有機(jī)化合物波譜解析復(fù)習(xí)指導(dǎo)-免費閱讀
【正文】 根據(jù)下列圖譜推測未知化合物的結(jié)構(gòu)。寫α裂解RDA裂解。2某芳烴（M＝120）的部分質(zhì)譜如下，試問該化合物結(jié)構(gòu)為何？（）2某化合物的分子量為67，試問下述分子式中哪一個可能是正確的：A C4H3O B C5H7 C C4H5N D C3H3N22某芳烴（M＝134），質(zhì)譜圖上于m/z 105 處有一強(qiáng)的峰，其結(jié)構(gòu)可能為下述化合物的哪一種：A B C D 2某化合物的質(zhì)譜圖如下，該化合物含有的元素為：A 只含有C、H、O B、含 S C、含 Cl D、 含Br2質(zhì)譜圖中出現(xiàn)的強(qiáng)度較低的，峰較寬、且m/z 不是整數(shù)值的離子峰，這類峰稱為：A 分子離子峰 B 亞穩(wěn)離子峰 C 同位素峰 D 碎片離子峰2容易發(fā)生MS裂解的雙重重排的化合物是A 甲酸以上的酸 B酰胺 C 乙酸以上的酸 D 羧酸2芳烴的分子離子峰的相對強(qiáng)度通常是A 較強(qiáng) B 較少 C 很弱 D 不出現(xiàn)2化合物的通?？煽吹絤/z 為__________的很強(qiáng)的碎片峰。D) 在雙鍵、芳環(huán)的β鍵上容易發(fā)生β斷裂，生成的正離子與雙鍵、芳環(huán)共軛穩(wěn)定。 亞穩(wěn)離子。 某化合物，其13C NMR如圖所示，分子式為C9H10O2，試推測其分子結(jié)構(gòu)。三、選擇題在下述化合物的13CNMR譜中應(yīng)該有多少種不同的13C核：A、 1 種 B、2種 C、3種 D、4種 下列各組化合物按13C化學(xué)位移值從大到小排列的順序為：A、abcd B 、dcba C 、 cd b a D 、bcad下述化合物碳譜中的甲基碳的化學(xué)位移范圍為：A、1050ppm B、5070ppm C、100160ppm D、 106200ppm下列化合物的偏共振去偶的13CNMR波譜中，甲基應(yīng)出現(xiàn)幾條譜線：A、1 B、2 C、3 D、4一個分子式為C6H8的化合物，在噪音去偶譜上出現(xiàn)三個單峰，偏共振去偶譜中出現(xiàn)一個三重峰和二個雙峰，該化合物的可能結(jié)構(gòu)是：、下列化合物的噪音去偶的13CNMR波譜中應(yīng)出現(xiàn)幾條譜線：A、7 B、6 C、5 D、4一個分子式為C6H8的化合物，在噪音去偶譜上只出現(xiàn)兩個單峰，偏共振去偶譜中出現(xiàn)一個三重峰和一個雙峰，該化合物的可能結(jié)構(gòu)是：甲苯的寬帶質(zhì)子去偶的13C NMR譜中應(yīng)出現(xiàn)幾條譜線？A、7 B、6 C、4 D、5苯甲醚分子中，苯環(huán)上六個碳原子化學(xué)位移在最低場的碳原子為A、甲氧基取代位 B、 鄰位 C、間位 D、對位在化合物的13C NMR譜中應(yīng)該有多少種化學(xué)環(huán)境不同的13C核？A、5 B、6 C、7 D、81一化合物，分子式為C6H8，高度對稱，在噪音去偶譜上只有兩個信號，在偏共振去偶譜上只有一個三重峰（t）及一個二重峰（d），其結(jié)構(gòu)可能為A、 B、 C 、 D、 四、簡答題 如何進(jìn)行碳譜的測定？ 簡述碳譜與氫譜的區(qū)別。1 某化合物，其1H NMR如圖所示，分子式為C8H10，試推測其分子結(jié)構(gòu)。 某化合物，其1H NMR如圖所示，分子式為C10H12O2，試推測其分子結(jié)構(gòu)。 已知某化合物的1H NMR譜中，, ，試判斷該化合物是下列化合物中的那一個？ A、CH3—CH==CH—CO2 CH3 B、CH3—CH==CH—OCO CH3C、CH3CO2C（CH3）==CH2化合物A的分子式為C9H10O2，其IR譜及質(zhì)子ＮＭＲ譜如下圖所示。其中，a2和a3的δ值不同，后者明顯向高場移動是因為該甲基A、受雙鍵吸電子影響 B、受雙鍵供電子影響 C、位于雙鍵各向異性效應(yīng)的屏蔽區(qū) D、位于雙鍵各向異性效應(yīng)的去屏蔽區(qū)四、 簡答題 對二甲苯的氫譜中應(yīng)有幾組H，每組有多少個氫，各為幾重峰？ 某化合物不是二苯醚就是二苯甲烷，試問能否通過NMR鑒別，區(qū)別何在？ 隨著溫度升高，對酚類化合物OH共振信號有何影響？ 何為屏蔽效應(yīng)，苯環(huán)上的氫是處于屏蔽區(qū)還是去屏蔽區(qū)？ 什么是馳豫過程？ ，欲使1H核發(fā)生共振信號，外加磁場強(qiáng)度各需多少？ 當(dāng)使用照射頻率為60 MHz的NMR儀時，測得氫核的共振峰與TMS之間頻率差為60 Hz，氫核的化學(xué)位移為多少ppm？ 某樣品在60 MHz的NMR儀上測得的NMR譜有四個單峰，與TMS之間的頻率差分別為72,80,240和358Hz,計算該樣品在100MHz儀器上測得NMR譜上這四個峰的化學(xué)位移，并分別以ppm和Hz表示。比較下列化合物的IR的相同與不同處？用紅外光譜法區(qū)別下列各對化合物。 B、 B、 B、波長短A、吸收峰的強(qiáng)度 B、 C、 第二章 紅外光譜一、名詞解釋：中紅外區(qū)fermi共振基頻峰倍頻峰合頻峰振動自由度指紋區(qū)相關(guān)峰不飽和度共軛效應(yīng)1誘導(dǎo)效應(yīng)1差頻二、選擇題（只有一個正確答案） 線性分子的自由度為： A：3N5 B: 3N6 C: 3N+5 D: 3N+6非線性分子的自由度為： A：3N5 B: 3N6 C: 3N+5 D: 3N+6下列化合物的νC=C的頻率最大的是： A B C D下圖為某化合物的IR圖，其不應(yīng)含有：A：苯環(huán) B：甲基 C：NH2 D：OH下列化合物的νC=C的頻率最大的是： A B C D亞甲二氧基與苯環(huán)相連時，其亞甲二氧基的δCH特征強(qiáng)吸收峰為： A： 925~935cm1 B：800~825cm1 C： 955~985cm1 D：1005~1035cm1某化合物在30002500cm1有散而寬的峰，其可能為： A： 有機(jī)酸 B：醛 C：醇 D：醚下列羰基的伸縮振動波數(shù)最大的是： 中三鍵的IR區(qū)域在： A ~3300cm1 B 2260~2240cm1 C 2100~2000cm1 D 1475~1300cm1偕三甲基(特丁基)的彎曲振動的雙峰的裂距為： A 10~20 cm1 B15~30 cm1 C 20~30cm1 D 30cm1以上三、問答題某化合物的分子式為C3H6O，IR如下，請推斷其可能結(jié)構(gòu)式。自旋量子數(shù)I=
教學(xué)教案相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1