【正文】 % 注：例如使用錯誤的抗凝劑采血管做血液檢驗或者細菌培養(yǎng)時未采用無菌容器。 % 注：標簽信息不完整是指該標簽缺乏患者姓名、年齡、診斷、病房號、標本類型等基本信息。各階段具體指標如下： 一、分析前質(zhì)量指標 （一）檢驗項目的申請是否適當有效 （二）患者和標本信息標識 3 標簽信息錯誤率 （三）采樣操作符合規(guī)范要求 1. 住院患者采血申請未受理率 2. 門診患者采血申請未受理率 42 3. 壓脈帶和持 針器的污染率 4. 每 100， 000 次采血中的采血人員被針刺的次數(shù) 5. 采樣時間錯誤的標本率 6. 采集量不足的標本率 7. 采樣類型錯誤的標本率 8. 采樣容器錯誤的標本率 9. 住院患者采血成功率 10. 血培養(yǎng)污染率 11. 未采集到的標本率 （四）標本運輸與接收的操作符合規(guī)范要求 1. 臨床血液學(xué)檢驗中凝血的標本率 2. 臨床生化檢驗中凝血的標本率 3. 臨床生化檢驗中溶血的標本率 4. 臨床免疫學(xué)檢驗中凝血的標本率 5. 臨床免疫學(xué)檢驗中溶血的標本率 6. 微生物檢驗中不合格的標本率 7. 脂血的標本率 8. 運輸途中丟失的標本率 9. 運輸途中容器損壞的標本率 10. 運輸時間不合格的標本率 11. 運輸條件不 合格的標本率 二、分析中質(zhì)量指標 1. 不精密度 2. 偏倚 3. 能力驗證結(jié)果可接受性 4. 實驗室信息系統(tǒng) (LIS)各級授權(quán)不符合要求數(shù) 5. 是否通過《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》要求的安全審核 三、分析后質(zhì)量指標 （一）結(jié)果報告的及時性是否符合規(guī)范要求 (TAT) (TAT) 43 (TAT) (TAT) （二）結(jié)果報告正確有效 申請標本率 （三）危急值報告及時有效 （四）患者與臨床醫(yī)生對實驗室服務(wù)滿意 度 （五）實驗室計算機的性能符合規(guī)范要求 （六）實驗室人員的能力滿足要求 44 （七）實驗室的成本效益比科學(xué)合理 （八）實驗室廢物處理符合規(guī)范要求 《醫(yī)療廢物管理條例》 附錄 分析前質(zhì)量指標 質(zhì)量指標 指標的定義 單位 （一）檢驗項目 的申請是否適當有效 注：醫(yī)囑錄入錯誤包括因不易辨識等原因?qū)е碌匿浫脲e誤和未錄入等。 近三年已經(jīng)完成和正在進行的與招標內(nèi)容類似的同類項目業(yè)績證明。 保證忠實地執(zhí)行買賣雙方所簽經(jīng)濟合同，并承擔合同規(guī)定的責任義務(wù)。由評委根 據(jù)產(chǎn)品情況和介紹酌情打分最高 2分、最低 0 分。 投標人必須如實提供評分細則所要求的有關(guān)內(nèi)容，評委一旦發(fā)現(xiàn)投標人提供的材料與事實不符，評委會核實無誤后，將作無效投標處理。 30 6 項目數(shù)據(jù)安全要求 采用網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)與單機數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)并行運行，聯(lián)機儀器測定數(shù)據(jù)同時寫入網(wǎng)絡(luò)和單機數(shù)據(jù)庫； 提供網(wǎng)絡(luò)斷開后的單機運行模式，并 且實現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)正常后單機數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù)的自動入網(wǎng)； 提供數(shù)據(jù)的備份與恢復(fù)功能； 提供數(shù)據(jù)的導(dǎo)入與導(dǎo)出功能； 提供完善的數(shù)據(jù)操作日志功能； 提供檢驗數(shù)據(jù)的溯源； 支持實時備份方案； 支持多種數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)儲技術(shù)。醫(yī)生工作站仍然依照“住院信息系統(tǒng)”的規(guī)則查詢所需的“檢驗報告”單。并建立了符合國內(nèi)標準的一般性統(tǒng)計和綜合性統(tǒng)計，同時為檢驗科科研工作提供必要的分析手段。從檢驗的申請、標本上機編排、標本編號的分配、實驗數(shù)據(jù)的質(zhì)量跟蹤、實驗數(shù)據(jù)的異常報警、報告的審核和報告的輸出到大批量體驗報告的處理、異常標本的標注、特定數(shù)據(jù)的修正與合并等方面堅持以人為本，因此操作起來十分流暢，檢驗報告查詢和打印速度較快。投標人在方案設(shè)計時應(yīng)充分考慮每個子系統(tǒng)和總體系統(tǒng)正常運行所需要的詳細設(shè)備清單及施工量，并有義務(wù)對招標文件中的遺漏或失誤提出補充修改建議，這將作為投標方案的重要參考。 提供報告單防偽策略： 對檢驗報告 CA 認證數(shù)字簽名，考慮報告單防偽的幾種辦法，如檢驗結(jié)果數(shù)值表示與圖形表示互為參照；數(shù)值表示與條形碼表示互為參照；特制報告單紙等。 文本、圖像交互模塊： 目 的是為了方便與臨床科室的溝通，將重要的檢驗信息盡快通知臨床，比如標本不符合要求、結(jié)果異常等，提示臨床重新抽血復(fù)查；其次用于科室的宣傳，將檢驗前沿、開展新技術(shù)、新項目的介紹、院內(nèi)感染、抗生素耐藥性監(jiān)測分析等以及臨床對我們的意見回饋。 圖書：科室圖書資 產(chǎn)的錄入、檢索、借閱、維護等。 質(zhì)控結(jié)果與質(zhì)控中心接口。 質(zhì)量控制管理： 臨檢質(zhì)控：對臨檢中心規(guī)定的質(zhì)控項目及數(shù)據(jù)的處理；（涉及與臨檢中心下發(fā)程序的接口） 病人趨勢：根據(jù)病人趨勢找出需要復(fù)查的數(shù)據(jù)； 異常結(jié)果：根據(jù)醫(yī)學(xué)常識找出需要復(fù)查的數(shù)據(jù)； 數(shù)據(jù)分析： ROC 曲線、正態(tài)分布、相關(guān)統(tǒng)計、陽性查詢等高級查詢統(tǒng)計報表，利用分析結(jié)果輔助科研； 按照《臨床實驗室質(zhì)量管理與控制指標》指南實現(xiàn) LIS 質(zhì)控管理模塊中的各種參數(shù) 的統(tǒng)計，該指南見附件六。圖文報告系統(tǒng)應(yīng)該整體化，圖像采集，文字錄入以及報告發(fā)送與打印應(yīng)在同一個界面上。參考值策略定義必須科 學(xué)完善，有多種條件組合設(shè)置，具備說明性參考值的顯示功能，如：性激素項目的設(shè)置。 報告單基本系統(tǒng)： 數(shù)據(jù)錄入：病人數(shù)據(jù)及手工檢驗數(shù)據(jù)錄入、標本條碼與樣本號的手工或自動對照； 樣本號處理：樣本號合并、糖耐量合并等； 檢驗數(shù)據(jù)處理：包括報告單審核處理、公式處理及各種檢驗數(shù)據(jù)處理；發(fā)送后修改結(jié)果必須有記錄， 報告有雙審功能，必須雙人雙簽方可打印結(jié)果。記錄標本簽收的 IP 地 址和機器名?！? 2. 項目基本功能需求： 醫(yī)生申請： 本功能主要由醫(yī)生工作站系統(tǒng)調(diào)用（涉及與醫(yī)生工作站的接口），由醫(yī)生進行檢驗項目申請的輸入 ， 并隨時可以察看標本流向及狀態(tài)；門診醫(yī)生工 作站、體檢中心工作站、電子病歷工作站與檢驗系統(tǒng)無縫連接，實現(xiàn)醫(yī)生申請檢驗項目自定義設(shè)計，實現(xiàn)標本類型兩級選擇（其中微生物標本應(yīng)該實現(xiàn)雙級樣本類型且可手工錄入），門診醫(yī)生和住院醫(yī)生開單項應(yīng)能設(shè)置差異性。 第四 章 LIS 系統(tǒng)項目基本功能需求 帶“★”項為投標必備條件，由投標方提供有關(guān)證明文件在投標時備查。用 戶手冊和操作手冊等資料的完整性和正確性。 培訓(xùn) 投標人在投標文件應(yīng)提出明確 的培訓(xùn)內(nèi)容和培訓(xùn)計劃（時間、地點、內(nèi)容、人數(shù)等），并明確各單項的費用。服務(wù)期為 7*24 小時。 4. 支付方式與程序 ： 合同簽訂后預(yù)付總金額的 10%作為啟動資金，四個月內(nèi)，完成招標文件指定項目的系統(tǒng)安裝、開發(fā)、調(diào)試、環(huán)境搭建，經(jīng)用戶驗收確認，付合同金額的30%。 具體合同由中標方與甲方協(xié)商簽訂。如第一名中標人不能簽訂合同或發(fā)現(xiàn)有違紀違法現(xiàn)象，將取消其中標資格，由第二名中標備選單位作為中標人。 投標人的最低投標報價不能作為中標的唯一依據(jù)。 招標方負責組建評標委員會。 21. 投標文件的修改和撤回 投標人在提交投標文件后可對其投標文件進行修改或撤回，但 招標 方 須在提交投標文件截止時間前收到該修改或撤回的書面通知。 內(nèi)外信封均應(yīng)： （ 1）按“投標人須知及前附表”所示地址發(fā)至招標機構(gòu)。 投標文件正本和副本均須打印或用不退色藍（黑）墨水（汁）書寫并由投標單位法定代表人或經(jīng)正式授權(quán)的人簽字，后者須將“授權(quán) 委托書”以書面形式附在投標文件中。 投標 人在投標有效期內(nèi)撤回其投標 中標人在規(guī)定的期限內(nèi)未能根據(jù)本須知第 29條規(guī)定簽訂合同 。 除非另有規(guī)定，投標者在投標分項價格表上所填的價格在合同執(zhí)行過程中是固定不變的。對方應(yīng)立即以傳真的形式確認已收到該修改。 5. 投標費用： 投標人應(yīng)自行承擔所有與參加投標有關(guān)的費用，不論投標的結(jié)果如何，招標 方 在任何情況下無義務(wù)和責任承擔這些費用。 本招標文件中，“招標 方”指招標人及招標代理機構(gòu)。 四 、投標保證金數(shù)目及收款單位及銀行賬號 投標保證金： 5 萬元整 收款人： 湖北中天招標有限公司 賬號： 3202020619202017058 開戶銀行：中國工商銀行武鐵支行 ※ 注：投標人交納投標保證金必須從投標人的基本賬戶以實時電匯的方式，匯至 4 上述賬戶，不接受其它方式交納；不得以分公司、辦事處或其他機構(gòu)的名義交納。遵守國家法律、行政法規(guī)，具有良好的信譽及有履行合同的能力和良好的履行合同記錄。 投標人所投產(chǎn)品具有自主知識產(chǎn)權(quán)，取得國家版權(quán)局《軟件著作權(quán)登記證書》。標人須在北京時間 2020 年 1 月 18 日 17： 00 時前將投標保證金匯入湖北中天招標有限公司賬戶。 本招標文件中，“投標人”為經(jīng)招標方確定符合招標文件資質(zhì)要求的法人實體。 B 招標文件 本次招標為華中 科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬同濟醫(yī)院 LIS 系統(tǒng)項目，投標人應(yīng)根據(jù)自身情況和招標文件規(guī)定進行投標。 為使投標人在準備投標文件時有合理的時間考慮招標文件的修改，招標 方 可酌情推遲規(guī)定的投標截止時間。 為保證招標工作有效而順利地進行，保護招標人免遭因投標人的行為而蒙受的損失，投標人應(yīng)在遞交投標文件的同時，遞交投標保證金（必須在開標前收到），并作為投標文件的組成部分。 14. 投標人的合格性和資格聲明文件 投標人須提交第 ，作為投標文件的一部分。投標文件的每一頁須由簽署投標文件人小簽，未曾修改的印刷樣本除外。 （ 2）注明項目名稱，標號，包號，正本或副本及在招標公告規(guī)定的開標日期及時間前“不準啟封”的字樣。 投標人對投標文件的修改或撤回的通知應(yīng)按第 17和 18款規(guī)定進行準 備，密封，標注和遞送。評委會由招標人代表和外聘技術(shù)、經(jīng)濟方面的專家共 5 人組成。 評委會有選擇或拒絕任何投標者中標的權(quán)利，以及宣布招標程序無效或拒絕所有的投標，為此，招標方無須向受影響的投標人承擔任何責任，也無須將這樣做的理由通知受影響的投標人。 湖北中天招標 有限公司將以書面形式通知中標人，并同時通知落標人。 履約擔保：形式為銀行保函或現(xiàn)金，金額為合同金額的 10% 按國家發(fā)改委計價格【 2020】 1980 號、【 2020】 857 號文件規(guī)定，由中標人向湖北中天招標有限公司支付中標服務(wù)費。在實施上線，系統(tǒng)運行平穩(wěn)后，付合同金額的 50%。 。除此之外，投標人還應(yīng)提供自我培訓(xùn)材料供用戶自學(xué)使用。 b. 系統(tǒng)試運行 系統(tǒng)驗收測試完成后，在實際環(huán)境中試運行 3個月。 1. 總體功能要求： 具有自主知識產(chǎn)權(quán)，取得國家版權(quán)局《軟件著作權(quán)登記證書》。實現(xiàn)檢驗醫(yī)學(xué)引導(dǎo)臨床開單 ， 如 ： 按病種開單 ， 用軟件制定開單流程 ， 自動化的引導(dǎo)臨床。標本記錄時間包括：開單時間、條碼定義時間、采樣時間、簽發(fā)時間、簽收時間、上機時間、初審時間、發(fā)送時間、打印時間。應(yīng)有批量初審和批量發(fā)送功能?？稍O(shè)置審核公式，有自動審核功能，如：血常規(guī)的分片規(guī)則的自動審核公式。 報告 CA 簽名：所有電子報告在確認審核時實行 CA 電子簽 名。 質(zhì)控結(jié)果能與質(zhì)控中心接口。 危急結(jié)果發(fā)送回病房，與短信平臺接口。 物品設(shè)備管理： 對科室物品設(shè)備的管理實行條碼化管理模式。 胸牌管理： 醫(yī) 院一直有使用胸牌的習慣，只要在胸牌上加上條碼，就可以代替用戶名的輸入，方便日常工作中所涉及到的標本交接、認可等，目的是為了日常工作更簡單、方便、快捷并且成本不高。 增設(shè)報告下載功能，便于外地患者收取報告。 1 系統(tǒng)建設(shè)目標 華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬同濟醫(yī)院 LIS系統(tǒng)項目的 建設(shè)目 標是 為檢驗工作提供更加有效的系統(tǒng)支持，盡量減少在接收檢驗要求、報告結(jié)果和保存記錄等工作中可能會出現(xiàn)的人為誤差，為檢驗結(jié)果查詢提供更有效的方法，節(jié)省了生成管理信息所需的索引時間和精力，實現(xiàn)檢驗科日常工作的職能化管理，并為今后的醫(yī)療、教學(xué)和科研提供幫助，加快華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬同濟醫(yī)院數(shù)字化建設(shè)的步伐。 手工檢驗數(shù) 據(jù)處理速度快 檢驗數(shù)據(jù)除了來自檢驗設(shè)備測定的數(shù)據(jù)外，還有大量數(shù)據(jù)來自手工測定，每天需要錄入這些檢驗數(shù)據(jù)。 檢驗質(zhì)量保證體系，符合國際標準 系統(tǒng)提供多種檢驗質(zhì)量控制方法，提供質(zhì)控 自動報警，質(zhì)控數(shù)據(jù)自動分析和質(zhì)控數(shù)據(jù)統(tǒng)計，構(gòu)建了檢驗質(zhì)量保證體系。 當檢驗科需要對已發(fā)的電子“檢驗報告”作更改時，“檢驗信息系統(tǒng)”采用“回收 — 更改 — 再發(fā)送”審核機制來保證“檢驗信息系統(tǒng)”與“住院信息系統(tǒng)”中“檢驗報告”的一致性。 7 系統(tǒng)符合實驗室管理規(guī)范化要求 （ CAP、 1518 17025）的要求。 （一）商務(wù)技術(shù)：（ 70 分 ） 項目 分值 商 務(wù) 技 術(shù) 注冊 資金 1 分 注