【正文】 , α = (7) 176。(4,4’bPy)當(dāng)然，這類(lèi)配合物精心設(shè)計(jì)和調(diào)控已成為這一領(lǐng)域中的挑戰(zhàn)性課題。這表明 TG 分析結(jié)果與晶體結(jié)構(gòu)測(cè)定相一致。()圖 標(biāo)題配合物的晶胞堆積圖江蘇大學(xué)本科畢業(yè)論文—14— 熱失重的研究圖 給出了配合物的 TG 圖，從配合物 1 的熱失重圖可以看到第一次失重溫度從 30 186。,Cu – O 鍵長(zhǎng)范圍為 (3) ~ (4) 197。 wR2 = Σ[w(F02Fc2)2]/Σ[w(F02)2]1/2.表 24 標(biāo)題配合物選擇性鍵長(zhǎng)鍵角表 25 標(biāo)題配合物的氫鍵參數(shù)（197。c = (6)197。所有非氫原子進(jìn)行各向異性修正。產(chǎn)物經(jīng)過(guò)濾、去離子水洗滌后得到綠色塊狀晶體，產(chǎn)率 70%。水熱合成在功能配合物的制備過(guò)程中表現(xiàn)出很大的優(yōu)越性，尤其是在配位聚合物上顯出突出的優(yōu)點(diǎn)。江蘇大學(xué)本科畢業(yè)論文—9—第二章 由對(duì)苯二甲酸構(gòu)筑的銅的配位聚合物的水熱合成及晶體結(jié)構(gòu) 引言近二十多年來(lái), 配合物研究已成為無(wú)機(jī)化學(xué)、晶體化學(xué)和材料化學(xué)等學(xué)科的前沿課題。人體的正常代謝過(guò)程需要它們,但無(wú)法體內(nèi)合成，因此,需要每天從飲食攝取和吸收。是指將有機(jī)或無(wú)機(jī)金屬醇鹽經(jīng)溶液、溶膠、凝膠、固化、熱處理等過(guò)程生成目標(biāo)產(chǎn)物的方法。由于擴(kuò)散與溶液的粘度成反比，因而在水熱溶液中存在十分有效的擴(kuò)散。模擬合成生命體系中銅(Ⅱ)與有機(jī)酸形成的配合物并對(duì)其結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行研究，將為人們認(rèn)識(shí)生命體系中與銅( Ⅱ) 配合物有關(guān)的生命現(xiàn)象提供重要的信息。今天，有機(jī)合成已經(jīng)融入到了晶體工程學(xué)之中，要合成結(jié)構(gòu)新穎的晶體，首先要有新的配體，1,10 鄰菲啰啉類(lèi)配體是基于鄰菲啰啉發(fā)展起來(lái)的新配體，其中合成1,10鄰 菲啰啉 5,6二酮和其相關(guān)的反應(yīng)是其中倍受關(guān)注的工作 [26]. 芳香羧酸配合物的結(jié)構(gòu)羧酸也是構(gòu)筑配位聚合物的一類(lèi)常用配體。鄰菲啰啉與過(guò)渡金屬離子之間強(qiáng)的配位作用，使其常常被作為第二配體引入到金屬配合物中。 N N 1,10鄰菲啰啉的結(jié)構(gòu)在分析化學(xué)、均相催化、中可作為重要的鰲合劑，其配合物在生命科學(xué)研究中可作為重要的電子傳遞劑 [18]。 目前，國(guó)外有不少知名的研究組，如:O. M. Yaghi(美國(guó) )、M. J. zaworotko(加拿大) 、Laani(意大利 )、 R. Robson(澳洲) 、M. rujita(日本) 等正在開(kāi)展此領(lǐng)域的研究。二維的長(zhǎng)方型、方格型 [1012]、磚墻型陣[13]和蜂窩型 [14]結(jié)構(gòu)。第二，在材料科學(xué)方面，配位聚合物因?yàn)榫哂薪Y(jié)構(gòu)多樣化、磁性、光電效應(yīng)、催化性能等特點(diǎn)，使它在非線(xiàn)性光學(xué)材料、磁性材料、超導(dǎo)材料以及催化材料等諸多方面都有廣闊的應(yīng)用前景 [6]。配合物以其花樣繁多的價(jià)鍵形式和空間結(jié)構(gòu)在化學(xué)鍵理論發(fā)展中，及其與物理化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、生物化學(xué)、固體化學(xué)、材料化學(xué)和環(huán)境化學(xué)的相互滲透中，使配位化學(xué)己成為眾多學(xué)科的交叉點(diǎn)。, b = (6) 197。, c = (6) 197。配合物是由可以給出孤對(duì)電子或多個(gè)不定域電子的一定數(shù)目的離子或分子(稱(chēng)為配體) 和具有接受孤對(duì)電子或多個(gè)不定域電子的空位的原子或離子( 統(tǒng)稱(chēng)為中心原子) 按一定的組成和空間構(gòu)型所形成的化合物。另外，在晶體工程中，含通道結(jié)構(gòu)的配位聚合物在分子篩的應(yīng)用方面有重大意義。三維的金剛石構(gòu)型 [15]、八面體和類(lèi)八面體構(gòu)型，以及其它的三維結(jié)構(gòu) [16]。國(guó)內(nèi)的高校核科研機(jī)構(gòu)( 如:福建物構(gòu)所、南大、北大、吉大、和中大,還有東北師大,)多年來(lái)也一直開(kāi)展該領(lǐng)域的研究，取得了一定的進(jìn)展和突破, 近年來(lái),吉林師范大學(xué)也開(kāi)展了相關(guān)的研究工作發(fā)表了一系列研究成果。鄰菲啰啉環(huán)是很好的 π 電子受體，與金屬離子配位時(shí)能夠形成反饋二鍵，可以穩(wěn)定低價(jià)態(tài)的金屬離子，對(duì)于過(guò)渡金屬及重金屬離子都有很好的配位能力。由于配位壞境的改變，三元或多元金屬配合物的結(jié)構(gòu)和物理化學(xué)性能亦表現(xiàn)出不同的性能，往往得到意想不到的結(jié)構(gòu)。羧基不僅可以多種方式與金屬離子鍵合，還可與金屬離子自組裝成多核的次級(jí)結(jié)構(gòu)單元，從而構(gòu)造出各種結(jié)構(gòu)的配位聚合物網(wǎng)絡(luò)。江蘇大學(xué)本科畢業(yè)論文—7— 銅芳香羧酸配合物的合成對(duì)于銅芳香羧酸配合物的合成，常用方法有常規(guī)溶液反應(yīng)法、水熱法、溶膠凝膠法及流變相反應(yīng)法等。水熱溶液較常溫、常壓下具有了更大的對(duì)流驅(qū)動(dòng)力，水熱條件下晶體的生長(zhǎng)比在其它水溶液中具有更高的速率；(2)水的介電常數(shù)隨溫度的升高而下降。最常用的醇鹽是金屬烷氧化江蘇大學(xué)本科畢業(yè)論文—8—物 M(OR)n（M=Si、B、Ti、A1 ） ，正硅酸乙酯是最常用的起始原料 [31]。生物藥學(xué)家和研究者以極大的努力徹底地了解銅及其配合物在生物體系中的作用 [32,33]，希望獲得更多地信息以利于人類(lèi)疾病預(yù)防和治療。其中金屬有機(jī)配合物由于結(jié)構(gòu)的多樣性和作為功能材料在氣體吸附、離子交換、選擇性催化、分子識(shí)別、光電材料、新型半導(dǎo)體材料等領(lǐng)域中有潛在的應(yīng)用價(jià)值而引起關(guān)注 [35]。相比常規(guī)的溶液法和擴(kuò)散法有一些突出的優(yōu)點(diǎn)，如反應(yīng)時(shí)間短，裝置簡(jiǎn)單，便于操作等 [37]。元素分析結(jié)果為 (實(shí)驗(yàn)值) (%)：；C, ； H,；N,(理論值)(%)：C,；H,；N,。氫原子根據(jù)不同傅立葉電子密度圖進(jìn)行加氫。 gamma = (7)176。, o）DH…A DH H…A D…A ∠DHAO(W)–H(W1),O(N) Zn N(O) 鍵角范圍：(12) 176。C升至 110 186。圖 標(biāo)題配合物的 TG江蘇大學(xué)本科畢業(yè)論文—15—第三章 結(jié)論本文利用水熱技術(shù)，運(yùn)用分子設(shè)計(jì)通過(guò)分子間自組裝合成了一種由第一過(guò)渡系金屬與含氮（氧）有機(jī)配體組成的有機(jī)雜化配合物：[Cu(MOPIP)(BDC)] n因此對(duì)此類(lèi)配合物進(jìn)行半定向的合成，進(jìn)而為探索物質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能間的關(guān)系，為此類(lèi)配合物在化學(xué)研究、光電材料、磁性材料等方面的應(yīng)用提供理論與實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。2H2O.[J]. In. Chem., 1997, 36(20): 42924305.[12] Tong M. L.,Ye B. H.,Cai J. W., Chen X. M., Ng S. W.. Clathration of TwoDimensional Coordination polymers: Synthesi and Struetures of [M(4,4’bpy)2(H2O)2](ClO4)2, β = (6) 176。, c = (6) 197。(本部分內(nèi)容同學(xué)可以自己進(jìn)行發(fā)揮)江蘇大學(xué)本科畢業(yè)論文—17—參考文獻(xiàn)[1] Lo S. M. F., Chui S. S. Y., Shek L. Y.，Lin Z. Y.，Zhang X. X. , Wen G. H.. Solvothermal Synthesis of a Stable Coordination Polymer with CopperII DimerUnits:[Cu4{1，4C6H4(COO)2(4, 4′bipy)2n.[J]. Am. Chem. Soc., 2022, 122(26): 293294.[2] Lu J .Y.，Babb A. M.. A Simultaneous Reduetion, Substitution,and SelfAssembly Reaction under Hyd rothermal Conditions Aflbrdedthe First Diiodopyridine Copper(I) Coordination polymer.[J]. In. Chem.，2022 ，41(6): 13391341.[3] HirsehK. A.,Wilson S. R.,Moore J. S.. Coordination Networks of 3,3′Dicyanodiphenylacetylene and Silver(I) Salts: Structural Diversity through Changes in Ligand Conformationand Counterion. [J].Inors. Chem.,1997,36(14: 2960 2968.[4] [M].科學(xué)技術(shù)文獻(xiàn)出版社， 2022: 1300.[5] 沈昊宇，[J].化學(xué)通報(bào)，1998，10:1416.[6] Lin W. ,Evans O. R., Xiong R. G.,Wang Z.. Supramolecular Engineering of Chiral and Acentric 2D Networks, Synthesis，Struetures， and Second Order Nonlinear Optical Properiies of Bis(nieotinato) zinc and Bis{3[2(4Pyridyl)ethenyl]