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高中生物會考、高考知識點總結(jié)與歸納整理(知識主干)-免費閱讀

2025-05-08 05:43 上一頁面

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【正文】 反應(yīng)特點: 發(fā)作迅速、反應(yīng)強烈、消退較快; 一般不會破壞組織細胞,也不會引起組織嚴重損傷; 有明顯遺傳傾向和個體差異。三、孟德爾定律子代表現(xiàn)型與親代基因型的關(guān)系子代表現(xiàn)型比親代基因型3:1AaAa1:1Aaaa9:3:3:1AaBbAaBb1:1:1:1AaBbaabb AabbaaBb3:3:1:1AaBbaaBb AaBbAabb四、孟德爾遺傳試驗的科學(xué)方法①正確選用試驗材料(豌豆是閉花授粉植物,相對性狀易區(qū)分)②由單因子到多因子的研究方法③應(yīng)用統(tǒng)計學(xué)方法對試驗結(jié)果進行分析④科學(xué)地設(shè)計試驗程序五、基因與性狀的關(guān)系 基因 環(huán)境條件 性狀 (控制)六、性別決定和伴性遺傳 常染色體:22對人的體細胞的染色體組成 性染色體:1對 男性 : XY 女性 : XXXY型性別決定:P ♂(22對+XY) ♀(22對+XX) 配子 (22條+X ) (22條+Y) (22條+X) 子代 22對+XX (女) 22對+XY(男)伴性遺傳判斷規(guī)律:Xa致病: ①男患大于女患 ②女患男必患(母患兒必患,女患父必患) ③交叉遺傳Y致?。耗行远蓟疾?,女性都正常 Xa:紅綠色盲,血友病 XA:抗維生素D佝僂病常見遺傳病 Y :人外耳道多毛癥致病基因及實例 a :白化病,黒尿病 A:多指,并指 不可遺傳的變異:環(huán)境因素的影響造成,體內(nèi) 遺傳物質(zhì)未變變異 基因重組 可遺傳的變異:由于生殖細胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)的改變引起 基因突變 染色體變異一、 基因重組減數(shù)第一次分裂四分體時期 后期同源非姐妹染色單體之間的交換 非同源染色體的自由組合 基因重組 無新基因出現(xiàn),但出現(xiàn)新性狀 生物多樣性的原因之一二、 基因突變 替換 生物變異的根本來源DNA分子的堿基 增添 基因突變(基因結(jié)構(gòu)的改變) 缺失 為生物進化提供最初原材料比如:鐮刀形細胞貧血癥 正常 異常 D NA GAA GTA CTT CAT 變化 mRNA GAA GUA 氨基酸 谷氨酸 纈氨酸基因突變的特點:① 普遍性②隨機性 a1③不定向性 A a2④大多有害 a3⑤自然狀態(tài)下頻率低 物理因素:紫外線、X射線、及其他輻射 外因 化學(xué)因素:亞硝酸、堿基類似物基因突變的原因 生物因素:某些病毒 內(nèi)因:DNA復(fù)制時發(fā)生的錯誤三、 染色體變異 結(jié)構(gòu)變異:缺失、重復(fù)、倒位、易位 非整倍性變異(個別染色體增加或減少) 數(shù)目變異: 整倍性變異( 染色體組 增加或減少) 一倍體:含一個染色體組的個體 二倍體:含二個染色體組的個體 多倍體:含多個染色體組的個體 單倍體:由配子直接發(fā)育而成的個體生物變異在育種上的應(yīng)用:人工誘導(dǎo),單倍體育種,多倍體育種四、 關(guān)注轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品的安全性公眾在以下五個方面發(fā)生爭論① 是否實質(zhì)性等同②是否出現(xiàn)滯后效應(yīng) ③是否出現(xiàn)新的過敏原 ④營養(yǎng)成分是否發(fā)生改變 ⑤是否侵犯了宗教信仰者或素食者的權(quán)益 顯性遺傳(A):并指、多指、抗Vd佝僂病 單基因遺傳病 基因病 隱性遺傳(a):白化病、苯丙酮尿癥 人類遺傳病的類型 多基因遺傳病:原發(fā)性高血壓、心臟病、哮喘病 常染色體遺傳?。?1三體綜合征 染色體病 性染色體遺傳病:性腺發(fā)育不全綜合征、XXY綜合征人類遺傳病的檢測和預(yù)防: 遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷、禁止近親結(jié)婚人類基因組計劃及意義參與研究的國家:美、英、德、日、法、中主要工作:測定人類基因組(共24條染色體)全部DNA序列,解讀其中包含的遺傳信息 《22常染色體+X+Y》意義:人類基因組研究的理論與技術(shù)上的進展,對于各種疾病,尤其是各種遺傳病的診斷、治療具有劃時代的意義;,對于進一步了解基因表達的調(diào)控機制,細胞的生長、分化與個體發(fā)育的機制,以及生物的進化等也具有重要的意義。四、中心法則一、基本概念及符號 雜交:基因型不同的生物體間相互交配的過程。 植物細胞有絲分裂的過程:細胞周期特點染色體數(shù)變化DNA數(shù)目變化意義間期DNA復(fù)制,蛋白質(zhì)合成2N2N→4N為分裂期做準備條件分裂期前期兩 核 失,兩 體 現(xiàn)染色質(zhì)變成染色體2N4N有一個細胞分裂成兩個子細胞,維持物種遺傳的穩(wěn)定性中期著絲點排列在赤道板上2N4N后期著絲點分裂,姐妹染色單體分離,分別移向兩極4N4N末期兩 核 現(xiàn),兩 體 失染色體變成染色質(zhì)2N2N(注:核指核膜與核仁;體指染色體與紡錘體) 動植物細胞有絲分裂的不同點:比較植物動物前期(形成紡錘體的方式不同)細胞兩極發(fā)出紡錘絲形成紡錘體中心體發(fā)出星射線形成紡錘體末期(細胞質(zhì)的分割方式不同)細胞中央出現(xiàn)細胞板擴展形成細胞壁,一個細胞形成兩個子細胞細胞膜中部向內(nèi)凹陷,一個細胞縊裂成兩個子細胞 細胞有絲分裂裝片的制作:取材 → 解離 → 漂洗 → 染色 → 制片細胞有絲分裂的觀察:用低倍鏡找到分生區(qū) → 用高倍鏡仔細觀察各個時期的細胞補充: 染色體數(shù)4N b a→b的變化原因:著絲點分開,姐妹染色2N a 單體分開,形成子染色體 時期 間期 前 中 后 末 DNA含量4N d e c→d的變化原因:DNA分子的復(fù)制 e→f的變化原因:著絲點分開,姐妹染色單體形 2N c 成染色體,平均分配至子細胞 時期 間期 前 中 后 末 染色單體數(shù) 4N 染色單體的起點為0,終點也為0. 2N 時期 間期 前 中 后 末、衰老和凋亡 細胞分化:細胞
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