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正文內(nèi)容

q01alsw0002s-20xx濟(jì)南澳利生物工程有限公司保健食品澳利達(dá)牌奧福瑞口服液-免費(fèi)閱讀

  

【正文】 在貯藏期間允許有少量輕搖易散的沉淀。理化指標(biāo)符合以下規(guī)定:精氨酸含量大于或等于99%%%C2 口服液技術(shù)要求應(yīng)符合《中華人民共和國(guó)藥典》(2010年版一部)附錄I 。 取稀釋液3ml(對(duì)照管為蒸餾水3ml),依次加入14%、混勻。A6 結(jié)果計(jì)算式中:x樣品中粗多糖含量(以葡聚糖計(jì)),mg/g;w1樣品測(cè)定液中葡聚糖的質(zhì)量,mg;w2樣品空白液中葡聚糖的質(zhì)量,mg;m樣品質(zhì)量,g;v1樣品提取液總體積,ml;v2沉淀粗多糖所用樣品提取液體積,ml;v3粗多糖溶液體積,ml;v4沉淀葡聚糖所用粗多糖溶液體積,ml;v5樣品測(cè)定液總體積,ml;v6測(cè)定用樣品測(cè)定溶液體積,ml。殘?jiān)?00ml/L乙醇溶液數(shù)毫升洗滌,離心后棄上清液,反復(fù)3-4次操作。 苯酚溶液(50g/L):,加水溶解并稀釋至100ml,混勻。A3 試劑 本方法所用試劑除特殊注明外,均為分析純,所用水為去離子水或同等純度蒸餾水。 貯存 產(chǎn)品應(yīng)貯存在陰涼、通風(fēng)、干燥的成品庫(kù)中,離地離墻存放,倉(cāng)庫(kù)溫度不得超過(guò)35℃。超過(guò)3項(xiàng)不符合本標(biāo)準(zhǔn),不應(yīng)復(fù)驗(yàn),判為不合格品。 檢驗(yàn)項(xiàng)目為本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的全部項(xiàng)目。6 檢驗(yàn)規(guī)則 組批生產(chǎn)廠以同班次、一次投料生產(chǎn)的量為一批。 凈含量在室溫25℃177。5 檢驗(yàn)方法 外觀及感官特征 將樣品瓶取出,在明亮處觀察其外觀,打開(kāi),從包裝瓶中將樣品倒入ф90mm培養(yǎng)皿中,觀察外觀、色澤,并品嘗滋味和氣味。表1 感官指標(biāo)項(xiàng) 目指 標(biāo)外觀棕黃色旋蓋玻璃瓶,正面貼有標(biāo)簽色澤內(nèi)容物為淡黃色液體,混合均勻滋味有灰樹(shù)花特有的滋味和氣味,無(wú)異味雜 質(zhì)微有沉淀,不得有其他可疑雜質(zhì) 保健功能免疫調(diào)節(jié)。II澳利達(dá)牌奧福瑞口服液1 范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了保健食品澳利達(dá)牌奧福瑞口服液的技術(shù)要求、食品添加劑、生產(chǎn)加工過(guò)程衛(wèi)生要求、檢驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、標(biāo)簽、運(yùn)輸儲(chǔ)存。本標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格按照GB/《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫(xiě)規(guī)則》的要求進(jìn)行編寫(xiě)。 地址:歷城區(qū)西營(yíng)鎮(zhèn)。GB/T 191 包裝儲(chǔ)運(yùn)圖式標(biāo)志GB 2760 食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)GB 食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 菌落總數(shù)測(cè)定 GB/T 食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 大腸菌群計(jì)數(shù)GB 食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 沙門(mén)氏菌檢驗(yàn) GB 食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗(yàn) 志賀氏菌檢驗(yàn) GB 食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 金黃色葡萄球菌檢驗(yàn)GB/T 食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 溶血性鏈球菌檢驗(yàn)GB 食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 霉菌和酵母計(jì)數(shù) GB/T 食品中總砷及無(wú)機(jī)砷的測(cè)定GB 食品中鉛的測(cè)定GB/T 食品中銅的測(cè)定GB/T 食品中山梨酸、苯甲酸的測(cè)定GB 5749 生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB/T 6543 運(yùn)輸包裝用單瓦楞紙箱和雙瓦楞紙箱GB 7718 預(yù)包裝食品標(biāo)簽通則GB/T 12143 飲料通用分析方法GB 16740 保?。üδ埽┦称吠ㄓ脴?biāo)準(zhǔn)GB 17405 保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范YBB 00272002 鈉鈣玻璃瓶《中華人民共和國(guó)藥典》3 技術(shù)要求
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