【摘要】藥物制劑的微生物學(xué)檢查無菌制劑的無菌檢查?各種注射劑、手術(shù)用滴眼劑要求無菌、無熱原質(zhì),尤其是直接注入病人血管內(nèi)的注射劑,如被微生物或熱原質(zhì)污染即有可能引起發(fā)熱、菌血癥、中毒性休克甚至死亡等等。因此藥典規(guī)定出廠前都必須做無菌檢查以確保安全。?無菌檢查的基本原則:?在無菌操作情況下將被檢測的藥品,按其劑型的
2025-01-04 16:44
【摘要】實(shí)驗(yàn)活動(dòng)8粗鹽中難溶性雜質(zhì)的去除江寧區(qū)銅井中學(xué)韋瑩第十一單元鹽化肥?粗鹽中一般有什么雜質(zhì)?粗鹽精鹽1、難溶性雜質(zhì)(泥沙等)2、可溶性雜質(zhì)(氯化鈣、氯化鎂等)Ca
2025-08-05 10:35
【摘要】回顧:產(chǎn)品溶解→過濾→粗鹽→蒸發(fā)→是純凈物NaCl嗎?除去粗鹽中可溶性雜質(zhì)——氯化鈣、氯化鎂、硫酸鈉NaClMgCl2Na2SO4CaCl2過量BaCl2過濾過濾過濾BaSO4NaClMgCl2CaCl2BaCl2過量Na
2025-08-05 10:33
【摘要】物業(yè)保潔衛(wèi)生檢查實(shí)施方案 一、檢查內(nèi)容: 1、主管檢查內(nèi)容 說明:主管負(fù)責(zé)每天對各小區(qū)進(jìn)行兩次衛(wèi)生檢查(中午檢查一次,下午檢查一次,并填寫好每日保潔工日檢工作記錄表。 檢查內(nèi)容包括: ?、傺膊榘嚅L的在崗情況與巡查記錄?! 、谘膊榘嚅L及保潔工的勞動(dòng)紀(jì)律遵守情況?! 、坌^(qū)衛(wèi)生工作質(zhì)量與保潔工的工作效率及工作狀態(tài)?! 、軉T工對保潔操作規(guī)程的執(zhí)行情況和巡
2025-07-14 17:40
【摘要】第一篇:質(zhì)檢員檢查內(nèi)容 質(zhì)檢員檢查內(nèi)容 一、鋼筋的檢查內(nèi)容 1、根據(jù)圖紙、變更、圖集檢查,鋼筋的規(guī)格、間距、錨固、保護(hù)層;注意柱子的定位。 2、梁底筋一、二排的綁扎情況 3、對照圖紙檢查幕墻...
2024-10-17 19:38
【摘要】藥物動(dòng)力學(xué)習(xí)題是非題1、若某藥物消除半衰期為3h,表示該藥消除過程中從任何時(shí)間的濃度開始計(jì)算,其濃度下降一半的時(shí)間均為3h。2、某藥同時(shí)用于兩個(gè)病人,消除半衰期分別為3h和6h,因后者時(shí)間較長,故給藥劑量應(yīng)增加。3、虧量法處理尿排泄數(shù)據(jù)時(shí)對藥物消除速度的波動(dòng)較敏感。4、藥物的消除速度常數(shù)k大,說明該藥體內(nèi)
2025-01-05 18:35
【摘要】雜質(zhì)導(dǎo)電性第8章半導(dǎo)體晶體固體物理導(dǎo)論半導(dǎo)體和雜質(zhì)某些雜質(zhì)和缺陷對半導(dǎo)體的電子性質(zhì)有強(qiáng)烈影響。例如:將硼以1/105的原子比例加入硅中,可使純硅在室溫下的電導(dǎo)率增大103倍在化合物半導(dǎo)體中一種組分對化學(xué)計(jì)量比的欠缺會(huì)起到和雜質(zhì)一樣的作用,這種半導(dǎo)體稱為欠缺半導(dǎo)體有意識(shí)地把雜質(zhì)加
2025-04-30 23:18
【摘要】中國藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程2022年版高效液相色譜法11、對儀器的一般要求?所用儀器為高效液相色譜儀,由輸液泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測器和色譜數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成,儀器應(yīng)按現(xiàn)行國家技術(shù)監(jiān)督局“液相色譜儀檢定規(guī)程”定期檢定并符合有關(guān)規(guī)定。色譜柱?最常用的色譜柱填充劑為化學(xué)鍵合硅膠。反相色譜系統(tǒng)使用非極
2025-05-28 01:49
【摘要】藥品質(zhì)量研究與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)-有關(guān)物質(zhì)檢查常見問題討論余立第一次飛躍第二次飛躍純度控制雜質(zhì)控制雜質(zhì)譜控制雜質(zhì)質(zhì)控理念的變遷雜質(zhì)(Impurity)的定義與分類?任何影響藥品純度的物質(zhì)均稱為雜質(zhì)。?-《中國藥典》2023年版附錄對藥品雜質(zhì)的定義?原料藥中:化學(xué)結(jié)構(gòu)
2025-03-04 13:01
【摘要】醫(yī)學(xué)資料1藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定現(xiàn)場檢查的準(zhǔn)備醫(yī)學(xué)資料2一、迎接檢查組高度重視迎檢工作,做好全方面的宣傳遞交機(jī)構(gòu)及專業(yè)組的匯報(bào)資料(申報(bào)資料、多媒體打印件)打印迎檢時(shí)間安排表所有相關(guān)人員,提前作好準(zhǔn)備,保障各組人員及時(shí)在位。醫(yī)學(xué)資料3啟動(dòng)會(huì)組織管理(檢查與考核)輔助科室檢
2025-05-28 01:59
【摘要】國最大的資料庫下載WORLDINDUSTRIALMANAGEMENTCONSULTING品質(zhì)管理和品質(zhì)檢查-指散布的程度.-將散布限定在目標(biāo)(SPEC)內(nèi)-確認(rèn)散布的目標(biāo)(SPEC)是否脫離-動(dòng)態(tài)品質(zhì)餓確保實(shí)施ELT,FLT品質(zhì)指?品質(zhì)管理指?品質(zhì)檢
2025-08-08 16:34
【摘要】專題訓(xùn)練——除雜題要除去氫氧化鈉中混有的少量碳酸鈉雜質(zhì),可加入試劑()?A、鹽酸B、石灰水?C、二氧化碳D、氯化鈣溶液除雜質(zhì)的原則1、不增,即不增加新的雜質(zhì)2、不變,不改變原物質(zhì),即所加的試劑是不能和被提純的物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的。
2024-11-07 01:48
【摘要】WORLDINDUSTRIALMANAGEMENTCONSULTING品質(zhì)管理和品質(zhì)檢查-指散布的程度.-將散布限定在目標(biāo)(SPEC)內(nèi)-確認(rèn)散布的目標(biāo)(SPEC)是否脫離-動(dòng)態(tài)品質(zhì)餓確保實(shí)施ELT,FLT品質(zhì)指?品質(zhì)管理指?品質(zhì)檢查指?品質(zhì)保證指?
2025-03-10 11:50
【摘要】生產(chǎn)用水水質(zhì)檢查記錄編號:JS/QS-S001-1-A/0-2005取樣日期取樣位置余氯(PPM)細(xì)菌總數(shù)大腸菌群檢驗(yàn)員報(bào)告日期備注
2025-07-23 13:27