化驗員基礎(chǔ)知識培訓(xùn)問答題-免費閱讀
【正文】 Z( C4 s 12 C原子數(shù), 12 C, 12 C7 O7 l39。r) % W \3 aamp。 {: 6 I9 k+ X39。s! vamp。 I) n u) z ?各是什么?) h% d p( l6 b+ s3 f答:有兩種,溶解法和熔融法.39。 pamp。 zamp。S h. q答:(1)在分析實驗過程中,已經(jīng)知道某測量值是操作中的過崐失所造成的,應(yīng)立即將此數(shù)據(jù)棄去(2)如找不出可疑值出現(xiàn)的原因,崐不應(yīng)隨意棄去或保留,而應(yīng)按照4乘平均偏差法或Q檢驗法來取舍.. F^ v9 Q7 t {2 ? { ] S5 N6 d8 c) j: f答:(1)生成的絡(luò)合物要有確定的組成,即中心離子與絡(luò)合劑嚴(yán)格按一定比例化合。 C } H9 d4 T% n r T ^ _？7 H6 b8 v9 V0 p。 \% S6 q, n1 M答：溶液轉(zhuǎn)入容量瓶后，加蒸餾水，稀釋到約3/4體積時，崐將容量瓶平搖幾次，作初步混勻，這樣又可避免混合后體積的改變。 4 [% ^2 x。 b* n4 X T答：將移液管或吸量管向上提升離開液面，管的末端仍靠在盛溶液器皿的內(nèi)壁上，管身保持直立，略為放松食指，使管內(nèi)溶液慢慢從下口流出，直到溶液的彎月面底部與標(biāo)線相切為止，立崐即用食指壓緊管口，將尖端的液滴靠壁去掉，移出移液管或吸量管，插入承接溶液的器皿中。 i1 M, ]答:(1)試樣應(yīng)分解完全,處理后的溶液不應(yīng)殘留原試樣的細崐悄或粉末(2)試樣分解過程待測成分不應(yīng)有揮發(fā)損失(3)分解過程不應(yīng)引入被測組分和干擾物質(zhì).8 ~0 Bo3 }2 J5 Wamp。 R+ \答:容量瓶或比色管待最好在清洗前就用小線繩或塑料細套崐管把塞和管口栓好,以免打破塞子或互相弄混,需長期保存的磨口崐儀器要在塞間墊一張紙片,不要用去污粉擦洗磨口部位.6 j [7 ?. R( H! h% [! ?。 k7 ^( U。 w8 Z/ w% T8 C$ [?9 ?6 I6 D, C3 u0 ~ C/ R. V答:共分四類,酸堿滴定法,絡(luò)合滴定法,氧化還原滴定法,沉淀滴定法9 `* `0 s \ |39。 3 L2 w2 R r P3 ?39。 Y9 Z。 t+ \$ J答:選擇合適的分析方法,增加平行測定的次數(shù),消除測定中的系統(tǒng)誤差 H0 a9 v5 t z$ R! G8 ?? ! v7 G。 z gW答:移液管和吸量管均可用自來水洗滌,再用蒸餾水洗凈,較臟時(內(nèi)壁掛水珠時)可用鉻酸洗液洗凈.? % `0 |/ d+ V5 S: |9 J2 m* U: x2 S答:右手拿移液管或吸量管,管的下口插入洗液中,左手拿洗耳球,先將球內(nèi)空氣壓出,然后把球的尖端接在移液管或吸量管的崐上口,慢慢松開左手手指,將洗液慢慢吸入管內(nèi)直至上升到刻度以崐上部分,等待片刻后,將洗液放回原瓶中.9 t1 B$ o* ~ |?4 O4 q+ u* ?! D5 i7 r+ a$ yamp。S1 w答:(1)用畢滴定管后,倒去管內(nèi)剩余溶液,用水洗凈,裝入蒸餾水至刻度以上,用大試管套在管口上,這樣,下次使用前可不必再用洗液清洗.(2)酸式滴定管長期不用時,時間一久,塞子不易打開,堿式滴定管不用時膠管應(yīng)拔下,蘸些滑石粉保存. ! k: X? [/ A) {酸式滴定管涂油的方法是什么? 4 f3 J( c( 2 g$ X x7 y答:將活塞取下,用干凈的紙或布把活塞和塞套內(nèi)壁擦干,用手指蘸少量凡士林在活塞的兩頭涂上薄薄一圈,在緊靠活塞孔兩旁不要涂凡士林,以免堵隹活塞孔,涂完,把活塞放回套內(nèi),向同一崐方向旋轉(zhuǎn)活塞幾次,使凡士林分布均勻呈透明狀態(tài),然后用橡皮圈套住,將活塞固定在塞套內(nèi),防止滑出. 6 B$ |/ ^: m。 X4 Y3 y答:滴定時,應(yīng)使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口(或燒杯口)下崐12cm處,滴定速度不能太快,以每秒34滴為宜,切不可成液柱流下,,應(yīng)1滴或半滴地加入,并用洗瓶吹入少量沖洗錐形瓶內(nèi)壁,使附著的溶液全部流下,然后搖動錐形瓶,繼續(xù)滴定,直至準(zhǔn)確到達終點為止. $ z8 ? / g6 I5 P, Y3 ]) u2 \。 z。e8 F8 x39。P3 w/ ]$ ?/?39。 p3 f) X% D,應(yīng)如何操作? 3 f/ c+ g/ W M6 }7 `答:首先不可將瓶口對準(zhǔn)臉部,然后把瓶子在冷水中浸一段時崐間,以避免因室溫高,瓶內(nèi)氣液沖擊以至危險,取完試劑后要蓋緊崐塞子,放出有毒,有味氣體的瓶子還應(yīng)用蠟封口., ? x9 b2 J39。 h39。 ? Y, ?7 Y6 t3 L5 lamp。 S4 i9 qamp。 Ramp。w0 b5 S? 7 T/ o4 ?3 O( O7 X+ I8 I答:(1)新的濾器使用前應(yīng)以熱的鹽酸或鉻酸洗液邊抽濾邊清洗,再用蒸餾水洗凈,可正置或倒置用水反復(fù)抽洗.(2)針對不同的崐沉淀物采用適當(dāng)?shù)南礈靹┫热芙獬恋?或反置用水抽洗沉淀物 ,崐再用蒸餾水沖洗干凈,在110℃烘干,然后保存在無塵的柜或有蓋的容器中,若不然積存的灰塵和沉淀堵塞濾孔很難冼凈. 0 r: | M$ l! P! Y?4 x。 e% ?。 E。 L39。 o$ ?4 _答：承接溶液的器皿如是錐形瓶，應(yīng)使錐形瓶傾斜，移液管或吸量管直立，管下端緊靠錐形瓶內(nèi)壁，放開食指，讓溶液沿瓶壁流下。待溶液流完后，將燒崐杯沿玻璃棒稍向上提，同時直立，使附著在燒杯嘴上的一滴溶液流回?zé)校捎蒙倭空麴s水洗34次，洗滌液按上述方法轉(zhuǎn)移合并到容量瓶中。 X9 P/ [6 J？ d1 g0 q% E7 }) k* }) t, r答：左手食指按住塞子，右手指尖頂住瓶底邊緣，將容量瓶倒轉(zhuǎn)并振蕩，再倒轉(zhuǎn)過來，仍使氣泡上升到頂，如此反復(fù)1520次，即可混勻。 O/ R5 {4 ? , r ^( J5 r5 A( W39。~4 b4 x7 z39。 {) J m。 X。N0 x/ f2 X答:標(biāo)準(zhǔn)方法并不一定是技術(shù)上最先進、準(zhǔn)確度最高的方法,而是在一定條件下簡便易行,又具有一定可靠性、經(jīng)濟實用
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