分和記憶作用，這種作用被稱為“離子篩效應”。無機離子吸附法是依靠無機離子吸附劑對鋰離子特定的記憶效應和選擇性，主要包括無定型氫氧化物吸附劑、層狀吸附劑和離子篩型吸附劑。該工藝鋰的收率到75%85%，碳酸鋰產品達工業(yè)一級，具有鎂鋰分離效果好、易于工業(yè)化等優(yōu)點，為硫酸亞鎂型鹽湖資源的綜合利用提供了新方法。Al(0H) +H20 = xLiCl+(1x)LiCl 該工藝主要處理鎂含量較低的鹵水，處理高鎂/鋰比鹵水耗堿量過大。 2TBP+LiCI (反萃) (14)式中FeCl3為絡合劑；TBP為萃取劑；HCl為反萃劑，濃度為69mol/L。鹽湖提鋰是從上個世紀70年代開始研發(fā)，到90年代國外公司在鹽湖提鋰技術上取得了突破，鹽湖資源得到綜合利用，經核算后，其碳酸鋰的生產成本大大低于礦石提鋰，推動了鹽湖提鋰的發(fā)展。最典型的萃取體系是磺化煤油萃取體系，其基本原理如下：FeCl3+Cl=FeCl4 (11)2TBP + Li+ + FeCl4= LiFeCl4沉淀法是向鹵水中加入沉淀劑制備碳酸鋰的方法，主要包括碳酸鹽沉淀法、鋁酸鹽沉淀法和硼鋰共沉淀法。 缺點是流程較長，鋰的收率不高。 鋁酸鹽沉淀法的優(yōu)點是鋰沉淀率和鎂分離率高，產品碳酸鋰
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