dna粗提取和鑒定實(shí)驗(yàn)-免費(fèi)閱讀
【正文】 混合均勻后，將試管置于沸水中加熱 5 min，待試管冷卻后，觀察并且比較兩支試管中溶液顏色的變化。用鈍頭鑷子將紗布上的粘稠物夾至氯化鈉溶液中，用玻璃棒不停地?cái)嚢瑁s3分鐘，使粘稠物盡可能多地溶解于溶液中。②溶解細(xì)胞核內(nèi)的DNA將氯化鈉的物質(zhì)的量濃度為 2 mol/L的溶液40mL加入到濾液中，并用玻璃棒沿一個(gè)方向攪拌1min，使其混合均勻，這時(shí)DNA在溶液中呈溶解狀態(tài) 。將燒杯中的血液置于冰箱內(nèi)，精置一天，使血細(xì)胞自行沉淀。 mol／L時(shí),DNA的溶解度最低。二、實(shí)驗(yàn)材料和用具雞血細(xì)胞液（5~10ml）；體積分?jǐn)?shù)為95%的冷酒精溶液（實(shí)驗(yàn)前置于冰箱內(nèi)冷卻24h）；蒸餾水；質(zhì)量濃度為0．１g/ml的檸檬酸納溶液；質(zhì)量的濃度分別為2mol/L和0．015mol/L的氯化納溶液（新教材不要求0、015的濃度了，都是用的2mol/L）；二苯胺試劑；鐵架臺；鑷子；水浴鍋；玻璃棒；濾紙；滴管；量筒（100ml，一個(gè)）；燒杯；（1000ml，一個(gè)，50ml、100 ml 、500ml各二
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