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2025-05-08 06:29 上一頁面

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【正文】 。其程序為:a 企業(yè)拿出初稿;b 案頭審查;c 現(xiàn)場“面對面”審查;d 提出修改意見;e 企業(yè)據(jù)此修改;f 修訂草案提交管理層與審定;g 定稿;h 文件發(fā)布; 試運行開始體系文件發(fā)布后,即開始進入體系的試運行階段。 培訓針對企業(yè)特點、進程、分階段進行四個層次的培訓:管理層—集中、系統(tǒng)地介紹標準、必要性、堅定性、艱巨性及重要性;中層以下—結合企業(yè)實際,全面通俗地講解標準,注重理解與應用。必須有能力確定質(zhì)量管理體系是否覆蓋了這些關鍵要素,使該體系能為提供的產(chǎn)品滿足質(zhì)量要求提供足夠的信任。 對生產(chǎn)食品、飲料企業(yè)咨詢時,注意滿足《食品衛(wèi)生法》原法規(guī)要求,一般應注意咨詢以下幾點:a是否按《食衛(wèi)法》第25條要求,每年對生產(chǎn)經(jīng)營人事進行健康檢查,并對新進和臨時的生產(chǎn)經(jīng)營人員進行健康檢查審核制訂的制度反抽查部分作業(yè)人員的健康證明;b 是否使用了國家禁用的添加劑(禁用色素等)及添加劑是否超出現(xiàn)定的標準;放射物質(zhì)容許量、重金屬、黃曲霉菌等是否超過有關標準規(guī)定或出口國規(guī)定,審核產(chǎn)品質(zhì)量標準等相應法規(guī)、標準的符合性及檢測實際的添加劑及成品的性能指標;c 是否按《食品法》第9條要求,從國務院或省級化工、輕工、石油、林業(yè)、水產(chǎn)、醫(yī)藥等主管部門指定的工廠中選定食品添加劑的分供方,審核分供方的評定依據(jù);d 對產(chǎn)品的質(zhì)量十分重要的生產(chǎn)現(xiàn)場,其衛(wèi)生設施、與食品直接接觸的設備(包括容器、工具等)、生產(chǎn)人員個人衛(wèi)生等是否按《食品法》第6條規(guī)定制定洗滌、消毒、防蠅、防鼠、防塵防交叉感染等衛(wèi)生管理制度并貫徹實施,審核指定的文件及實施情況;e 根據(jù)被貯存、搬運物料的性質(zhì)所選用的貨盤、容器、貯罐、車輛等是否符合衛(wèi)生要求,是否便于清洗以防止污染,是否有使用禁用材料制作容器之類的問題;貯存場所和管理辦法是否與被貯物性能要求相適應;f 食品檢驗是否注明廠名、出廠日期和有效期,并符合產(chǎn)品標簽的強制性標準要求,有無推遲出廠日期現(xiàn)象或更改出廠日期行為。專業(yè)有關的法規(guī)
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