ts16949—產(chǎn)品審核控制程序-免費(fèi)閱讀
【正文】 審核員應(yīng)編寫產(chǎn)品審核報(bào)告，并且a)審核總結(jié)、進(jìn)一步的措施。 當(dāng)審核員在檢查類似產(chǎn)品時(shí)沒(méi)有發(fā)現(xiàn)問(wèn)題時(shí)。審核員到規(guī)定地點(diǎn)根據(jù)抽樣方案抽取樣本。計(jì)劃內(nèi)的審核為每一個(gè)月對(duì)每一種類型產(chǎn)品發(fā)運(yùn)前的一次審核。適用于本組織對(duì)所有經(jīng)檢驗(yàn)和試驗(yàn)合格后入庫(kù)的成品的審核。審核員具有審核經(jīng)驗(yàn)且與成品檢測(cè)無(wú)直接責(zé)任者擔(dān)任。當(dāng)有多種檢驗(yàn)方法時(shí)須選擇未在批量生產(chǎn)中使用的方法，以便發(fā)現(xiàn)由于檢測(cè)器具錯(cuò)誤或不可靠所造成的缺陷。當(dāng)有缺陷產(chǎn)品已被發(fā)運(yùn)時(shí)，執(zhí)行《應(yīng)急計(jì)劃控制程序》。 缺陷部門的人員對(duì)確定有糾正措施需求的缺陷制定并實(shí)施糾正措施。 審核員就有關(guān)情況向質(zhì)量部負(fù)責(zé)人進(jìn)行匯報(bào)。將檢測(cè)結(jié)果填入《產(chǎn)品審核記錄表》，并填入以下的內(nèi)容：a)審核時(shí)所檢驗(yàn)的數(shù)量、不合格的零件數(shù)量；b)計(jì)算每次產(chǎn)品審核的QKZ，以便進(jìn)行比較評(píng)定并持續(xù)地反映趨勢(shì)；當(dāng)沒(méi)有發(fā)現(xiàn)任何問(wèn)題時(shí)。,產(chǎn)品的參考文件經(jīng)消化后編制《產(chǎn)品審核記錄表》； 產(chǎn)品的參考資料有:a)帶有更改狀態(tài)的圖紙；b)技術(shù)規(guī)范；c)FMEA；d)工藝文件；e)檢驗(yàn)規(guī)范；f)缺陷目錄；g)極限標(biāo)樣；h)包裝指導(dǎo)書i)評(píng)定方法規(guī)定等。確定需要的產(chǎn)品審核。質(zhì)量部經(jīng)理有責(zé)任維護(hù)本程序的運(yùn)行。 指定的審核員在每月的月未根據(jù)組織的銷售計(jì)劃確定下一個(gè)月的產(chǎn)品審核內(nèi)容，產(chǎn)品審核每月至少一次應(yīng)覆蓋組織所有待發(fā)運(yùn)產(chǎn)品。產(chǎn)品檢測(cè)可以由審核員自己進(jìn)行，也可以在審核員在場(chǎng)的情況下，由質(zhì)量部的其他檢驗(yàn)員
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